Leber
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Gesundheit Allgemein
Forscher entwickeln Point-of-Care-Gerät zur Erleichterung der Überwachung erblicher und hepatischer Stoffwechselstörungen
Ammonium ist ein Biomarker, der zur Diagnose einer Reihe seltener erblicher Stoffwechselstörungen verwendet wird, wie z Harnstoff-Zyklus. Ammonium ist auch nützlich bei der Untersuchung und Überwachung verschiedener Hepatopathien (Erkrankungen, die die normale Funktion der Leber beeinträchtigen), die durch den Konsum von Alkohol oder anderen Drogen, Medikamenten und anderen Umweltfaktoren verursacht werden. Bei all diesen Erkrankungen wird ein Überschuss an Ammonium produziert, der die Gesundheit des Patienten gefährdet. Werte über 200 Mikromol pro Liter Blut gelten als schwere Fälle von Hyperammonämie (hohe Konzentration von Ammonium im Blut), die irreversible Schäden am Gehirn verursachen und sogar zum Tod führen können, wenn die…
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Gesundheit Allgemein
Die Impfung mit seneszenten Zellen könnte eine mögliche Therapie gegen Krebs sein
Krebszellen haben eine Reihe von Merkmalen, die es dem Immunsystem ermöglichen, sie zu erkennen und anzugreifen. Dieselben Zellen schaffen jedoch eine Umgebung, die Immunzellen blockiert und den Tumor schützt. Das bedeutet, dass Immunzellen die Krebszellen nicht erreichen können, um sie zu entfernen. Die Wissenschaft arbeitet seit Jahren daran, die Wirksamkeit des Immunsystems gegen Krebs durch den Einsatz von Impfstoffen auf Basis toter Tumorzellen zu steigern. Wissenschaftler des IRB Barcelona unter der Leitung des ICREA-Forschers Dr. Manuel Serrano und Dr. Federico Pietrocola, jetzt am Karolinska Institutet in Schweden, haben untersucht, wie die Induktion der Seneszenz in Krebszellen die Wirksamkeit der Immunantwort…
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Adipositas / Fettleibigkeit
Neuartiges Medikament senkt Triglyceride, reduziert kardiovaskuläre Ereignisse nicht
Die Triglyceridspiegel werden routinemäßig im Rahmen einer präventiven kardiologischen Untersuchung gemessen, und die Senkung der Triglyceride mit mehreren Klassen von Medikamenten ist gängige medizinische Praxis. In einer großen randomisierten Studie mit dem neuartigen Medikament Pemafibrat fanden die Forscher jedoch über einen Zeitraum von fünf Jahren keine Verringerung der Rate von Herzinfarkten, Schlaganfällen oder kardiovaskulären Todesfällen, obwohl das Medikament die Triglyceride im Vergleich zu Placebo um 26 Prozent senkte. Die Studie wurde von Forschern des Brigham and Women’s Hospital, einem Gründungsmitglied des Gesundheitssystems von Mass General Brigham, geleitet und umfasste mehr als 10.000 Teilnehmer. Die neuen Daten wurden heute auf den…
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Frauen Gesundheit
Post-‚Roe‘, Verhütungsversagen ist mit größeren Einsätzen verbunden
Die Verhütungsmöglichkeiten haben sich im Laufe der Jahrzehnte verbessert. Orale Kontrazeptiva sind jetzt sicherer und haben weniger Nebenwirkungen. Intrauterinpessaren können eine Schwangerschaft in 99,6 % der Fälle verhindern. Aber kein verschreibungspflichtiges Medikament oder medizinisches Gerät funktioniert einwandfrei, und die Anwendung von Verhütungsmitteln ist ungenau. „Niemand kommt in mein Büro und sagt: ‚Ich habe vor, eine Pille zu verpassen'“, sagte Geburtshelfer und Gynäkologe Dr. Mitchell Creinin. „Es gibt keine perfekte Nutzung, wir sind alle echte Benutzer“, sagte Creinin, Professor an der University of California-Davis, der a weit verbreitetes Lehrbuch die die Verhütungsausfallraten auflistet. Selbst wenn die Wahrscheinlichkeit eines Versagens der Empfängnisverhütung…
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Beschwerden
Eine neuartige Gene-Editing-Therapie reduziert die zirkulierenden TTR-Proteinspiegel bei Patienten mit ATTR-Amyloid-Kardiomyopathie
Eine einzelne intravenöse Infusion von NTLA-2001, einer neuartigen CRISPR/Cas9-basierten Gen-Editing-Therapie, reduzierte die zirkulierenden Transthyretin (TTR)-Proteinspiegel bei Patienten mit ATTR-Amyloid-Kardiomyopathie, einer fortschreitenden und tödlichen Ursache für Herzinsuffizienz, laut Late-Breaking Forschungsergebnisse, die heute bei den Scientific Sessions 2022 der American Heart Association vorgestellt wurden. Das Treffen, das vom 5. bis 7. November 2022 persönlich in Chicago und virtuell abgehalten wird, ist ein erstklassiger globaler Austausch über die neuesten wissenschaftlichen Fortschritte, Forschungsergebnisse und evidenzbasierten Aktualisierungen der klinischen Praxis in der Herz-Kreislauf-Wissenschaft. Transthyretin ist ein Protein, das von der Leber produziert wird und Retinol, auch Vitamin A genannt, und das Schilddrüsenhormon Thyroxin im Kreislauf…
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Gesundheit Allgemein
Kupfer und kupferbindende Proteine könnten potenzielle Ziele für die Krebsbehandlung sein
Damit Krebszellen wachsen und sich im menschlichen Körper ausbreiten können, benötigen sie Proteine, die Kupferionen binden. Neue Forschungsergebnisse darüber, wie krebsbezogene Proteine das Metall binden und wie sie mit anderen Proteinen interagieren, eröffnen potenzielle neue Angriffspunkte für Medikamente im Kampf gegen Krebs. Menschliche Zellen benötigen geringe Mengen des Metalls Kupfer, um lebenswichtige biologische Prozesse durchführen zu können. Studien haben gezeigt, dass der Kupferspiegel in Tumorzellen und Blutserum von Krebspatienten erhöht ist, und die Schlussfolgerung ist, dass Krebszellen mehr Kupfer benötigen als gesunde Zellen. Höhere Kupferwerte bedeuten auch aktivere kupferbindende Proteine. Daher ist es sehr wichtig, diese Proteine zu untersuchen, wenn…
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Allergien
Die Behandlung mit CRISPR Genome Editing lindert Schwellungsattacken bei Patienten mit hereditärem Angioödem
Das hereditäre Angioödem (HAE) ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch schwere, wiederkehrende und unvorhersehbare Schwellungen in verschiedenen Organen und Geweben des Körpers gekennzeichnet ist, die schmerzhaft, schwächend und lebensbedrohlich sein können. Eine neue Studie, die auf der diesjährigen wissenschaftlichen Jahrestagung des American College of Allergy, Asthma and Immunology (ACAAI) in Louisville, Kentucky, vorgestellt wurde, zeigt, dass eine Behandlung mit der CRISPR-Genomeditierungstechnologie erfolgreich Schwellungen linderte und die Häufigkeit von Attacken reduzierte. NTLA-2002 ist ein einmaliger, systemisch verabreichter CRISPR-Genomeditierungskandidat, der für HAE entwickelt wird. Es soll das KLKB1-Gen in Leberzellen ausschalten und dadurch die Produktion eines spezifischen Proteins namens Kallikrein reduzieren,…