Energize RXS

Energize RXS-Verschreibungsinformationen

Auf dieser Seite

• Warnungen
• Dosierung und Anwendung
• Indikationen und Verwendung

WIRKSAME BESTANDTEILE:

Sarcolacticum Acidum 3X, Viscum Album 3X, Iodium 3X, 6X, 12X, 30X, Colchicum Autumnale 6X, Conium Maculatum 6X, Focus Vesiculosus 6X, Galium Aparine 6X, Natrium Oxalaceticum 6X, Thyroidinum (suis) 6X, 12X, 30X, Dehydro-Epi -Androsteron 6X, 12X, 30X, 200X, 12C, 30C, 60C, 200C, Phenylisothiocyanat 6X, 12X, 30X, 200X, 12C, 30C, 60C, 200C, Tri-Iodothronin 6X, 12X, 30X, 200X, 12 C, 30C , 60°C, 200°C, Tyramin 6x, 12x, 30x, 200x, 12°C, 30°C, 60°C, 200°C, Alpha-Ketoglutaricum Acidum 7x, ATP 7x, Fumaricum Acidum 7x, Malic Acidum 7x, Funiculus Umbilicalis Suis 8x, 12x, 30x, Hepar Suis 8X, 12X, 30X, Medulls Ossis Suis 8X, 12X, 30X, Zirbeldrüse (suis) 8x, 12X, 30X, Milz (suis) 8X, 12X, 30X, Thymus (suis) 8X, 12X, 30X, Calcarea Fluorica 12X, Pulsatilla 12X, Spongia Tosta 12X, Cortison Aceticum 30X, Mercurius Corrosivus 60X, 100X, 200X, Gaertner Bach 30C, Mutabile Bach 30C

INDIKATIONEN:

Zur vorübergehenden Linderung von Symptomen im Zusammenhang mit dem Schilddrüsensystem.

Warnungen

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Im Falle einer Überdosierung holen Sie sich sofort ärztliche Hilfe oder wenden Sie sich an eine Giftnotrufzentrale.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt.

Manipulationssiegel: Zu Ihrem Schutz versiegelt. Nicht verwenden, wenn das Siegel beschädigt ist oder fehlt.

Energize RXS Dosierung und Verabreichung

INAKTIVE ZUTATEN:

Laktose, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Im Falle einer Überdosierung holen Sie sich sofort ärztliche Hilfe oder wenden Sie sich an eine Giftnotrufzentrale.

Indikationen und Verwendung für Energize RXS

Zur vorübergehenden Linderung von Symptomen im Zusammenhang mit dem Schilddrüsensystem.

Dist. von Deseret Biologicals, Inc. www.desbio.com

469 Parkland Drive, Sandy, UT 84070

VERPACKUNGSETIKETT

DESBIO

NDC 43742-0026-1

RxS mit Energie versorgen

HOMÖOPATHISCHE UNTERSTÜTZUNG

60 TABLETTEN

RXS ENERGISIEREN Sarcolacticum Acidum, Viscum Album, Iodium, Colchicum Atumnale, Conium Maculatum, Fucus Vesiculosus, Galiu Aparine, Natrium Oxalaceticum Tablette

Produktinformation Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:43742-0026 Verwaltungsweg ORAL

Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit Name der Zutat Basis der Stärke Stärke Milchsäure, L- (UNII: F9S9FFU82N) (MILCHSÄURE, L- – UNII:F9S9FFU82N) Milchsäure, L- 3 [hp_X] VISCUM ALBUM FRUCHTENDES TOP (UNII: BK9092J5MP) (VISCUM ALBUM FRUITING TOP – UNII: BK9092J5MP) VISCUM ALBUM FRUCHTENDES TOP 3 [hp_X] JOD (UNII: 9679TC07X4) (IOD – UNII: 9679TC07X4) JOD 3 [hp_X] COLCHICUM HERBSTLICHE GLÜHBIRNE (UNII: 993QHL78E6) (COLCHICUM AUTUMNALE GLÜHBIRNE – UNII:993QHL78E6) COLCHICUM HERBSTLICHE GLÜHBIRNE 6 [hp_X] CONIUM MACULATUM BLÜHENDE SPITZE (UNII: Q28R5GF371) (CONIUM MACULATUM BLÜTENSPITZE – UNII:Q28R5GF371) CONIUM MACULATUM BLÜHENDE SPITZE 6 [hp_X] FUCUS VESICULOSUS (UNII: 535G2ABX9M) (FUCUS VESICULOSUS – UNII:535G2ABX9M) FUCUS VESICULOSUS 6 [hp_X] GALIUM APARIN (UNII: Z4B6561488) (GALIUMAPARIN – UNII:Z4B6561488) GALIUM APARIN 6 [hp_X] Natriumdiethyloxalazetat (UNII: 6CA025Y4FG) (DIETHYLOXALACETAT – UNII:15S56468G7) Natriumdiethyloxalazetat 6 [hp_X] SCHILDDRÜSE, SCHWEIN (UNII: 6RV024OAUQ) (Schilddrüse, Schweine – UNII:6RV024OAUQ) SCHILDDRÜSE, SCHWEIN 6 [hp_X] PRASTERON (UNII: 459AG36T1B) (PRASTERON – UNII: 459AG36T1B) PRASTERON 6 [hp_X] PHENYLISOTHIOCYANAT (UNII: 0D58F84LSU) (PHENYLISOTHIOCYANAT – UNII:0D58F84LSU) PHENYLISOTHIOCYANAT 6 [hp_X] LIOTHYRONIN (UNII: 06LU7C9H1V) (LIOTHYRONIN – UNII:06LU7C9H1V) LIOTHYRONIN 6 [hp_X] TYRAMIN (UNII: X8ZC7V0OX3) (TYRAMIN – UNII:X8ZC7V0OX3) TYRAMIN 6 [hp_X] .ALPHA.-KETOGLUTARISCHE SÄURE (UNII: 8ID597Z82X) (.ALPHA.-KETOGLUTARISCHE SÄURE – UNII:8ID597Z82X) .ALPHA.-KETOGLUTARISCHE SÄURE 7 [hp_X] ADENOSINTRIPHOSPHAT (UNII: 8L70Q75FXE) (ADENOSINTRIPHOSPHAT – UNII:8L70Q75FXE) ADENOSINTRIPHOSPHAT 7 [hp_X] FUMARSÄURE (UNII: 88XHZ13131) (FUMARSÄURE – UNII: 88XHZ13131) FUMARSÄURE 7 [hp_X] ÄPFELSÄURE (UNII: 817L1N4CKP) (ÄPFELSÄURE – UNII: 817L1N4CKP) ÄPFELSÄURE 7 [hp_X] SUS SCROFA Nabelschnur (UNII: 118OYG6W3H) (SUS SCROFA Nabelschnur – UNII: 118OYG6W3H) SUS SCROFA Nabelschnur 8 [hp_X] SCHWEINELEBER (UNII: 6EC706HI7F) (SCHWEINELEBER – UNII:6EC706HI7F) SCHWEINELEBER 8 [hp_X] SUS SCROFA KNOCHENMARK (UNII: VP2CN2G7Y8) (SUS SCROFA KNOCHENMARK – UNII:VP2CN2G7Y8) SUS SCROFA KNOCHENMARK 8 [hp_X] SUS SCROFA ZIRBELDRÜSE (UNII: 050QZ2EDK7) (SUS SCROFA ZIRBELDRÜSE – UNII:050QZ2EDK7) SUS SCROFA ZIRBELDRÜSE 8 [hp_X] SUS SCROFA MILZ (UNII: 92AMN5J79Y) (SUS SCROFA SPLEEN – UNII:92AMN5J79Y) SUS SCROFA MILZ 8 [hp_X] SUS SCROFA THYMUS (UNII: 7B69B0BD62) (SUS SCROFA THYMUS – UNII:7B69B0BD62) SUS SCROFA THYMUS 8 [hp_X] CALCIUMFLUORID (UNII: O3B55K4YKI) (FLUORID-IONEN – UNII:Q80VPU408O) CALCIUMFLUORID 12 [hp_X] PULSATILLA VULGARIS (UNII: I76KB35JEV) (PULSATILLA VULGARIS – UNII:I76KB35JEV) PULSATILLA VULGARIS 12 [hp_X] SPONGIA OFFICINALIS SKELETT, GERÖSTET (UNII: 1PIP394IID) (SPONGIA OFFICINALIS SKELETT, GERÖSTET – UNII:1PIP394IID) SPONGIA OFFICINALIS SKELETT, GERÖSTET 12 [hp_X] Kortisonacetat (UNII: 883WKN7W8X) (KORTISON – UNII:V27W9254FZ) Kortisonacetat 30 [hp_X] Quecksilberchlorid (UNII: 53GH7MZT1R) (MERCURIC KATION – UNII:ED30FJ8Y42) Quecksilberchlorid 60 [hp_X] SALMONELLA ENTERICA SUBSP. ENTERICA SEROVAR ENTERITIDIS (UNII: Y3V16D4PV4) (SALMONELLA ENTERICA SUBSP. ENTERICA SEROVAR ENTERITIDIS – UNII:Y3V16D4PV4) SALMONELLA ENTERICA SUBSP. ENTERICA SEROVAR ENTERITIDIS 30 [hp_C] ESCHERICHIA COLI (UNII: 514B9K0L10) (ESCHERICHIA COLI – UNII:514B9K0L10) ESCHERICHIA COLI 30 [hp_C]

Inaktive Zutaten Name der Zutat Stärke LAKTOSE (UNII: J2B2A4N98G) MAGNESIUMSTEARAT (UNII: 70097M6I30) ZELLULOSE, MIKROKRISTALLIN (UNII: OP1R32D61U)

Produkteigenschaften Farbe Weiß Punktzahl keine Punktzahl Form RUND (Konvex) Größe 6mm Geschmack Impressum-Code Raute;Umriss Enthält

Verpackung # Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings 1 NDC:43742-0026-1 60 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 26.09.2012 28.10.2022

Marketing-Information Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings nicht zugelassenes homöopathisches Mittel 26.09.2012 28.10.2022

Etikettierer – Deseret Biologicals (940741853)

Registrant – Apotheca Company (844330915)

Einrichtung
Name	Adresse	ID/FEI	Geschäftsbetrieb
APotheca Company		844330915	Herstellung (43742-0026), API-Herstellung (43742-0026), Etikett (43742-0026), Packung (43742-0026)

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