Dimetapp, nicht-schläfrige Allergie-ODT bei Kindern

Dimetapp, Verschreibungsinformationen für nicht-schläfrige Allergie-ODT bei Kindern

Auf dieser Seite
  • Indikationen und Verwendung
  • Warnungen

DROGEN FAKTEN

WIRKSTOFF (IN JEDER TABLETTE)

Loratadin 10 mg

ZWECK

Antihistamin

Indikationen und Verwendung für Dimetapp, ODT für Kinder ohne Schläfrigkeitsallergie

lindert vorübergehend diese Symptome aufgrund von Heuschnupfen oder anderen Allergien der oberen Atemwege:

  • laufende Nase
  • niesen
  • juckende wässrige Augen
  • Juckreiz in der Nase oder im Rachen

Warnungen

Verwende nicht

wenn Sie jemals eine allergische Reaktion auf dieses Produkt oder einen seiner Inhaltsstoffe hatten

Fragen Sie ggf. vor der Anwendung einen Arzt

Leber- oder Nierenerkrankung. Ihr Arzt sollte feststellen, ob Sie eine andere Dosis benötigen.

Beim Benutzen dieses Produktes

Verwenden Sie nicht mehr als angegeben. Die Einnahme von mehr als empfohlen kann zu Schläfrigkeit führen.

Beenden Sie die Anwendung und fragen Sie ggf. einen Arzt

Es kommt zu einer allergischen Reaktion auf dieses Produkt. Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen,

Fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Im Falle einer Überdosierung holen Sie sich sofort ärztliche Hilfe oder wenden Sie sich an eine Giftnotrufzentrale.

RICHTUNGEN

  • Tablette schmilzt im Mund. Kann mit oder ohne Wasser eingenommen werden.
Alter Dosis
Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren 1 Tablette täglich; Verwenden Sie nicht mehr als 1 Tablette täglich
Kinder unter 6 Jahren frag einen Arzt
Verbraucher, die an einer Leber- oder Nierenerkrankung leiden frag einen Arzt

ANDERE INFORMATIONEN

  • Phenylketonurika: Enthält 8,4 mg Phenylalanin pro Tablette
  • Bei 20–25 °C (68–77 °F) lagern.
  • An einem trockenen Ort aufbewahren

INAKTIVE ZUTATEN

Künstliches und natürliches Aroma, Aspartam, Zitronensäure, kolloidales Siliciumdioxid, Maissirupfeststoffe, Crospovidon, Magnesiumstearat, Mannit, mikrokristalline Cellulose, modifizierte Lebensmittelstärke, Natriumbicarbonat

FRAGEN ODER KOMMENTARE?

Rufen Sie wochentags von 9 bis 17 Uhr EST unter an 1-800-762-4675

PRODUKTVERPACKUNG

Die unten abgebildete Produktverpackung stellt ein Beispiel der derzeit verwendeten Verpackung dar. Möglicherweise sind auch zusätzliche Verpackungen erhältlich.

Dimetapp ND für Kinder ohne Schläfrigkeit*-Allergie

Oral zerfallende Loratadin-Tablette, 10 mg, Antihistaminikum

24 Std. Erleichterung von:

Niesen, laufende Nase,

Juckende wässrige Augen,

Juckreiz in Nase und Rachen

24 Stunden

KÜHLER BLAST

SCHmilzt im Mund

12 oral zerfallende Tabletten

*Bei bestimmungsgemäßer Einnahme siehe Panel „Arzneimittel-Fakten“.

Besuchen Sie unsere Website unter www.dimetapp.com

Wyeth

Vertrieb durch: Wyeth Consumer Healthcare

Madison, NJ 07940

JEDE TABLETTE IST BLISTERVERSIEGELT. NICHT VERWENDEN, WENN DIE VERDICHTUNG ZERBROCHEN IST.

KINDER DIMETAPP NICHT SCHLÄFENDE ALLERGIE ODT


Loratadin-Tablette, oral zerfallend
Produktinformation
Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:0031-2288
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
Loratadin (UNII: 7AJO3BO7QN) (Loratadin – UNII:7AJO3BO7QN) Loratadin 10 mg
Produkteigenschaften
Farbe WEISS (weiß bis cremefarben) Punktzahl keine Punktzahl
Form RUND (flaches, rundes, abgeschrägtes Tablett) Größe 10mm
Geschmack MINT (flacher Minzgeschmack) Impressum-Code A;24
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:0031-2288-10 2 in 1 KARTON
1 6-in-1-BLISTERPACKUNG
2 NDC:0031-2288-06 1 in 1 KARTON
2 6-in-1-BLISTERPACKUNG
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
UND EIN ANDA075822 03.12.2002 01.09.2008
Etikettierer – Richmond Division of Wyeth (829390827)
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