Zimulti

Zimulti

Zimulti Sanofi-Aventis hat Rimonabant weltweit vom Markt genommen und befindet sich nicht mehr in der Entwicklung.1 Im Juni 2007 empfahl der Beratungsausschuss für endokrine und metabolische Arzneimittel der FDA die Zulassung von Rimonabant (in den USA als Zimulti bekannt) aus folgenden Gründen Bedenken hinsichtlich gefährlicher psychologischer Nebenwirkungen, einschließlich Suizidalität und Depression. Anschließend erteilte die FDA Rimonabant keine Zulassung und es wurde in den Vereinigten Staaten nie vermarktet. Acomplia, der Markenname von Rimonabant in Europa, wurde im Januar 2009 von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMEA) aufgrund der Risiken dieser Nebenwirkungen offiziell zurückgezogen. Zuvor hatte die EMEA Acomplia im Jahr 2008 vom britischen…