Blenrep
Was ist Blenrep?
Blenrep wird zur Behandlung des multiplen Myeloms bei Erwachsenen angewendet. Dieses Arzneimittel wird verabreicht, nachdem mindestens 4 andere Behandlungen nicht gewirkt haben oder nicht mehr wirken.
Blenrep wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) „beschleunigt“ zugelassen. In klinischen Studien haben einige Menschen auf dieses Arzneimittel angesprochen, es sind jedoch weitere Studien erforderlich.
Blenrep ist nur im Rahmen eines speziellen Programms verfügbar. Sie müssen im Programm registriert sein und die Risiken und Vorteile dieses Arzneimittels verstehen.
Warnungen
Vor jeder Einnahme dieses Arzneimittels muss ein Augenarzt Ihre Augen untersuchen. Blenrep kann Veränderungen an der Oberfläche Ihres Auges verursachen, die zu trockenen Augen, verschwommenem Sehen, einer Verschlechterung des Sehvermögens, schwerem Sehverlust und einem Geschwür auf der Oberfläche Ihres Auges führen können. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn während der Behandlung Sehstörungen oder Augenprobleme auftreten.
Auch wenn Ihr Sehvermögen gut zu sein scheint, ist es wichtig, dass Sie Ihre Augen während der Behandlung mit Blenrep untersuchen lassen, da einige Veränderungen ohne Symptome auftreten können und möglicherweise nur bei einer Augenuntersuchung sichtbar sind.
Sie sollten während der Behandlung mit Blenrep gemäß den Anweisungen Ihres Arztes mindestens viermal täglich Augentropfen ohne Konservierungsstoffe verwenden. Beim Führen eines Fahrzeugs oder beim Bedienen von Maschinen ist Vorsicht geboten, da dieses Arzneimittel Ihr Sehvermögen beeinträchtigen kann.
Vermeiden Sie das Tragen von Kontaktlinsen während der Behandlung mit Blenrep, es sei denn, Ihr Augenarzt weist Sie dazu an.
Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen
Um sicherzustellen, dass Blenrep für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
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Probleme mit Ihren Augen;
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Sichtprobleme; oder
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Blutungsprobleme.
Möglicherweise muss vor Beginn dieser Behandlung ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.
Belantamab-Mafodotin kann einem ungeborenen Kind schaden wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden.
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Wenn Sie eine Frau sind, Verwenden Sie Blenrep nicht, wenn Sie schwanger sind. Wenden Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und für mindestens 4 Monate nach der letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern.
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Wenn du ein Mann bist, Wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger werden kann. Benutzen Sie die Empfängnisverhütung noch mindestens 6 Monate nach der letzten Dosis.
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Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft auftritt, während die Mutter oder der Vater Blenrep anwenden.
Dieses Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit (Fähigkeit, Kinder zu bekommen) sowohl bei Männern als auch bei Frauen beeinträchtigen. Es ist jedoch wichtig, Verhütungsmittel anzuwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, da Belantamab-Mafodotin dem ungeborenen Kind schaden kann.
Stillen Sie nicht, während Sie dieses Arzneimittel anwenden. und für mindestens 3 Monate nach Ihrer letzten Dosis.
Wie wird Blenrep verabreicht?
Blenrep wird üblicherweise alle 3 Wochen als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.
Dieses Arzneimittel muss langsam verabreicht werden und die Infusion kann mindestens 30 Minuten dauern.
Vor jeder Einnahme dieses Arzneimittels muss ein Augenarzt Ihre Augen untersuchen. Blenrep kann Veränderungen an der Oberfläche Ihrer Augen verursachen, die zu Sehstörungen führen können. Schwerwiegendere Auswirkungen können ein Geschwür auf der Augenoberfläche oder ein Sehverlust sein.
Blenrep kann Augenprobleme verursachen, ohne dass es zunächst zu Sehstörungen kommt. Verpassen Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels keine Augenuntersuchung.
Befolgen Sie alle Anweisungen zur Verwendung von künstlichen Tränen oder befeuchtendem Augengel zur Behandlung oder Vorbeugung trockener Augen.
Blenrep kann auch Ihr Blutungsrisiko erhöhen. Sie werden häufige Blutuntersuchungen benötigen.
Ihr Arzt wird festlegen, wie lange Sie mit Blenrep behandelt werden sollen.
Dosierungsinformationen
Übliche Dosis für Erwachsene bei Multiplem Myelom:
2,5 mg/kg (des tatsächlichen Körpergewichts) intravenös über 30 Minuten einmal alle 3 Wochen bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität
Verwendung: Zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom, die zuvor mindestens vier Therapien erhalten haben, darunter einen monoklonalen Anti-CD38-Antikörper, einen Proteasom-Inhibitor und ein immunmodulatorisches Mittel
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin für Ihre Blenrep-Injektion verpassen.
Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?
Da dieses Arzneimittel von medizinischem Fachpersonal in einem medizinischen Umfeld verabreicht wird, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.
Was sollte ich während der Einnahme von Blenrep vermeiden?
Tragen Sie ohne den Rat Ihres Arztes keine Kontaktlinsen, während Sie Blenrep erhalten.
Nebenwirkungen von Blenrep
Holen Sie sich gegebenenfalls medizinische Nothilfe Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Blenrep: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Während der Injektion können einige Nebenwirkungen auftreten (Infusionsreaktion). Informieren Sie Ihren Betreuer, wenn Sie Schwindel, Müdigkeit, Übelkeit, Benommenheit, Juckreiz, Fieber, Kälte, Schweißausbrüche oder Kurzatmigkeit verspüren oder Herzrasen, Atembeschwerden oder Schwellungen im Gesicht haben.
Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:
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plötzlicher Sehverlust;
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leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen; oder
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Anzeichen einer Blutung im Gehirn – Schwäche, Schwindel, Verwirrtheit, Taubheitsgefühl oder Kribbeln auf einer Körperseite, Bewegungsverlust im Gesicht.
Informieren Sie Ihren Augenarzt, wenn Sie Augenprobleme, Sehstörungen, trockene Augen oder Sehverlust haben.
Wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten, können sich Ihre Krebsbehandlungen verzögern oder dauerhaft abbrechen.
Zu den häufigen Nebenwirkungen von Blenrep können gehören:
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Sehstörungen;
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Augenveränderungen, die bei einer Augenuntersuchung festgestellt wurden;
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Infusionsreaktion;
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abnormale Labortests;
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Fieber, Müdigkeit; oder
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Brechreiz.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Welche anderen Medikamente beeinflussen Blenrep?
Andere Medikamente können mit Belantamab-Mafodotin interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, die Sie einnehmen oder aufhören.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und Blenrep nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.