Genetik
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Gesundheit Allgemein
Neue Studien weisen auf eine breit anwendbare Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen hin
Zwei neue Studien der Washington University School of Medicine in St. Louis unterstützen die Entwicklung einer breit anwendbaren Behandlung für neurodegenerative Erkrankungen, die auf ein Molekül abzielt, das als zentraler Henker beim Tod von Axonen, der Verkabelung des Nervensystems, dient. Die Blockierung dieses molekularen Henkers verhindert den Axonverlust, der mit vielen neurodegenerativen Erkrankungen in Verbindung gebracht wurde, von peripheren Neuropathien bis zur Parkinson-Krankheit und Glaukom bis hin zu amyotropher Lateralsklerose (ALS). Die neuen Studien, die beide am 26. Oktober im Journal of Clinical Investigation veröffentlicht wurden, enthüllen überraschende Details darüber, wie das Molekül -; genannt SARM1 -; löst den Axontod…
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Gesundheit Allgemein
Die Forschung eröffnet neue Wege zur Überwindung von Behandlungsresistenzen bei Darmkrebs
Darmkrebs ist eine der häufigsten Krebsarten. Seine Behandlung basiert hauptsächlich auf einer Chemotherapie. Im Laufe der Zeit induziert die Chemotherapie jedoch bei der Mehrheit der Patienten eine Resistenz, die schließlich nicht mehr auf die Medikamente anspricht. Dadurch ist die Fünf-Jahres-Überlebensrate der Betroffenen noch gering. Nachdem es gelungen ist, diesen Widerstand im Labor zu reproduzieren, hat ein Team der Universität Genf (UNIGE) einen Weg gefunden, ihn zu überwinden. Das Team hat eine optimierte Kombination von Medikamenten verwendet, die zur Klasse der Tyrosinkinase-Hemmer gehören, die Krebszellen auf anderen Wegen angreifen als die Chemotherapie. Diese Ergebnisse, die in der Zeitschrift Cancers zu finden…
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Gesundheit Allgemein
Studie gibt Aufschluss darüber, warum manche Patienten besser auf eine Immuntherapie ansprechen als andere
Die Immuntherapie, eine Biotherapie, die die Fähigkeit des Immunsystems stärkt, mutierte Tumorzellen zu erkennen und anzugreifen, hat die Behandlungslandschaft für Patienten verändert, die gegen Krebs kämpfen, der aus der fortschreitenden Anhäufung von DNA-Mutationen hervorgeht. Viele Patienten sprechen jedoch nicht auf eine Immuntherapie an. Zum Beispiel hat die Forschung bei hochmutierten Darm- und Gebärmutterschleimhautkrebs gezeigt, dass nur die Hälfte auf eine Immuntherapie anspricht. Eine neue Studie von Forschern der Yale School of Medicine, die am 27. Oktober in der Zeitschrift Cancer Discovery, einer Zeitschrift der American Association for Cancer Research, veröffentlicht wurde, hat eine mögliche Erklärung dafür identifiziert, warum dies geschieht.…
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Beschwerden
Die Brain Canada Foundation finanziert zukünftige Führungskräfte in der kanadischen Hirnforschung
Zwanzig Nachwuchsforscher aus ganz Kanada erhalten jeweils 100.000 US-Dollar an Fördermitteln für innovative Projekte zum besseren Verständnis des Gehirns durch eines der Flaggschiff-Programme von Brain Canada, Future Leaders in Canadian Brain Research. In seinem dritten Jahr wird dieses Signaturprogramm durch eine großzügige Spende der Azrieli Foundation verankert, mit Unterstützung der Alvin Segal Family Foundation, der Arrell Family Foundation, des Barry and Laurie Green Family Charitable Trust und der Erika Legacy Foundation. Als Nation gehören wir zu den fünf aktivsten Ländern der Welt in den Neurowissenschaften. Durch die Finanzierung der Forschung am Anfang der Karriere bei Erkrankungen, die von Epilepsie über…
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Gesundheit Allgemein
Studie liefert neue Einblicke in die genetische Form der frontotemporalen Demenz
Demenz umfasst eine Reihe von neurodegenerativen Erkrankungen, die zu Gedächtnisverlust und kognitiven Defiziten führen und etwa 55 Millionen Menschen weltweit betreffen. Doch trotz ihrer Verbreitung gibt es nur wenige wirksame Behandlungen, teilweise weil Wissenschaftler immer noch nicht verstehen, wie genau Demenz auf zellulärer und molekularer Ebene entsteht. Jetzt hat ein Team unter der Leitung von Wissenschaftlern der Harvard Medical School und der Harvard TH Chan School of Public Health Fortschritte bei der Entschlüsselung des Mechanismus gemacht, der einer Art von Demenz zugrunde liegt, die früh im Leben auftritt. In einer am 7. Oktober in Nature Communications veröffentlichten Studie entdeckten Forscher,…
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Adipositas / Fettleibigkeit
Beeinflusst mütterliches Übergewicht die Entwicklung des fötalen Gehirns?
In einer kürzlich veröffentlichten Studie in der Nährstoffe Zeitschrift untersuchten Forscher die Auswirkungen der mütterlichen Fettleibigkeit auf die Gehirnentwicklung des Fötus. Lernen: Adipositas bei Müttern und Darmmikrobiota sind mit der Entwicklung des fötalen Gehirns verbunden. Bildnachweis: Blue Planet Studio/Shutterstock Schwangerschaftsbedingte Fettleibigkeit ist ein globales Problem der öffentlichen Gesundheit, das zunehmend Anlass zur Sorge gibt. Eine übermäßige Gewichtszunahme der Mutter ist durchweg mit mehreren negativen Auswirkungen verbunden, einschließlich neurokognitiver Beeinträchtigungen bei den Nachkommen. Die Auswirkungen von schwangerschaftsbedingter Fettleibigkeit auf die Gesundheit von Mutter und Fötus wurden kürzlich untersucht, da es immer mehr Beweise für einen Zusammenhang zwischen mütterlicher Fettleibigkeit und schlechten…
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Beschwerden
Soziale und wirtschaftliche Ungleichheit im Zusammenhang mit Unterschieden in den Gehirnverbindungen von Kindern
Laut einer großen neuen Studie kann das Aufwachsen in einem sozioökonomisch benachteiligten Haushalt nachhaltige Auswirkungen auf die Gehirnentwicklung von Kindern haben. Verglichen mit Kindern aus wohlhabenderen Familien und Nachbarschaften haben Kinder aus Familien mit weniger Ressourcen unterschiedliche Verbindungsmuster zwischen den vielen Regionen und Netzwerken ihres Gehirns, wenn sie in der Oberstufe der Grundschule sind, so die Forschungsergebnisse. Ein sozioökonomischer Faktor stellte sich in der Studie als wichtiger für die Entwicklung des Gehirns heraus als andere: die Anzahl der Bildungsjahre, die die Eltern eines Kindes haben, so die neue Studie, die von zwei Neurowissenschaftlern der University of Michigan geleitet und in…
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Genome
Elterliche Zwietracht im Zusammenhang mit dem genetischen Risiko von Kindern für Alkoholprobleme
Laut einem Rutgers-Forscher können Eltern ein genetisches Risiko für Alkoholprobleme nicht nur direkt, sondern auch indirekt über genetisch beeinflusste Aspekte des häuslichen Umfelds, wie z. B. Ehestreit oder Scheidung, auf ihre Kinder übertragen. Die in Molecular Psychiatry veröffentlichte Studie ergab, dass die Exposition von Kindern gegenüber Zwietracht oder Scheidung der Eltern mit dem Potenzial für Alkoholkonsumstörungen als Erwachsene verbunden ist. Frühere Forschungen haben gezeigt, dass Gene, die Menschen für eine Alkoholkonsumstörung prädisponieren, sie auch prädisponieren, mehr Konflikte in ihren engen romantischen Beziehungen zu erleben. Auf dieser Grundlage stellten wir die Hypothese auf, dass Kinder, die einer Scheidung oder Zwietracht in…
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Autismus
Eine Chromosomen-Microarray-Analyse könnte helfen, die Ursache von SIDS oder SUDC bei älteren Kindern zu identifizieren
Ein als chromosomale Microarray-Analyse (CMA) bekannter Gentest könnte helfen, die Ursache des plötzlichen Kindstods (SIDS) oder seines Gegenstücks bei älteren Kindern, bekannt als plötzlicher unerklärlicher Tod in der Kindheit (SUDC), zu identifizieren, findet eine Studie unter der Leitung des Boston Children’s Hospital . Die Forscher unter der Leitung von Richard Goldstein, MD, Ingrid Holm, MD, MPH, und Catherine Brownstein, MPH, PhD, fordern, CMA bei der Untersuchung von SIDS und SUDC zur Routine zu machen. Sie veröffentlichten ihre Studienergebnisse online am 7. November in der Zeitschrift Advanced Genetics. „Wir glauben, dass wir genug Informationen haben, um zu sagen, dass CMA eine…
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Beschwerden
Das Hormon spielt eine entscheidende Rolle bei der frühen Vorhersage der altersbedingten Morbidität bei Männern
Forscher haben die wichtige Rolle eines Hormons entdeckt, das sich bei Männern während der Pubertät entwickelt, um eine frühe Vorhersage darüber zu ermöglichen, ob sie im späteren Leben bestimmte Krankheiten entwickeln könnten. Wissenschaftler der University of Nottingham haben entdeckt, dass das neuartige Insulin-ähnliche Peptidhormon namens INSL3 über lange Zeiträume konsistent ist und ein wichtiger früher Biomarker für die Vorhersage altersbedingter Krankheiten ist. Ihre neuesten Erkenntnisse wurden heute in Frontiers in Endocrinology veröffentlicht. INSL3 wird von denselben Zellen in den Hoden produziert, die Testosteron produzieren, aber im Gegensatz zu Testosteron, das während des gesamten Lebens eines Mannes schwankt, bleibt INSL3 konstant,…