Apadamtase alfa, rekombinant
Apadamtase alfa, rekombinant
Was ist Apadamtase alfa, rekombinant?
Apadamtase alfa, rekombinant, kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.
Apadamtase alfa, rekombinante Nebenwirkungen
Holen Sie sich gegebenenfalls medizinische Nothilfe Anzeichen einer allergischen Reaktion: Nesselsucht, Atembeschwerden, Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
Während der Injektion können einige Nebenwirkungen auftreten. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Schwindel, Übelkeit, Benommenheit, Juckreiz oder Schweißausbrüche verspüren oder Kopfschmerzen, Engegefühl in der Brust, Rückenschmerzen, Atembeschwerden oder eine Schwellung im Gesicht haben.
Zu den häufigen Nebenwirkungen von rekombinanter Apadamtase alfa können gehören:
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Kopfschmerzen, Migräne;
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Durchfall, Magenschmerzen;
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Schwindel, Übelkeit, Erbrechen; oder
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Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Warnungen
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder an anderen Erkrankungen oder Allergien leiden.
Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen
Sie sollten rekombinantes Apadamtase alfa nicht verwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
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eventuelle Allergien, insbesondere gegen Hamster.
Es ist nicht bekannt, ob die rekombinante Apadamtase alfa einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.
Fragen Sie einen Arzt, ob das Stillen während der Anwendung von rekombinantem Apadamtase alfa sicher ist.
Wie soll ich Apadamtase alfa, rekombinant, einnehmen?
Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenleitfäden oder Gebrauchsanweisungen.
Apadamtase alfa, rekombinant, wird mit einer Infusionspumpe in eine Vene injiziert. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.
Die Dosierung richtet sich nach dem Gewicht. Ihr Arzt wird Ihr Gewicht bestätigen, bevor Sie mit der Behandlung mit rekombinantem Apadamtase alfa beginnen.
Ihr Arzt wird den richtigen Behandlungsplan für Sie festlegen.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Reise planen.
Ihr Arzt muss Blutuntersuchungen durchführen, um sicherzustellen, dass die rekombinante Apadamtase alfa bei Ihnen weiterhin wirkt.
Apadamtase alfa, rekombinante Dosierungsinformationen
Übliche Erwachsenendosis bei thrombotischer thrombozytopenischer Purpura:
Prophylaktische Therapie: 40 IE/kg i.v. mit 2 bis 4 ml pro Minute alle zwei Wochen
-Kann je nach vorherigem prophylaktischen Dosierungsschema oder klinischem Ansprechen einmal pro Woche auf 40 IE/kg i.v. mit 2 bis 4 ml pro Minute angepasst werden.
On-Demand-Therapie für akute Ereignisse:
-Behandlungstag 1: 40 I.E./kg i.v. bei 2 bis 4 ml pro Minute
-Behandlungstag 2: 20 IE/kg i.v. mit 2 bis 4 ml pro Minute
-Behandlungstag 3 und darüber hinaus: 15 IE/kg i.v. mit 2 bis 4 ml pro Minute einmal täglich bis 2 Tage nach Abklingen des akuten Ereignisses
Kommentare:
– Berechnen Sie die Verabreichungsdosis und das Verabreichungsvolumen auf der Grundlage des Körpergewichts des Patienten unter Verwendung der tatsächlichen Wirksamkeit (nicht der nominalen Wirksamkeit), wie auf der Medikamentenflasche angegeben.
Verwendung: Zur prophylaktischen oder bedarfsgesteuerten Enzymersatztherapie (ERT) bei Patienten mit angeborener thrombotischer thrombozytopenischer Purpura (cTTP)
Übliche pädiatrische Dosis bei thrombotischer thrombozytopenischer Purpura:
2 Jahre und älter:
Prophylaktische Therapie: 40 IE/kg i.v. mit 2 bis 4 ml pro Minute alle zwei Wochen
-Kann je nach vorherigem prophylaktischen Dosierungsschema oder klinischem Ansprechen einmal pro Woche auf 40 IE/kg i.v. mit 2 bis 4 ml pro Minute angepasst werden.
On-Demand-Therapie für akute Ereignisse:
-Behandlungstag 1: 40 I.E./kg i.v. bei 2 bis 4 ml pro Minute
-Behandlungstag 2: 20 IE/kg i.v. mit 2 bis 4 ml pro Minute
-Behandlungstag 3 und darüber hinaus: 15 IE/kg i.v. mit 2 bis 4 ml pro Minute einmal täglich bis 2 Tage nach Abklingen des akuten Ereignisses
Kommentare:
– Berechnen Sie die Verabreichungsdosis und das Verabreichungsvolumen auf der Grundlage des Körpergewichts des Patienten unter Verwendung der tatsächlichen Wirksamkeit (nicht der nominalen Wirksamkeit), wie auf der Medikamentenflasche angegeben.
Verwendung: Zur prophylaktischen oder bedarfsgesteuerten Enzymersatztherapie (ERT) bei Patienten mit angeborener thrombotischer thrombozytopenischer Purpura (cTTP)
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin für Ihre rekombinante Apadamtase alfa-Injektion verpassen.
Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?
Im medizinischen Bereich würde eine Überdosis schnell behandelt.
Was sollte ich nach der Anwendung von rekombinantem Apadamtase alfa vermeiden?
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes bezüglich etwaiger Einschränkungen bei Nahrungsmitteln, Getränken oder Aktivitäten.
Welche anderen Medikamente beeinflussen die rekombinante Apadamtase alfa?
Andere Arzneimittel können die rekombinante Apadamtase alfa beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.