De nouvelles connaissances sur la perturbation de la capside du VIH-1 Portes ouvertes à de nouvelles thérapies

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Annonce d'une nouvelle publication pour le magazine Acta Materia Medica. La protéine de capside (CA) du VIH-1 joue un rôle essentiel dans la réplication virale en orchestrant l'entrée nucléaire via des interactions avec les complexes de pores nucléaires (NPC) de l'hôte. Des études récentes ont montré que le VIH-1 CA perturbe activement l’architecture des NPC via des interactions répétées de nucléoporine phénylalanine-glycine (FG), permettant ainsi la translocation nucléaire des composants viraux. Cette connaissance mécanistique a conduit au développement du lénacapavir, le premier inhibiteur de l'AC approuvé pour le VIH-1 multirésistant. Le lénacapavir bloque de manière compétitive la liaison du Ca-NPC, stabilise les capsides cytoplasmiques, perturbe la maturation virale et présente une efficacité antivirale à tous les stades et une pharmacocinétique à action prolongée. Des études cliniques ont montré...

De nouvelles connaissances sur la perturbation de la capside du VIH-1 Portes ouvertes à de nouvelles thérapies

Annonce d'une nouvelle version pourActe matière médicaleRevue. La protéine de capside (CA) du VIH-1 joue un rôle essentiel dans la réplication virale en orchestrant l'entrée nucléaire via des interactions avec les complexes de pores nucléaires (NPC) de l'hôte.

Des études récentes ont montré que le VIH-1 CA perturbe activement l’architecture des NPC via des interactions répétées de nucléoporine phénylalanine-glycine (FG), permettant ainsi la translocation nucléaire des composants viraux. Cette connaissance mécanistique a conduit au développement du lénacapavir, le premier inhibiteur de l'AC approuvé pour le VIH-1 multirésistant.

Le lénacapavir bloque de manière compétitive la liaison du Ca-NPC, stabilise les capsides cytoplasmiques, perturbe la maturation virale et présente une efficacité antivirale à tous les stades et une pharmacocinétique à action prolongée. Les essais cliniques ont démontré une efficacité prophylactique à 100 % et le potentiel de réduire l'incidence mondiale du VIH. Les progrès en biologie structurale, en simulation de dynamique moléculaire et en nanotechnologie devraient influencer davantage les stratégies thérapeutiques de nouvelle génération ciblant les interactions CA-hôte.

Ces résultats redéfinissent non seulement les paradigmes de traitement du VIH-1, mais ont également des implications plus larges dans la lutte contre les virus dépendants de l'AC.


Sources :

Journal reference:

Wang, M.,et coll.(2025) Révolutionner le traitement du VIH : dévoiler les nouvelles frontières de la recherche sur les capsides du VIH. Acta Materia Medica. est ce que je.org/10.15212/AMM-2025-0012.