Genom

  • Gesundheit AllgemeinStudy: Recombination shapes 2022 monkeypox outbreak. Image Credit: ART-ur/Shutterstock

    Erster Bericht über die natürliche Rekombination des Genoms des Affenpockenvirus

    In einer kürzlich veröffentlichten Studie medRxiv* Preprint-Server analysierten Forscher Sequenzen des Affenpockenvirus (MPXV) während des aktuellen Ausbruchs im Jahr 2022, um zu untersuchen, ob sich MPXV für ein verbessertes Überleben und eine verbesserte Virusübertragung unter Menschen anpasst. Lernen: Rekombination prägt den Ausbruch der Affenpocken im Jahr 2022. Bildquelle: ART-ur/Shutterstock *Wichtiger Hinweis: medRxiv veröffentlicht vorläufige wissenschaftliche Berichte, die nicht von Fachleuten begutachtet wurden und daher nicht als schlüssig angesehen werden sollten, klinische Praxis/gesundheitsbezogenes Verhalten leiten oder als etablierte Informationen behandelt werden sollten. Hintergrund Der anhaltende MPXV-Ausbruch im Jahr 2022 hat eine MPXVA-Übertragung in nicht-endemischen Gebieten außerhalb der westlichen und zentralen Teile…

  • BeschwerdenEine Typ-2-Diabetes-Remission wird durch Adipositaschirurgie effektiver erreicht als durch Änderungen des Lebensstils

    Forscher finden einen Schalter, um das Diabetes-verursachende Gen zu regulieren

    Forscher des Centre for Genomic Regulation (CRG) und des Imperial College London haben einen Schalter gefunden, der die Aktivität eines Gens reguliert, das Diabetes verursacht. Die in Nature Cell Biology veröffentlichten Ergebnisse heben potenzielle neue Schwachstellen der Krankheit hervor und könnten zur Entwicklung neuer therapeutischer Strategien führen. HNF1A ist ein Gen, das Anweisungen für die Herstellung eines Proteins namens Hepatocyte Nuclear Factor-1 alpha gibt. Das Protein wird in vielen Geweben exprimiert, ist aber besonders wichtig für die Bauchspeicheldrüse, wo es eine Rolle bei der Entwicklung von Betazellen spielt. Betazellen produzieren das Hormon Insulin, das den Blutzuckerspiegel reguliert. Mutationen in HNF1A…

  • Gesundheit AllgemeinForscher entwickeln neuartige therapeutische Strategie zur Behandlung der Huntington-Krankheit

    Die RNA-Sensing-Plattform könnte helfen, Tumore zu erkennen und selektiv abzutöten oder das Genom in bestimmten Zellen zu bearbeiten

    Forscher des Broad Institute of MIT and Harvard und des McGovern Institute for Brain Research am MIT haben ein System entwickelt, das eine bestimmte RNA-Sequenz in lebenden Zellen erkennen und als Reaktion ein interessantes Protein produzieren kann. Mithilfe der Technologie zeigte das Team, wie sie bestimmte Zelltypen identifizieren, Veränderungen in der Expression einzelner Gene erkennen und messen, Transkriptionszustände verfolgen und die Produktion von Proteinen kontrollieren können, die von synthetischer mRNA kodiert werden. Die Plattform namens Reprogrammable ADAR Sensors oder RADARS ermöglichte es dem Team sogar, einen bestimmten Zelltyp anzuvisieren und zu töten. Das Team sagte, RADARS könnte Forschern eines Tages…

  • Gesundheit AllgemeinUNC-Wissenschaftler verwenden MRT, um eine veränderte neurale Flexibilität bei Kindern mit ADHS zu beobachten

    Forscher verwenden CRISPR-bearbeitete T-Zellen, um schwerkranke Kinder mit resistenter Leukämie zu behandeln

    Forscher des Great Ormond Street Hospital for Children (GOSH) und des UCL Great Ormond Street Institute of Child Health (UCL GOS ICH) haben die CRISPR/Cas9-Technologie verwendet, um Spender-T-Zellen zu entwickeln, um zu versuchen, schwerkranke Kinder mit resistenter Leukämie zu behandeln, bei denen dies anders war alle verfügbaren Therapien ausgeschöpft. Diese Phase-I-Studie, die in Science Translational Medicine veröffentlicht wurde, ist die erste Anwendung von „universellen“ CRISPR-bearbeiteten Zellen beim Menschen und stellt einen bedeutenden Fortschritt bei der Verwendung von genbearbeiteten Zellen für die Krebsbehandlung dar. Als Teil der Studie hat das Forschungsteam eine neue Generation „universeller“ genomeditierter T-Zellen gebaut und angewendet, die…

  • GenomeStrenge und Transparenzmaßnahmen könnten dazu beitragen, die Reproduzierbarkeit in der wissenschaftlichen Literatur zu verbessern

    Neuer Durchbruch beim Verständnis, wie das Löschen bestimmter Gene zu Krebswachstum führen kann

    Genetische Mutationen lösen Krebs aus. Einige Mutationen mischen den genetischen Code, andere stammen von der Deletion von Schlüsselgenen. Am La Jolla Institute for Immunology (LJI) haben Forscher einen großen Durchbruch erzielt, um zu verstehen, wie die Deletion der Gene, die für TET-Proteine ​​kodieren, zu Krebswachstum führen kann. Ihre neue Studie, die in Nature Communications veröffentlicht wurde, ist die erste, die die unmittelbaren Folgen der Deletion aller drei Gene aus der TET-Familie in embryonalen Stammzellen der Maus zeigt. Anhand dieses Mausmodells entdeckten die Forscher, dass TET-Proteine ​​entscheidend dafür sind, dass der Prozess der Zell- und DNA-Replikation reibungslos abläuft. Ohne TET-Proteine ​​gehen…

  • Adipositas / FettleibigkeitStrenge und Transparenzmaßnahmen könnten dazu beitragen, die Reproduzierbarkeit in der wissenschaftlichen Literatur zu verbessern

    Die Forschung zeigt ein unterschiedliches klinisches Ansprechen auf Pembrolizumab bei Patientinnen mit Gebärmutterkrebs

    Neue Forschungsergebnisse des Yale Cancer Center zeigen zum ersten Mal überhaupt ein unterschiedliches klinisches Ansprechen auf Pembrolizumab bei Patientinnen mit Lynch-ähnlichem (mutiertem) vs. methyliertem Mikrosatelliteninstabilitätshoch (MSI-H) und erweitern unser Verständnis über den Anteil der Patientinnen, die davon abstammen profitieren von einer Immun-Checkpoint-Blockade. Die Ergebnisse wurden heute in der Fachzeitschrift Cancer Discovery veröffentlicht. Defekte in DNA-Mismatch-Reparaturgenen (MMR) sind bei Tumoren häufig und werden normalerweise durch einen vererbten Defekt in der Funktion eines der MMR-Gene verursacht. Das Hauptmerkmal dieser Tumore ist, dass sie mit genomweiter Instabilität und der fortschreitenden Akkumulation von Mutationen verbunden sind, insbesondere in Regionen mit einfachen repetitiven DNA-Sequenzen, die…

  • Gesundheit AllgemeinStudienergebnisse zeigen eine bakterielle Signatur im Speichel von Soldaten, die an einer posttraumatischen Belastungsstörung leiden

    Großer Listeriose-Ausbruch in Spanien durch kontaminiertes gefülltes Schweinefleisch

    Listeria-Bakterien sind in der Umwelt allgegenwärtig, und der Verzehr von Lebensmitteln, die mit Listeria monocytogenes kontaminiert sind, ist einer der Hauptwege für lebensmittelbedingte Ausbrüche. Gesunde Erwachsene entwickeln möglicherweise nicht einmal Symptome, nachdem sie kontaminierte Lebensmittel gegessen haben. Listeriose kann jedoch bei Schwangeren, Neugeborenen und Menschen mit geschwächtem Immunsystem zu ernsthaften Gesundheitsproblemen führen. Die Inzidenz von Listeriose nimmt in Europa seit 2008 stetig zu, wobei in Spanien seit 1997 ein Aufwärtstrend zu beobachten ist. Zwischen Juli und Ende Oktober 2019 verursachten kontaminierte Lebensmittel einen großen Ausbruch in der südspanischen Region Andalusien mit 207 bestätigten Fällen. In ihrem Ausbruchsbericht haben Fernández-Martínez et…

  • Frauen GesundheitKollagen XII ist wahrscheinlich ein potenzieller Marker für Patienten mit hohem Risiko für einen Rückfall von Metastasen

    Forscher finden die Wurzel von Immunsuppression und Chemoresistenz in TNBC-Tumoren

    Forscher finden heraus, dass dreifach negative Brustkrebstumore (TNBC) durch Wechselwirkungen zwischen Interleukin 34 und myeloiden Suppressorzellen an Immunsuppression und Chemoresistenz gewinnen. TNBC ist eine Art von Brustkrebs, die durch das Fehlen eines der drei typischen Zelloberflächenrezeptoren gekennzeichnet ist, die bei anderen Brustkrebsarten beobachtet werden. TNBC macht 15–20 % aller Brustkrebserkrankungen aus; Es ist sehr aggressiv und hat eine schlechte Prognose und eine hohe Rückfallrate. Am beunruhigendsten ist, dass ein großer Teil der TNBC-Tumoren eine Resistenz gegen Chemotherapie entwickelt. Ein Forscherteam des Instituts für Genetische Medizin (IGM) der Universität Hokkaido hat eine Beziehung zwischen einem Zellsignalprotein namens Interleukin 34 (IL-34) und…

  • Gesundheit AllgemeinDie Entzündung erhöht die Expression des Risikogens bei Patienten mit Schizophrenie der ersten Episode

    Forscher enträtseln, wie die Gehirnchemikalie Dopamin mit Schizophrenie zusammenhängt

    Forscher am Lieber Institute for Brain Development (LIBD) glauben, dass sie ein Rätsel gelöst haben, das Wissenschaftler seit mehr als 70 Jahren herausfordert: Wie die Gehirnchemikalie Dopamin mit Schizophrenie zusammenhängt, der oft verheerenden Gehirnstörung, die durch wahnhaftes Denken, Halluzinationen und andere gekennzeichnet ist Formen der Psychose. Durch ihre Untersuchung der Expression von Genen im Nucleus caudatus – einer Region des Gehirns, die mit emotionalen Entscheidungen verbunden ist – fanden die Forscher physische Beweise dafür, dass neuronale Zellen nicht in der Lage sind, den Dopaminspiegel genau zu kontrollieren, und sie identifizierten auch den genetischen Mechanismus dafür steuert den Dopaminfluss. Ihre Ergebnisse…

  • Gesundheit AllgemeinStudie unterstreicht die Bedeutung von Armut bei strafrechtlichen Verurteilungen

    Studie unterstreicht die Bedeutung von Armut bei strafrechtlichen Verurteilungen

    Laut einer in Brasilien durchgeführten Studie könnte eine deutliche Verringerung der Kinderarmut die Zahl der strafrechtlichen Verurteilungen um fast ein Viertel verringern. Ein Artikel über die Studie ist in Scientific Reports veröffentlicht. Die Forscher verwendeten einen innovativen Ansatz, der eine Analyse von 22 Risikofaktoren umfasste, die sich auf die menschliche Entwicklung auswirken, und Interviews mit 1.905 Kindern zu zwei Zeitpunkten – ein erstes Interview zur Bildung einer Grundlinie (Durchschnittsalter 10,3) und ein Folgeinterview sieben Jahre später (Durchschnittsalter 17.8). Die Wissenschaftler kamen zu dem Schluss, dass Armut – allgemein gemessen an einer Kombination aus geringer Schulbildung des Haushaltsvorstands, geringer Kaufkraft und…