Faricimab für die Augenheilkunde
Faricimab für die Augenheilkunde
Was ist Faricimab für die Augenheilkunde?
Faricimab ophthalmic wird auch bei Erwachsenen zur Behandlung von Schwellungen im Augeninneren angewendet, die durch Diabetes oder eine Verstopfung der Blutgefäße im Auge verursacht werden.
Faricimab ophthalmic kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.
Nebenwirkungen von Faricimab am Auge
Holen Sie sich gegebenenfalls medizinische Nothilfe Anzeichen einer allergischen Reaktion: Nesselsucht, Atembeschwerden, Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
Faricimab ophthalmic kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:
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Anzeichen einer Augeninfektion – Schwellung, starkes Unbehagen, Krustenbildung oder Ausfluss;
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starke Augenrötung oder Schmerzen;
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Augen sind lichtempfindlicher; oder
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Veränderungen in Ihrer Sehkraft.
Zu den häufigen Nebenwirkungen von Faricimab am Auge können gehören:
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verschwommenes Sehen, Augenschmerzen oder Rötung, Sehen von Lichthöfen um Lichter; Ö
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Blutung im weißen Teil des Auges.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Warnungen
Sie sollten Faricimab ophthalmic nicht erhalten, wenn Sie eine Schwellung oder Infektion im oder um Ihr Auge haben.
Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen
Sie sollten Faricimab ophthalmic nicht erhalten, wenn Sie allergisch darauf sind oder wenn Sie Folgendes haben:
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Schwellung, Rötung, Schmerzen in oder um Ihre Augen; oder
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jede Art von Infektion in oder um Ihre Augen.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
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ein Herzinfarkt oder Schlaganfall; oder
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Glaukom oder eine andere Erkrankung, die den Druck in Ihren Augen erhöht.
Es ist nicht bekannt, ob Faricimab ophthalmic einem ungeborenen Kind schadet. Wenden Sie während der Anwendung von Faricimab ophthalmic und für mindestens 3 Monate nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.
Fragen Sie einen Arzt, ob das Stillen während der Anwendung von Faricimab ophthalmic sicher ist.
Wie soll ich Faricimab ophthalmic erhalten?
Ihr Arzt wird Ihren Behandlungsplan festlegen und festlegen, wie lange Sie dieses Arzneimittel anwenden sollten.
Faricimab ophthalmic wird in Ihr Auge injiziert. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.
Nach der Einnahme dieses Arzneimittels werden Sie engmaschig überwacht, um sicherzustellen, dass bei Ihnen keine schwerwiegenden Nebenwirkungen auftreten.
Vor und nach der Einnahme dieses Arzneimittels sind häufige Sehtests erforderlich.
Informationen zur ophthalmologischen Dosierung von Faricimab
Übliche Erwachsenendosis bei Makuladegeneration:
6 mg intravitreal alle 4 Wochen für die ersten 4 Dosen, gefolgt von 6 mg intravitreal bei:
-Regime 1: Wochen 28 und 44; ODER
-Regime 2: Wochen 24, 36 und 48; ODER
-Regime 3: Wochen 20, 28, 36 und 44
Kommentare:
-Dieses Medikament sollte alle 4 Wochen (ca. alle 28 Tage) verabreicht werden [plus or minus 7 days]monatlich) für die ersten 4 Dosen, gefolgt von einer optischen Kohärenztomographie und einer Beurteilung der Sehschärfe 8 und 12 Wochen später, um zu klären, ob die nächste Dosis bei einem von drei Behandlungsschemata verabreicht werden soll.
-Obwohl bei den meisten Patienten keine zusätzliche Wirksamkeit gezeigt wurde, wenn dieses Arzneimittel alle 4 Wochen statt alle 8 Wochen verabreicht wurde, kann es sein, dass einige Patienten nach den ersten 4 Dosen alle 4 Wochen (monatlich) eine Dosis erhalten müssen.
-Patienten sollten regelmäßig untersucht werden.
Verwendung: Zur Behandlung von Patienten mit neovaskulärer (feuchter) altersbedingter Makuladegeneration
Übliche Erwachsenendosis bei Makulaödem:
Schema 1: 6 mg intravitreal alle 4 Wochen über mindestens 4 Dosen
-Wenn das Ödem nach mindestens 4 Dosen abgeklungen ist (basierend auf der Dicke des zentralen Teilfeldes). [CST] der Makula, gemessen durch optische Kohärenztomographie), dann kann das Dosierungsintervall durch Verlängerungen von bis zu 4-wöchigen Intervallschritten oder Verkürzungen von bis zu 8-wöchigen Intervallschritten basierend auf CST- und Sehschärfebewertungen bis Woche 52 geändert werden; ODER
Schema 2: 6 mg intravitreal alle 4 Wochen für die ersten 6 Dosen, gefolgt von 6 mg intravitreal alle 8 Wochen (2 Monate) über die nächsten 28 Wochen
Kommentare:
-Dieses Medikament sollte alle 4 Wochen (ca. alle 28 Tage) verabreicht werden [plus or minus 7 days]monatlich) für mindestens 4 Dosen (Regime 1) oder für die ersten 6 Dosen (Regime 2).
-Obwohl bei den meisten Patienten keine zusätzliche Wirksamkeit gezeigt wurde, wenn dieses Arzneimittel alle 4 Wochen statt alle 8 Wochen verabreicht wurde, kann es sein, dass einige Patienten nach den ersten 4 Dosen alle 4 Wochen (monatlich) eine Dosis erhalten müssen.
-Patienten sollten regelmäßig untersucht werden.
Verwendung: Zur Behandlung von Patienten mit diabetischem Makulaödem
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin für Ihre Faricimab-Augeninjektion verpassen.
Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?
Im medizinischen Bereich würde eine Überdosis schnell behandelt.
Was sollte ich während der Behandlung mit Faricimab ophthalmic vermeiden?
Faricimab ophthalmic kann verschwommenes Sehen verursachen und Ihre Reaktionen beeinträchtigen. Vermeiden Sie Autofahren und gefährliche Aktivitäten, bis Sie wissen, wie sich dieses Arzneimittel auf Sie auswirkt.
Welche anderen Medikamente wirken sich auf die ophthalmologische Anwendung von Faricimab aus?
Es ist unwahrscheinlich, dass Medikamente, die Sie in den Augen verwenden, durch andere Medikamente, die Sie einnehmen, beeinträchtigt werden. Aber viele Medikamente können interagieren. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre aktuellen Medikamente, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.