Fumaria
Fumaria
Klinischer Überblick
Verwenden
Dosierung
Es fehlen therapeutische Studien zu Pflanzenextrakten, die eine Dosierungsanleitung liefern könnten. Ein deutsches Präparat aus Fumarsäurederivaten wird bei Psoriasis in Dosierungen bis zu 720 mg/Tag eingesetzt.
Kontraindikationen
Keiner ist gut dokumentiert.
Schwangerschaft/Stillzeit
Vermeiden Sie die Anwendung von Fumaria während der Schwangerschaft und Stillzeit, da keine Daten zur Pharmakologie und Toxizität vorliegen.
Interaktionen
Keiner ist gut dokumentiert.
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von Fumarsäurederivaten wurde über Magen-Darm-Beschwerden und Hitzewallungen berichtet.
Toxikologie
Fumaria ist nicht mit klinisch bedeutsamer Toxizität verbunden, obwohl die Studienlage begrenzt ist. Alkaloide wie Protopin können jedoch toxisch sein.
Wissenschaftliche Familie
- Papaveraceae, Mohn (Fumariaceae)
Botanik
Fumaria ist eine einjährige Pflanze mit etwas unterschiedlichen Eigenschaften, die oft einem Busch ähnelt, aber auch als niedriger, hängender Strauch wächst. Sie hat graue, spitze Blätter, die der Pflanze aus der Ferne ein zartes Aussehen wie Rauch verleihen (daher der gebräuchliche Name „Erdrauch“), und rosa-violette Blüten, die im Frühling blühen. Die Pflanze ist weit verbreitet und kommt in Gärten, an Hängen und in Brachen vor. Es gibt etwa 46 verschiedene Fumaria-Arten, darunter Fumaria occidentalis, Fumaria parviflora (syn. Fumaria indica), Fumaria vaillantii und Fumaria reuteri, die schwer zu unterscheiden sind. In einer Debatte über die Klassifizierung von Fumitoria unterscheiden einige Botaniker die Unterfamilie der Fumitoriaceae von der Familie der Papaveraceae. Der Kletterrauch oder Allegheny-Wein ist eine nordamerikanische Pflanze einer anderen Gattung (Adlumia). Gupta 2012, Schauenberg 1977, USDA 2013
Geschichte
Fumaria ist seit der Antike bekannt und wurde traditionell durch Auspressen und Verdampfen des Pflanzensaftes verwendet. Es wird seit langem als Blutreiniger in der traditionellen Medizin, einschließlich des Ayurveda-Systems, eingesetzt und wurde auf sein therapeutisches Potenzial bei der Behandlung von Herz-Kreislauf- und hepatobiliären Erkrankungen, Psoriasis, Ekzemen und anderen dermatologischen Erkrankungen untersucht abführend und harntreibend. Fumaria ist im British Herbal Pharmacopoeia und in The Complete German Commission E Monographs enthalten. Gupta 2012, Singh 2011, USDA 2013
Chemie
Steroide (einschließlich Sitosterol, Stigmasterol und Campesterol) und viele Isochinolinalkaloide wurden aus allen Pflanzenteilen, einschließlich Wurzel und Samen, beschrieben.
Der Alkaloidgehalt beträgt ungefähr 0,87 % bis 1,27 %, wobei Protopin 0,18 % bis 0,25 % und Fumoficinalin 0,16 % bis 0,2 % ausmacht. Darüber hinaus wurden Phospholipide und organische Säuren, einschließlich Kaffee- und Fumarsäure, beschrieben. Methylfumarat und Protopin wurden auf ihre hepatoprotektive Wirkung untersucht. Pharmakologisch wirksame Substanzen wurden auch aus anderen Arten (F. indica und F. parvifolia) isoliert und stehen im Fokus der Forschung. Die Ergebnisse von Hochdruckflüssigkeitschromatographiemethoden zur Identifizierung von Bestandteilen wurden veröffentlicht. Gupta 2012, Gupta 2012, Pandey 2008
Sanguinarine wurde aus Fumaria-Arten gewonnen, wird jedoch häufiger aus Sanguinaria canadensis gewonnen. Burgeiro 2013, Jeng 2007
Verwendung und Pharmakologie
GI-Effekte
Tierdaten
Experimente mit isoliertem Gewebe des Gastrointestinaltrakts haben sowohl krampflösende als auch prokinetische Aktivitäten von Fumaria-Extrakten gezeigt. Es wurde auch eine Beteiligung von cholinergen, muskarinischen und Kalziumkanälen nachgewiesen, wobei eine Konzentrations-Reaktions-Beziehung beschrieben wurde.Gilani 2005, Najeeb-ur-Rehman 2012, Najeeb-ur-Rehman 2012
Klinische Daten
Eine randomisierte, placebokontrollierte, verblindete klinische Studie ergab eine Verringerung der mit dem Reizdarmsyndrom (IBS) verbundenen Schmerzen bei Fumaria; Bei Verwendung der globalen Bewertungsmaßstäbe des Reizdarmsyndroms gab es jedoch keinen Unterschied zu Placebo. Mit der Anwendung von Fumaria war auch eine verstärkte Abdominaldehnung verbunden.Gilani 2005, Rahimi 2012
Hepatobiliäre Störungen
Tierdaten
In Tierversuchen wurde über hepatoprotektive Eigenschaften von Fumaria-Arten berichtet; ein genauer Wirkmechanismus ist jedoch nicht aufgeklärt.Hentschel 1995, Hussain 2012, Orhan 2012, Tripathi 2010 Monomethylfumarat zeigte in vitro eine hepatoprotektive Aktivität gegenüber Thioacetamid; in Tetrachlorkohlenstoff, Paracetamol und Rifampin in vivo; und war vergleichbar mit Silymarin, einem anerkannten hepatoprotektiven Mittel. Rathi 2008
Klinische Daten
F. officinalis ist in Deutschland zur Behandlung von Kolikschmerzen zugelassen, die neben dem Magen-Darm-Trakt auch die Gallenblase und das Gallensystem betreffen; Allerdings fehlen qualitativ hochwertige klinische Studien.Zacharewicz 1979
Dermatologische Wirkungen
Tierdaten
Ein entzündungshemmender Mechanismus wurde in Kombination mit der Hemmung der Proliferation von Keratinozyten vorgeschlagen, es liegen jedoch nur wenige Tierversuche vor. Nibbering 1997
Klinische Daten
Ein Derivat der Fumarsäure ist in Deutschland zur systemischen Behandlung der Psoriasis vulgaris zugelassen. Altmeyer 1996, Altmeyer 1994, Mrowietz 1998, Papadopoulou 2010. Eine klinische Studie untersuchte die Wirkung von F. parviflora 4 % topischer Creme bei Ekzemen mit einer Verringerung der Fläche und Schwere Noten für das Fumaria-Präparat notiert. Jowkar 2011
Andere Verwendungszwecke
Über das Potenzial von Fumarsäurederivaten bei der Behandlung von Multipler Sklerose wurde berichtet.Papadopoulou 2012
Anxiolytische Wirkungen wurden in Studien an Ratten berichtet, Singh 2013, sowie bronchodilatatorische Wirkungen in vitro. Gilani 2005. Entzündungshemmende und antinozizeptive Wirkungen wurden an Nagetieren untersucht. Molokhova 1973, Rao 2007
Für einige Fumaria-Arten wurde eine antibakterielle, antimykotische und antitrematode Wirkung beschrieben. Gupta 2012, Ferreira 2011
Bei Ratten wurde eine schützende Wirkung von ethanolischen Extrakten aus F. parviflora auf die bleiinduzierte Hodentoxizität nachgewiesen.Dorostghoal 2013
Ältere Studien beschrieben verbesserte biochemische Indizes bei diabetischen Ratten, denen eine Fumaria-Diät verabreicht wurde (Jelodar 1998) und reduzierte experimentelle Ischämie und Arrhythmien bei Hunden. Rao 1998
Dosierung
Spezifische therapeutische Studien mit Pflanzenextrakten zur Dosierungsempfehlung sind begrenzt.
Ein deutsches Präparat aus Dimethylesterfumarat- und Ethylhydrogenfumaratsalzen wird bei Psoriasis in Dosierungen bis zu 720 mg/Tag eingesetzt. Papadopoulou 2010
Schwangerschaft / Stillzeit
Vermeiden Sie die Anwendung von Fumaria während der Schwangerschaft und Stillzeit, da keine Daten zur Pharmakologie und Toxizität vorliegen.
Interaktionen
Keiner ist gut dokumentiert.
Es wurde vermutet, dass der chemische Bestandteil Sanguinarin, der in S. canadensis und Fumaria-Arten vorkommt, eine blutplättchenhemmende Wirkung hat, Molokhova 1973, diese Wirkung wurde jedoch nicht mit Fumaria in Verbindung gebracht und es fehlen Fallberichte.
Nebenwirkungen
Die Informationen sind begrenzt. In einer Studie wurde eine erhöhte Bauchblähung mit der Anwendung von Fumaria in Verbindung gebracht, und in anderen klinischen Studien wurden Magen-Darm-Beschwerden und Hitzewallungen berichtet.Brinkhaus 2005, Papadopoulou 2010
Toxikologie
Ein einzelner Fallbericht über akute Hepatotoxizität, möglicherweise im Zusammenhang mit Fumaria, wurde veröffentlicht.Bonnet 2007 Monomethylfumarat erwies sich in Rattenstudien als nicht hepatozytotoxisch.Rao 1998
Forscher, die einen 50 %igen Ethanolextrakt von F. indica verwendeten, fanden weder in Kurzzeit- noch in Langzeitstudien an Nagetieren Hinweise auf hämatologische, biochemische oder histologische Toxizität. Gupta 2012, Singh 2013, Singh 2011 Einige Fumariaceae-Alkaloide (z. B , Protopin) kann toxisch sein. Singh 2011
Indexbegriffe
- Fumaria indica
- Fumaria occidentalis
- Fumaria parviflora
- Fumaria reuteri
- Fumaria vaillantii
Verweise
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