Genetik
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Beschwerden
Bahnbrechende Forschung identifiziert einen vielversprechenden Behandlungsansatz für Myelofibrose
Die bahnbrechende Erforschung der chronischen Entzündung, die häufig bei bestimmten Blutkrebsarten auftritt, hat einen vielversprechenden Behandlungsansatz für Myelofibrose, einen potenziell tödlichen Knochenmarkkrebs, identifiziert. Die Forschung des Fakultätsmitglieds der UVA School of Medicine, Golam Mohi, PhD, hat einen vielversprechenden Behandlungsansatz für Myelofibrose, einen potenziell tödlichen Knochenmarkkrebs, identifiziert. Bildnachweis: UVA Health eBook Krebsforschung Zusammenstellung der Top-Interviews, Artikel und Nachrichten des letzten Jahres. Laden Sie eine kostenlose Kopie herunter Die neue Forschung des UVA Cancer Center zeigt einen wichtigen Beitrag zu den unerbittlichen Entzündungen auf, die mit einer Gruppe von Blutkrebserkrankungen verbunden sind, die als myeloproliferative Neoplasmen bezeichnet werden. Diese Krebsarten führen dazu,…
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Beschwerden
Ein neuer Ansatz kann dazu beitragen, kürzere, aussagekräftigere Studien zur Bewertung von Parkinson-Medikamenten zu entwickeln
Um zu testen, ob ein neues Medikament das Fortschreiten der Parkinson-Krankheit beeinflusst, dauert es Jahre, auch weil die Krankheit oft so langsam fortschreitet. Viele Parkinson-Patienten verschlechtern ihre Symptome im Laufe einer typischen klinischen Studie nicht, selbst ohne Behandlung. Jetzt haben Wissenschaftler von Scripps Research ein Tool entwickelt, das die genetischen und klinischen Daten von Parkinson-Patienten analysiert, um vorherzusagen, wer am wahrscheinlichsten einen schnellen Fortschritt erzielen wird. Der in npj Parkinson’s Disease beschriebene Ansatz wird es klinischen Forschern ermöglichen, die am stärksten gefährdeten Patienten auszuwählen und kürzere, aussagekräftigere Studien zur Bewertung von Parkinson-Medikamenten zu entwerfen, sagen sie. Wenn Kliniker in der…
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Gesundheit Allgemein
Neue Entdeckung zeigt, welche Patienten nach einer Immuntherapie länger überleben werden
Patienten mit Kopf- und Halskrebs, die mehr genetisches Material auf Chromosom 9 in ihren Krebszellen haben, überleben nach einer Immuntherapie dreimal länger als Patienten mit weniger genetischem Material, so eine neue Studie. Sowohl in normalen als auch in Krebszellen sind Chromosomen die 23 Überstrukturen, die den DNA-Code beherbergen, organisieren und schützen. Unter der Leitung von Forschern der NYU Grossman School of Medicine und des UC San Diego Moores Cancer Center dreht sich die neue Studie um das menschliche Immunsystem, das Krebszellen als abnormal erkennen und angreifen kann. Krebszellen verstecken sich vor dem System, indem sie Checkpoint-Sensoren entführen, die die Immunzellen…
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Adipositas / Fettleibigkeit
Verwendung von Meeresquellen zur Extraktion von DHA zur Behandlung von Alzheimer
Ein kürzlich Meeresdrogen Zeitschriftenstudie diskutiert die anti-neurodegenerativen Wirkungen von Docosahexaensäure (DHA) und DHA-reichen Phospholipiden (DH-PL), die aus Fischerei- und Aquakulturnebenprodukten gewonnen werden, mit besonderem Fokus darauf, wie diese Komponenten bei der Behandlung der Alzheimer-Krankheit (AD) helfen können . Lernen: Marine Quellen von DHA-reichen Phospholipiden mit Anti-Alzheimer-Effekt. Bildnachweis: Mironov Vladimir / Shutterstock.com Was ist DHA? DHA ist eine langkettige mehrfach ungesättigte Omega-3-Fettsäure (PUFA), die ein grundlegender struktureller Bestandteil des menschlichen Gehirns, der Netzhaut, der Großhirnrinde und der Haut ist. DHA ist die am häufigsten vorkommende Omega-3-Fettsäure in der grauen Substanz des Gehirns und der Netzhaut und macht etwa 30 % bzw.…
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Gesundheit Allgemein
Proteinspiegel in Lungentumoren können die Prognose vorhersagen, Behandlung und Diagnostik verbessern
Lungenkrebs ist weltweit die häufigste Ursache für krebsbedingte Todesfälle und eine der Hauptursachen für krebsbedingte Todesfälle im Militärgesundheitssystem. Die Möglichkeit, festzustellen, welche dieser Patienten aggressive Tumore haben und welche besser auf bestimmte Behandlungen ansprechen, könnte jedoch bald durch die kollektive Analyse von Proteinen und Genomen verfügbar sein, so eine neue Studie, die am 15. November in Cell Reports Medicine veröffentlicht wurde von Forschern der Uniformed Services University (USU). Die Forscher versuchten, Fortschritte bei diesem hochtödlichen Krebs zu erzielen, indem sie sich speziell den Prozess ansahen, durch den Gene (DNA) in Zellen in das Messenger-Transkript (RNA) umgewandelt werden, wodurch Proteine hergestellt…
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Gesundheit Allgemein
Wissenschaftler untersuchen Zusammenhänge zwischen dem Überlebens-Motoneuron-Protein und Sarkopenie
Die Übernahme einiger der Strategien hinter der erfolgreichen Behandlung der Kinderkrankheit spinale Muskelatrophie könnte die Entwicklung von Therapien ermöglichen, um den mit dem Altern einhergehenden Muskelschwund einzudämmen, so neue Forschungsergebnisse. Das Herzstück beider Störungen ist das Überlebensprotein der Motoneuronen, das im ganzen Körper vorhanden ist und wichtig ist, um die Motoneuronzellen am Leben zu erhalten und die richtigen Signale vom zentralen Nervensystem an die Muskeln zu senden. Eine Genmutation, die zu verringerten Spiegeln dieses Proteins führt, verursacht spinale Muskelatrophie (SMA), und die Gentherapie gehört zu den drei klinisch verfügbaren SMA-Therapeutika. Die ersten Kinder, die die Gentherapie erhalten haben, sind jetzt…
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Genome
Die Sequenzierung des gesamten Genoms enthüllt fünf neue Untergruppen der chronischen lymphatischen Leukämie
Eine von der University of Oxford im Rahmen des britischen 100.000 Genomes Project geleitete Gemeinschaftsstudie, die heute in Nature Genetics veröffentlicht wurde, hat fünf neue Untergruppen der häufigsten Art von Blutkrebs, der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL), definiert und diese mit klinischen Ergebnissen in Verbindung gebracht . Diese neue Methode zur Risikostratifizierung von Patienten könnte zu einer personalisierteren Patientenversorgung führen. Dies ist die erste Studie, die alle relevanten DNA-Veränderungen im gesamten Krebsgenom und nicht in Zielregionen analysiert, um Krebspatienten zu klassifizieren und diese Untergruppen mit klinischen Ergebnissen zu verknüpfen. Professorin Anna Schuh, Department of Oncology, University of Oxford, die die Studie…
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Beschwerden
Studie beschreibt Risikofaktoren für Menschen mit chronischer Pankreatitis, an Diabetes zu erkranken
Eine neue Studie von Cedars-Sinai-Forschern beschreibt Risikofaktoren, die es wahrscheinlicher machen könnten, dass Menschen mit chronischer Pankreatitis, einer anhaltenden Entzündung der Bauchspeicheldrüse, an Diabetes erkranken. Die Ergebnisse werden in Diabetes Care veröffentlicht. Einige dieser Risikofaktoren sind Rauchen und Übergewicht. „Wir hoffen, mit diesen Informationen Vorhersagemodelle zu erstellen, die Kliniker verwenden können, um Patienten mit chronischer Pankreatitis zu behandeln, die noch nicht an Diabetes leiden“, sagte Mark Goodarzi, MD, PhD, der Eris M. Field Chair in Diabetes Research at Cedars-Sinai und leitender Autor der Studie. „Wir können uns diese Faktoren ansehen und sagen: ‚Dieser Patient hat ein hohes Risiko, innerhalb von…
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Gesundheit Allgemein
Neue KI-Bluttesttechnologie erkennt mehr als 80 % der Leberkrebsarten
Eine neuartige Bluttesttechnologie mit künstlicher Intelligenz, die von Forschern des Johns Hopkins Kimmel Cancer Center entwickelt und eingesetzt wurde, um Lungenkrebs in einer Studie aus dem Jahr 2021 erfolgreich zu erkennen, hat nun in einer neuen Studie mit 724 Personen mehr als 80 % der Leberkrebserkrankungen erkannt. Der Bluttest namens DELFI (DNA Evaluation of Fragments for Early Interception) erkennt Fragmentierungsänderungen in der DNA von Krebszellen, die in den Blutkreislauf abgegeben werden, bekannt als zellfreie DNA (cfDNA). In der jüngsten Studie verwendeten Forscher die DELFI-Technologie an Blutplasmaproben von 724 Personen in den USA, der Europäischen Union (EU) und Hongkong, um hepatozellulären…
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Genome
Forscher von UVA Health entwickeln ein neues Tool, um die Genomik- und Krankheitsforschung voranzutreiben
Forscher von UVA Health haben ein wichtiges neues Werkzeug entwickelt, das Wissenschaftlern hilft, Signale von Rauschen zu unterscheiden, während sie die genetischen Ursachen von Krebs und anderen Krankheiten untersuchen. Neben dem Fortschritt der Forschung und der potenziellen Beschleunigung neuer Behandlungen könnte das neue Tool dazu beitragen, die Krebsdiagnose zu verbessern, indem es Ärzten die Erkennung von Krebszellen erleichtert. Das neue Tool, das von Chongzhi Zang, PhD, UVA, und seinem Team und Mitarbeitern entwickelt wurde, ist ein mathematisches Modell, das dazu beitragen wird, die Integrität von „Big Data“ über die Bausteine unserer Chromosomen, genetisches Material namens Chromatin, sicherzustellen. Chromatin – eine…