Technologie
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Gesundheit Allgemein
Das Treffen mit einem Medizinphysiker reduziert den strahlenbehandlungsbedingten Stress der Patienten
Das Treffen mit einem Medizinphysiker, der erklären kann, wie eine Strahlentherapie geplant und durchgeführt wird, verringert die Angst der Patienten und erhöht die Patientenzufriedenheit während des gesamten Behandlungsprozesses, so eine neue Studie, die heute im International Journal of Radiation Oncology • Biology • Physics veröffentlicht wurde. Die Ergebnisse der randomisierten, prospektiven klinischen Phase-III-Studie werden auch auf der Jahrestagung der American Society for Radiation Oncology (ASTRO) vorgestellt. Diese Studie ist ein Weckruf für Medizinphysiker, dass es neue Möglichkeiten gibt, wie wir der Patientenversorgung einen Mehrwert verleihen können. Es veranschaulicht, wie Pflegeteams effektiver mit Patienten zusammenarbeiten können, wenn sie ihre Behandlungsentscheidungen treffen…
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Gesundheit Allgemein
Forscher rationalisieren Methode zur Herstellung von CAR-T-Zellen in nur 24 Stunden
Forscher des Seidman Cancer Center der Universitätskliniken (UH) und eines Biotech-Startup-Unternehmens haben eine optimierte Methode zur Herstellung von CAR-T-Zellen für die Immuntherapie in nur 24 Stunden entwickelt – eine Verbesserung gegenüber dem bisherigen Benchmark des Teams von acht Tagen und kommerziellen Anbietern dauert in der Regel drei Wochen. Das Team ist eines der ersten im Land, das diesen Herstellungsansatz testet. Diese revolutionäre neue Entwicklung verspricht, die Bereitstellung der CAR-T-Therapie für diejenigen zu beschleunigen, die sie am dringendsten benötigen – ein wichtiges Anliegen für Hämatologen und Onkologen und ihre Patienten. Darüber hinaus sagen Forscher des UH Seidman Cancer Center, dass die…
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Gesundheit Allgemein
Erforschung neuer therapeutischer Ziele und Biomarker für neurodegenerative Erkrankungen
Einblicke aus der IndustrieDr. Shebna MasseyAssoziierter ProduktmanagerSino Biological US Inc. In diesem Interview spricht Dr. Shebna Massey über neurodegenerative Erkrankungen wie Alzheimer, Parkinson, Huntington und mehr. Sie diskutiert und erforscht auch neue therapeutische Ziele und Biomarker für diese Krankheiten. Wie viel ist über die Ätiologie und Pathogenese neurodegenerativer Erkrankungen bekannt? Die steigende Lebenserwartung hat dazu geführt, dass still fortschreitende neurodegenerative Erkrankungen weltweit an Bedeutung gewinnen. Die kombinierten Auswirkungen von genetischen Aberrationen, Umweltfaktoren und Alter werden hauptsächlich dem Auftreten von neurodegenerativen Erkrankungen wie der Alzheimer-Krankheit (AD), der Parkinson-Krankheit (PD), der Huntington-Krankheit (HD) und der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) zugeschrieben. Der fortschreitende Verlust…
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Gesundheit Allgemein
Bahnbrechende Gene-Editing-Technik kann fehlerhafte T-Zellen bei Patienten mit CTLA-4-Insuffizienz reparieren
Ein Fehler in Zellen, die einen Schlüsselteil des Immunsystems bilden, kann mit einer bahnbrechenden Gen-Editing-Technik repariert werden, wie neue Forschungsergebnisse unter der Leitung von UCL-Wissenschaftlern an menschlichen Zellen und Mäusen zeigen. Forscher sagen, dass die in Science Translational Medicine veröffentlichte Studie zu neuen Behandlungen für eine seltene Krankheit der weißen Blutkörperchen führen könnte, die normalerweise dazu beitragen, das Immunsystem zu kontrollieren – bekannt als regulatorische T-Zellen – und solche, die den Körper vor wiederholten Infektionen schützen und Krebs – bekannt als Effektor-T-Zellen. Patienten mit der als CTLA-4-Insuffizienz bekannten Erkrankung tragen Mutationen in einem Gen, die dazu führen, dass diese T-Zellen…
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Gesundheit Allgemein
Die Entdeckung weist auf ein neues Verständnis des Fortschreitens der Stargardt-Krankheit hin
Unter Verwendung eines neuen stammzellbasierten Modells aus Hautzellen fanden Wissenschaftler den ersten direkten Beweis dafür, dass Stargardt-bezogene ABCA4-Genmutationen eine Zellschicht im Auge betreffen, die als retinales Pigmentepithel (RPE) bezeichnet wird. Die Entdeckung weist auf ein neues Verständnis des Fortschreitens der Stargardt-Krankheit hin und legt eine therapeutische Strategie für die Krankheit nahe, die derzeit nicht behandelt werden kann. Die Studie wurde am National Eye Institute (NEI) durchgeführt, einem Teil der National Institutes of Health. Die Ergebnisse wurden heute online in Stem Cell Reports veröffentlicht. Dieses neue Modell wird die Entwicklung von Therapien für die Stargardt-Krankheit beschleunigen. Uns fehlt eine Therapie für…
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Gesundheit Allgemein
Fortschrittliche Art von Nanopartikeln könnte helfen, schwer zu behandelnde Krebsarten zu bekämpfen
Nanopartikel oder winzige Moleküle, die eine Nutzlast von Medikamenten und anderen Wirkstoffen liefern können, sind vielversprechend für die Behandlung von Krebs. Wissenschaftler können sie in verschiedenen Formen aus unterschiedlichen Materialien bauen, oft als poröse, kristallähnliche Strukturen, die aus einem Gitter aus Metall und organischen Verbindungen bestehen, oder als Kapseln, die ihren Inhalt in einer Hülle einschließen. Wenn diese Partikel in einen Tumor injiziert werden, können sie Behandlungen freisetzen, die Krebszellen direkt angreifen oder andere Behandlungen wie Immuntherapie und Bestrahlung ergänzen. In einer gemeinsamen Anstrengung von Krebsspezialisten und Chemikern haben Forscher der University of Chicago eine fortschrittliche Art von Nanopartikeln formuliert,…
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Spielbasierter Test, der Hörverlust bei Kindern erkennt, gewinnt europäische Innovationsmedaille
Ein spielbasierter Test, der Hörverlust bei Kindern erkennt, wurde kürzlich mit einer europäischen Innovationsmedaille ausgezeichnet. Sowohl der Test als auch die dahinter stehende Technologie wurden von norwegischen Forschern entwickelt. Das Projekt „I Hear You“ ist eine Kooperation zwischen dem norwegischen Wissenschaftsinstitut SINTEF, der norwegischen Universität für Wissenschaft und Technologie (NTNU) und zwei lokalen Partnerorganisationen in Tansania. Es ist gelungen, eine neue Methode zur Erkennung von Hörverlust bei Kindern mit Hilfe von Gaming-Technologie zu entwickeln und zu testen. Die Technologie ist einfach zu bedienen und kann universell verfügbar gemacht werden, da Sie nur ein Standard-Tablet und Kopfhörer benötigen. Ziel des Projekts…
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Gesundheit Allgemein
OSU-Forscher unternehmen einen wichtigen Schritt zur Verbesserung und Verlängerung des Lebens von Mukoviszidose-Patienten
Forscher der Oregon State University und der Oregon Health & Science University haben einen entscheidenden Schritt zur Verbesserung und Verlängerung des Lebens von Mukoviszidose-Patienten unternommen, die unter chronisch verstopften Atemwegen und einer dramatisch verkürzten Lebenserwartung leiden. Das Team aus Wissenschaftlern und Klinikern hat inhalierbare Lipid-Nanopartikel entwickelt, die Boten-RNA effektiv in die Lungen transportieren können und die Lungenzellen dazu anregen, das Protein herzustellen, das die Krankheit vereitelt. Die Ergebnisse wurden in ACS Nano veröffentlicht. Die Forschung wurde von dem Postdoktoranden Jeonghwan Kim und Gaurav Sahay, einem außerordentlichen Professor für pharmazeutische Wissenschaften am OSU College of Pharmacy, geleitet, der Lipid-Nanopartikel oder LNPs…
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Gesundheit Allgemein
Die RNA-Sensing-Plattform könnte helfen, Tumore zu erkennen und selektiv abzutöten oder das Genom in bestimmten Zellen zu bearbeiten
Forscher des Broad Institute of MIT and Harvard und des McGovern Institute for Brain Research am MIT haben ein System entwickelt, das eine bestimmte RNA-Sequenz in lebenden Zellen erkennen und als Reaktion ein interessantes Protein produzieren kann. Mithilfe der Technologie zeigte das Team, wie sie bestimmte Zelltypen identifizieren, Veränderungen in der Expression einzelner Gene erkennen und messen, Transkriptionszustände verfolgen und die Produktion von Proteinen kontrollieren können, die von synthetischer mRNA kodiert werden. Die Plattform namens Reprogrammable ADAR Sensors oder RADARS ermöglichte es dem Team sogar, einen bestimmten Zelltyp anzuvisieren und zu töten. Das Team sagte, RADARS könnte Forschern eines Tages…
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Gesundheit Allgemein
Forscher verwenden CRISPR-bearbeitete T-Zellen, um schwerkranke Kinder mit resistenter Leukämie zu behandeln
Forscher des Great Ormond Street Hospital for Children (GOSH) und des UCL Great Ormond Street Institute of Child Health (UCL GOS ICH) haben die CRISPR/Cas9-Technologie verwendet, um Spender-T-Zellen zu entwickeln, um zu versuchen, schwerkranke Kinder mit resistenter Leukämie zu behandeln, bei denen dies anders war alle verfügbaren Therapien ausgeschöpft. Diese Phase-I-Studie, die in Science Translational Medicine veröffentlicht wurde, ist die erste Anwendung von „universellen“ CRISPR-bearbeiteten Zellen beim Menschen und stellt einen bedeutenden Fortschritt bei der Verwendung von genbearbeiteten Zellen für die Krebsbehandlung dar. Als Teil der Studie hat das Forschungsteam eine neue Generation „universeller“ genomeditierter T-Zellen gebaut und angewendet, die…