Die Studie zeigt, wie pränataler Stress einen molekularen Abdruck auf Babys hinterlässt

Eine neue Studie hat aufgedeckt, wie Stress von Müttern während der Schwangerschaft einen molekularen Eindruck auf ihre Babys hinterlässt – vor der Geburt starten. Die Forschung zeigt, dass vorgeburtlicher Stress die Expression winziger RNA-Moleküle in Neugeborenenblut, insbesondere bei Mädchen, verändert und Schlüsselenzyme im Stressregulationssystem des Gehirns beeinflusst. Diese Veränderungen können erklären, warum einige Kinder anfälliger für Entwicklungs- oder psychiatrische Herausforderungen sind. Die Studie eröffnet neue Möglichkeiten für frühzeitige Diagnose und Interventionen, die auf stressbedingte Gesundheitsrisiken abzielen.

Eine neue Studie unter der Leitung von Prof. Hermona Soreq und Shani Vaknine Treidel von der Hebräischen Universität von Edmond und Lily Safra Center of Brain Science (ELSC) entdeckt, wie Stress während der Schwangerschaft auf molekularen Ebene die Neugeborenen beeinflussen kann – mit signifikanten Unterschieden zwischen männlichen und weiblichen Babys.

Die Studie, veröffentlicht in Molekulare Psychiatrie, Konzentriert sich auf den wahrgenommenen vorgeburtlichen Stress (PPS) – das eigene Gefühl der psychischen Stress der Mutter während der Schwangerschaft – und stellte fest, dass sie die wichtigsten molekularen Wege im Körper des Babys neu programmieren kann, insbesondere solche, die mit dem cholinergen System verbunden sind, das die Stressreaktion und -entzündung regiert.

„Wir haben festgestellt, dass der Stress, den ihre Mütter erleben, noch bevor Babys ihren ersten Atemzug machen, die Art und Weise beeinflussen, wie ihr Körper sich selbst mit Stress handelt“, sagte Prof. Soreq.

Das Team analysierte Nabelschnurblut von Babys, die von Müttern geboren wurden, die während des dritten Trimesters über einen hohen Stressspiegel berichteten. Sie konzentrierten sich auf kleine RNA -Moleküle, die als tRNA -Fragmente (TRFS) bezeichnet werden und die die Genexpression ähnlich wie microRNAs regulieren. Was sie fanden, war bemerkenswert: Der Stress veränderte nicht nur einzelne TRFs – es beeinflusste ganze Familien von TRFs, insbesondere diejenigen mit Ursprung in der mitochondrialen DNA.

Diese Veränderungen waren geschlechtsspezifisch, wobei weibliche Neugeborene die dramatischsten Verschiebungen zeigten, einschließlich eines nahezu vollständigen Rückgangs spezifischer mitochondrialer TRFs. Viele dieser TRFs, die als „Cholinotrfs“ bezeichnet werden, zielenzenteilsgene, die Acetylcholin regieren, ein Neurotransmitter, der sowohl für die Gehirnfunktion als auch für die Immunregulation essentiell ist.

In der Studie wurde auch Acetylcholinesterase (ACHE), ein Enzym, das Acetylcholin abbricht, gemessen. Neugeborene von gestressten Müttern-insbesondere Jungen-hatten signifikant höhere Schmerzen, was auf ein Ungleichgewicht in ihrem Stress-Wirkungs-System von der Geburt hinweist.

Diese molekularen Veränderungen könnten erklären, warum Kinder, die während der Schwangerschaft einem hohen Stress von mütterlichem Stress ausgesetzt sind, später im Leben anfälliger für neurologische Entwicklungs- und psychiatrische Erkrankungen sein können.

Durch die Verwendung von maschinellem Lerntechniken konnten die Forscher weibliche Neugeborene als exponiert oder nicht auf Mütterstress ausgesetzt sind, basierend auf ihren Cholinotrf -Profilen, wodurch eine Klassifizierungserfolgsrate (AUC) von 95%erreicht wurde. Dies öffnet die Tür zu neuen diagnostischen Werkzeugen zur Erkennung pränataler Stresseffekte und möglicherweise sogar zu frühen Interventionen.

„Diese Studie bietet einen leistungsfähigen Einblick in die mütterliche Umgebung, die die nächste Generation dauerhaft biologisch beeindruckt kann“, sagte Vaknine Treidel. „Es unterstreicht auch, wie wichtig es ist, die psychische Gesundheit während der Schwangerschaft zu erkennen und zu unterstützen – nicht nur für die Mutter, sondern für die lebenslange Gesundheit des Kindes.“

Diese Studie wurde im Rahmen des Internationalen Felicity -Projekts in Zusammenarbeit mit der Technischen Universität München und der Universität Washington durchgeführt. Blutproben wurden von über 120 Mutter-Fant-Paaren gesammelt und im Hebräisch-Universitätszentrum für genomische Technologien analysiert.

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