Flonase, Allergiker bei Kindern

Auf dieser Seite
  • Indikationen und Verwendung
  • Warnungen
  • Dosierung und Anwendung
  • Lagerung und Handhabung

Wirkstoff (in jedem Spray)

Fluticasonpropionat (Glukokortikoid) 50 µg

Zweck

Lindert Allergiesymptome

Indikationen und Verwendung für Flonase, ein Mittel zur Linderung von Allergien bei Kindern

Lindert vorübergehend die folgenden Symptome von Heuschnupfen oder anderen Allergien der oberen Atemwege:

• verstopfte Nase, • laufende Nase, • Niesen, • juckende Nase, • juckende, tränende Augen

Warnungen

Nur zur Anwendung in der Nase. Nicht in Augen oder Mund sprühen.

Verwende nicht

• bei Kindern unter 4 Jahren • zur Behandlung von Asthma • wenn Sie eine Verletzung oder Operation an Ihrer Nase haben, die nicht vollständig verheilt ist • wenn Sie jemals eine allergische Reaktion auf dieses Produkt oder einen der Inhaltsstoffe hatten

Fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt

Glaukom oder Katarakt haben oder hatten

Fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt oder Apotheker, ob Sie es einnehmen

• Arzneimittel gegen eine HIV-Infektion (z. B. Ritonavir) • ein Steroidarzneimittel gegen Asthma, Allergien oder Hautausschlag • Ketoconazol-Tabletten (Arzneimittel gegen Pilzinfektionen)

Beim Benutzen dieses Produktes

• Bei manchen Kindern kann die Wachstumsrate langsamer sein. • Unmittelbar nach der Anwendung kann es für einige Sekunden zu Stechen oder Niesen kommen. einschließlich dieser

Beenden Sie die Anwendung und fragen Sie ggf. einen Arzt

• Sie an Windpocken, Masern oder Tuberkulose leiden oder mit jemandem in Kontakt kommen, der an Windpocken, Masern oder Tuberkulose erkrankt ist. • Ihre Symptome innerhalb von 7 Tagen nach Beginn der Anwendung nicht besser werden oder Sie neue Symptome wie starke Gesichtsschmerzen oder dicken Nasenausfluss bekommen. Möglicherweise haben Sie mehr als nur eine Allergie, beispielsweise eine Infektion. • Sie hören ein ständiges Pfeifen aus Ihrer Nase. Dies kann ein Zeichen für eine Schädigung Ihrer Nase sein. • Sie eine allergische Reaktion auf dieses Produkt bekommen. Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf. • Sie neue Veränderungen Ihres Sehvermögens bemerken, die sich nach der Einnahme dieses Produkts entwickeln. • Sie starkes oder häufiges Nasenbluten haben

Wenn Sie schwanger sind oder stillen,

Fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Im Falle einer Überdosierung holen Sie sich sofort ärztliche Hilfe oder wenden Sie sich an eine Giftnotrufzentrale.

Flonase, Dosierung und Verabreichung zur Linderung von Allergien bei Kindern

• Lesen Sie die Kurzanleitung, um zu erfahren, wie Sie: o die Flasche vorbereiten o das Spray verwenden o die Sprühdüse reinigen • vor jedem Gebrauch leicht schütteln • dieses Produkt nur einmal täglich verwenden • nicht mehr als angegeben verwenden

ERWACHSENE UND KINDER AB 12 JAHREN

• Woche 1 – einmal täglich 2 Sprays in jedes Nasenloch anwenden • Woche 2 bis 6 Monate – einmal täglich 1 oder 2 Sprays in jedes Nasenloch anwenden, je nach Bedarf zur Behandlung Ihrer Symptome • Nach 6 Monaten täglicher Anwendung – fragen Sie Ihren Arzt, wenn möglich weiterhin verwenden

KINDER IM ALTER VON 4 BIS 11 JAHREN

• Die Wachstumsrate einiger Kinder kann während der Verwendung dieses Produkts langsamer sein. Kinder sollten die Anwendung so kurz wie möglich durchführen, um eine Linderung der Symptome zu erreichen. Sprechen Sie mit dem Arzt Ihres Kindes, wenn Ihr Kind das Spray länger als zwei Monate im Jahr verwenden muss.

• Ein Erwachsener sollte die Anwendung beaufsichtigen. • Einmal täglich 1 Sprühstoß in jedes Nasenloch auftragen

KINDER UNTER 4 JAHREN

verwende nicht

Lagerung und Handhabung

• Möglicherweise verspüren Sie bereits am ersten Tag eine Linderung und nach mehreren Tagen regelmäßiger, einmal täglicher Anwendung die volle Wirkung. • Zwischen 4 °C und 30 °C (39 °F und 86 °F) lagern. • Bewahren Sie dieses Etikett und die beigefügten Materialien auf. Sie enthalten wichtige Zusatzinformationen.

Inaktive Zutaten

Benzalkoniumchlorid, Dextrose, mikrokristalline Cellulose, Phenylethylalkohol, Polysorbat 80, gereinigtes Wasser, Natriumcarboxymethylcellulose

Fragen oder Kommentare?

Jetzt kostenlos anrufen 1-844-FLONASE (1-844-356-6273)

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NDC 0135-0582-04

KINDER

FLONASE

ALLERGIEERLEICHTERUNG

VOLLSTÄNDIGE VERORDNUNGSSTÄRKE • NICHT SCHLÄFIG

Fluticasonpropionat-Nasenspray 50 µg pro Sprühstoß

Lindert Allergiesymptome

(Glukokortikoid)*

24-Stunden-Entlastung bei:

• Juckende, tränende Augen • Verstopfte Nase • Laufende Nase • Juckende Nase • Niesen

*Fluticasonpropionat ist ein Steroidarzneimittel, das als Glukokortikoid bekannt ist.

24-STUNDEN-ENTLASTUNG

Alter: 4 Jahre und älter

72 dosierte Sprays

0,38 fl oz (11,1 ml)

WICHTIG – Für das vollständige Drug Facts-Etikett hier abziehen. Kinder von 4 bis 11 Jahren: Nicht länger als 2 Monate im Jahr verwenden.

Lesen Sie unbedingt die Kurzanleitung und das Fragen- und Antwortbuch im Paket

Manipulationssicher Funktionen für Ihren Schutz.

Das Produkt ist in einem versiegelten Kunststoffbehälter verpackt. Unter dem Verschluss und der Düse hat jede Flasche eine Aluminiumdichtung um den Flaschenhals.

Nicht verwenden, wenn eines dieser Merkmale zerrissen oder beschädigt ist.

©2019 GSK-Unternehmensgruppe oder deren Lizenzgeber.

Marken sind Eigentum der GSK-Unternehmensgruppe oder an diese lizenziert.

Vertrieben von:

GSK Consumer Healthcare

Warren, NJ 07059

Abziehbares Etikett: 104448XC

FLONASE-ALLERGIE-LINDERUNG FÜR KINDER

Fluticasonpropionat-Spray, dosiert
Produktinformation
Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:0135-0582
Verwaltungsweg NASAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
FLUTICASONPROPIONAT (UNII: O2GMZ0LF5W) (FLUTICASON – UNII:CUT2W21N7U) FLUTICASONPROPIONAT 50 µg
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
BENZALKONIUMCHLORID (UNII: F5UM2KM3W7)
DEXTROSE, NICHT ANGEGEBENE FORM (UNII: IY9XDZ35W2)
MIKROKRISTALLINE CELLULOSE (UNII: OP1R32D61U)
PHENYLETHYLALKOHOL (UNII: ML9LGA7468)
POLYSORBAT 80 (UNII: 6OZP39ZG8H)
WASSER (UNII: 059QF0KO0R)
CARBOXYMETHYLCELLULOSE-NATRIUM, NICHT SPEZIFIZIERT (UNII: K679OBS311)
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:0135-0582-04 1 in 1 PAKET 29.02.2016
1 72 in 1 FLASCHE; Typ 2: Vorgefülltes Medikamentenverabreichungsgerät/System (Spritze, Pflaster usw.)
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
NDA NDA205434 29.02.2016
Etikettierer – Haleon US Holdings LLC (079944263)

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