FusePaq Synapryn (mündlich)

Oraler Weg (Tablette; Tablette, verlängerte Freisetzung; Kapsel, verlängerte Freisetzung; Lösung)

Sucht, Missbrauch und Missbrauch:

Tra

MADolhydrochlorid setzt Patienten und andere Konsumenten dem Risiko von Opioidabhängigkeit, Opioidmissbrauch und Missbrauch aus, was zu einer Überdosierung und zum Tod führen kann. Bewerten Sie das Risiko jedes Patienten, bevor Sie Tra verschreiben

MADolhydrochlorid und überwachen Sie alle Patienten regelmäßig auf die Entwicklung dieser Verhaltensweisen oder Zustände. Opioid-Analgetika-Risikobewertungs- und -minderungsstrategie (REMS) Um sicherzustellen, dass die Vorteile von Opioid-Analgetika die Risiken von Sucht, Missbrauch und Missbrauch überwiegen, fordert die Food and Drug Administration (FDA) hat für diese Produkte ein REMS gefordert. Gemäß den Anforderungen des REMS müssen Pharmaunternehmen mit zugelassenen Opioid-Analgetika den Gesundheitsdienstleistern REMS-konforme Schulungsprogramme zur Verfügung stellen. Gesundheitsdienstleistern wird dringend empfohlen, ein REMS-konformes Schulungsprogramm zu absolvieren, Patienten und/oder ihre Betreuer bei jedem Rezept über die sichere Verwendung, schwerwiegende Risiken, Lagerung und Entsorgung dieser Produkte zu beraten und Patienten und ihre Betreuer auf die Wichtigkeit hinzuweisen Es lohnt sich, den Medikamentenleitfaden jedes Mal zu lesen, wenn er von seinen Apothekern bereitgestellt wird, und andere Hilfsmittel in Betracht zu ziehen, um die Sicherheit von Patienten, Haushalt und Gemeinschaft zu verbessern. Lebensbedrohliche Atemdepression:

Bei der Anwendung von Tra kann es zu einer schweren, lebensbedrohlichen oder tödlichen Atemdepression kommen

MADolhydrochlorid. Achten Sie auf Atemdepression, insbesondere zu Beginn der Tra

MADolhydrochlorid oder nach einer Dosiserhöhung. Weisen Sie die Patienten an, Tra zu schlucken

MADol-Hydrochlorid-Formulierungen mit verlängerter Wirkstofffreisetzung intakt halten und die Tabletten nicht schneiden, brechen, kauen, zerdrücken oder auflösen, um eine Exposition gegenüber einer potenziell tödlichen Tra-Dosis zu vermeiden

MADol. Versehentliche Einnahme:

Versehentliche Einnahme auch nur einer Dosis Tra

MADolhydrochlorid kann insbesondere bei Kindern zu einer tödlichen Überdosierung von Tra führen

MADol .Ultraschneller Metabolismus von Tra

MADol und andere Risikofaktoren für eine lebensbedrohliche Atemdepression bei Kindern:

Bei Kindern, die Tra erhielten, kam es zu lebensbedrohlichen Atemdepressionen und Todesfällen

MADol. Die meisten der gemeldeten Fälle traten nach einer Tonsillektomie und/oder Adenoidektomie auf, und bei vielen der Kinder gab es Hinweise darauf, dass sie Tra sehr schnell metabolisieren

MADol aufgrund eines CYP2D6-Polymorphismus. Tra

MADolhydrochlorid-Tabletten sind bei Kindern unter 12 Jahren und bei Kindern unter 18 Jahren nach Tonsillektomie und/oder Adenoidektomie kontraindiziert. Vermeiden Sie die Verwendung von tra

MADolhydrochlorid-Tabletten bei Jugendlichen im Alter von 12 bis 18 Jahren, die andere Risikofaktoren haben, die ihre Empfindlichkeit gegenüber den atemdepressiven Wirkungen von Tra erhöhen können

MADol .Neugeborenes Opioid-Entzugssyndrom:

Längerer Gebrauch von Tra

MADolhydrochlorid während der Schwangerschaft kann zu einem Opioidentzugssyndrom bei Neugeborenen führen, das lebensbedrohlich sein kann, wenn es nicht erkannt und behandelt wird und eine Behandlung gemäß den von Neonatologieexperten entwickelten Protokollen erfordert. Wenn bei einer schwangeren Frau die Einnahme von Opioiden über einen längeren Zeitraum erforderlich ist, informieren Sie die Patientin über das Risiko eines neonatalen Opioid-Entzugssyndroms und stellen Sie sicher, dass eine geeignete Behandlung verfügbar ist. Wechselwirkungen mit Arzneimitteln, die Cytochrom-P450-Isoenzyme beeinflussen:

Die Auswirkungen der gleichzeitigen Anwendung oder des Absetzens von CYP3A4-Induktoren, 3A4-Inhibitoren oder 2D6-Inhibitoren mit tra

MADol sind komplex. Verwendung von CYP3A4-Induktoren, 3A4-Inhibitoren oder 2D6-Inhibitoren mit Tra

MADolhydrochlorid erfordert eine sorgfältige Abwägung der Auswirkungen auf das Ausgangsarzneimittel Tra

MADol und der aktive Metabolit M1. Risiken bei gleichzeitiger Anwendung mit Benzodiazepinen oder anderen ZNS-Depressiva:

Die gleichzeitige Anwendung von Opioiden mit Benzodiazepinen oder anderen ZNS-Depressiva, einschließlich Alkohol, kann zu starker Sedierung, Atemdepression, Koma und Tod führen. Behalten Sie die gleichzeitige Verschreibung von Tra bei

MADolhydrochlorid und Benzodiazepine oder andere ZNS-Depressiva zur Anwendung bei Patienten, für die alternative Behandlungsmöglichkeiten nicht ausreichen. Begrenzen Sie Dosierungen und Dauer auf das erforderliche Minimum. Beobachten Sie die Patienten auf Anzeichen und Symptome einer Atemdepression und Sedierung.

Verwendet für FusePaq Synapryn

Tramadol gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten Opioid-Analgetika. Es wirkt im Zentralnervensystem (ZNS) und lindert Schmerzen.

Wenn Tramadol über einen längeren Zeitraum eingenommen wird, kann es zur Gewohnheit werden und zu geistiger oder körperlicher Abhängigkeit führen. Menschen mit anhaltenden Schmerzen sollten sich jedoch nicht aus Angst vor einer Abhängigkeit davon abhalten lassen, Betäubungsmittel zur Schmerzlinderung einzusetzen. Eine psychische Abhängigkeit (Sucht) ist bei der Verwendung von Betäubungsmitteln zu diesem Zweck nicht wahrscheinlich. Körperliche Abhängigkeit kann zu Entzugserscheinungen führen, wenn die Behandlung plötzlich abgebrochen wird. Schwere Entzugserscheinungen können jedoch in der Regel verhindert werden, indem die Dosis über einen bestimmten Zeitraum hinweg schrittweise reduziert wird, bevor die Behandlung vollständig abgebrochen wird.

Dieses Arzneimittel ist nur im Rahmen eines eingeschränkten Vertriebsprogramms namens Opioid Analgesic REMS (Risk Evaluation and Mitigation Strategy) erhältlich.

Vor der Verwendung von FusePaq Synapryn

Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel ist Folgendes zu beachten:

Allergien

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei rezeptfreien Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.

Pädiatrie

Qdolo sollte nicht bei Kindern unter 12 Jahren und zur Schmerzlinderung nach einer Operation (z. B. Operation zur Entfernung von Adenoiden oder Mandeln) bei Kindern angewendet werden.

Es wurden keine geeigneten Studien zum Zusammenhang des Alters mit den Auswirkungen von Ryzolt™ bei Kindern unter 16 Jahren durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen.

Conzip® Retardkapseln und Ultram® Tabletten sollten nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden. Es sollte nicht zur Schmerzlinderung nach einer Operation zur Entfernung von Mandeln oder Adenoiden bei Kindern verwendet werden. Bei einigen Kindern, die Tramadol nach einer Mandel- oder Adenoidoperation erhielten, wurde über schwere Atemprobleme und Todesfälle berichtet.

Es wurden keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen dem Alter und den Auswirkungen von Tramadol-Retardtabletten bei Kindern und Jugendlichen durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen.

Geriatrie

Bisher durchgeführte entsprechende Studien haben keine geriatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen von Tramadol bei älteren Menschen einschränken würden. Bei älteren Patienten besteht jedoch ein höheres Risiko für unerwünschte Nebenwirkungen (z. B. Verstopfung, Benommenheit, Schwindel oder Ohnmacht, Magenbeschwerden, Schwäche) und altersbedingte Leber-, Nieren-, Herz- oder Lungenprobleme, die möglicherweise Vorsicht und eine Anpassung erfordern in der Dosis für Patienten, die Tramadol erhalten.

Stillen

Studien an stillenden Frauen haben schädliche Auswirkungen auf Säuglinge gezeigt. Es sollte eine Alternative zu diesem Medikament verschrieben werden oder Sie sollten während der Anwendung dieses Medikaments mit dem Stillen aufhören.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen, ist es besonders wichtig, dass Ihr Arzt weiß, ob Sie eines der unten aufgeführten Arzneimittel einnehmen. Die folgenden Interaktionen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt vollständig.

Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird nicht empfohlen. Ihr Arzt wird möglicherweise entscheiden, Sie nicht mit diesem Medikament zu behandeln oder einige der anderen Medikamente, die Sie einnehmen, zu ändern.

• Furazolidon
• Iproniazid
• Isocarboxazid
• Linezolid
• Methylenblau
• Moclobemid
• Nalmefen
• Naltrexon
• Nialamid
• Phenelzin
• Procarbazin
• Rasagilin
• Safinamid
• Samidorphan
• Selegilin
• Tranylcypromin

Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird normalerweise nicht empfohlen, kann jedoch in einigen Fällen erforderlich sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.

• Abirateronacetat
• Acepromazin
• Alfentanil
• Almotriptan
• Alprazolam
• Amifampridin
• Amineptin
• Amiodaron
• Amitriptylin
• Amitriptylinoxid
• Amobarbital
• Amoxapin
• Amphetamin
• Amprenavir
• Anileridin
• Aprepitant
• Aripiprazol
• Armodafinil
• Asenapin
• Atazanavir
• Baclofen
• Benperidol
• Benzhydrocodon
• Benzphetamin
• Boceprevir
• Bosentan
• Bromazepam
• Bromoprid
• Bromperidol
• Brompheniramin
• Buprenorphin
• Bupropion
• Buspiron
• Butabarbital
• Butorphanol
• Calciumoxybat
• Cannabidiol
• Cannabis
• Carbamazepin
• Carbinoxamin
• Carisoprodol
• Carphenazin
• Ceritinib
• Cetirizin
• Chloralhydrat
• Chlordiazepoxid
• Chlorpheniramin
• Chlorpromazin
• Chlorzoxazon
• Cimetidin
• Cinacalcet
• Ciprofloxacin
• Citalopram
• Clarithromycin
• Clobazam
• Clomipramin
• Clonazepam
• Clopidogrel
• Clorazepat
• Clozapin
• Cobicistat
• Kokain
• Kodein
• Conivaptan
• Crizotinib
• Cyclobenzaprin
• Cyclosporin
• Daridorexant
• Darunavir
• Delavirdin
• Desipramin
• Desmopressin
• Desvenlafaxin
• Dexamethason
• Dexmedetomidin
• Dextroamphetamin
• Dextromethorphan
• Dezocine
• Diazepam
• Dibenzepin
• Dichloralphenazon
• Difenoxin
• Dihydrocodein
• Diltiazem
• Diphenhydramin
• Diphenoxylat
• Dolasetron
• Donepezil
• Dothiepin
• Doxepin
• Doxylamin
• Dronedaron
• Droperidol
• Duloxetin
• Efavirenz
• Eletriptan
• Enfluran
• Enzalutamid
• Erythromycin
• Escitalopram
• Esketamin
• Eslicarbazepinacetat
• Estazolam
• Eszopiclon
• Ethchlorvinyl
• Ethopropazin
• Ethylmorphin
• Etravirin
• Fedratinib
• Fenfluramin
• Fentanyl
• Flibanserin
• Fluconazol
• Fluoxetin
• Fluphenazin
• Flurazepam
• Fluspirilene
• Fluvoxamin
• Fosamprenavir
• Fosaprepitant
• Fosphenytoin
• Fospropofol
• Frovatriptan
• Gabapentin
• Gabapentin Enacarbil
• Gepiron
• Granisetron
• Halazepam
• Haloperidol
• Halothan
• Hexobarbital
• Hydrocodon
• Hydromorphon
• Hydroxyamphetamin
• Hydroxytryptophan
• Hydroxyzin
• Idelalisib
• Imatinib
• Imipramin
• Indinavir
• Isofluran
• Itraconazol
• Ivacaftor
• Ketamin
• Ketazolam
• Ketobemidon
• Ketoconazol
• Lacosamid
• Lasmiditan
• Lemborexant
• Lenacapavir
• Levocetirizin
• Levoketoconazol
• Levomilnacipran
• Levorphanol
• Lisdexamfetamin
• Lithium
• Lofepramin
• Lofexidin
• Lomitapid
• Lopinavir
• Lorazepam
• Lorcaserin
• Loxapin
• Lumacaftor
• Magnesiumoxybat
• Meclizin
• Melitracen
• Melperon
• Meperidin
• Mephobarbital
• Meprobamat
• Meptazinol
• Mesoridazin
• Metaxalone
• Methadon
• Methamphetamin
• Methocarbamol
• Methohexital
• Methotrexat
• Methotrimeprazin
• Metoclopramid
• Mibefradil
• Midazolam
• Mifepriston
• Milnacipran
• Mirabegron
• Mirtazapin
• Mitotan
• Modafinil
• Molindon
• Moricizin
• Morphium
• Morphinsulfat-Liposom
• Nafcillin
• Nalbuphin
• Naratriptan
• Nefazodon
• Nelfinavir
• Nevirapin
• Nicomorphin
• Nilotinib
• Nitrazepam
• Lachgas
• Nortriptylin
• Olanzapin
• Ondansetron
• Opipramol
• Opium
• Opiumalkaloide
• Orphenadrin
• Oxazepam
• Oxcarbazepin
• Oxycodon
• Oxymorphon
• Ozanimod
• Palbociclib
• Palonosetron
• Papaveretum
• Paregorisch
• Paroxetin
• Peginterferon Alfa-2b
• Pentazocin
• Pentobarbital
• Perampanel
• Periciazin
• Perphenazin
• Phenobarbital
• Phenytoin
• Pimozid
• Piperacetazin
• Pipotiazin
• Piritramid
• Posaconazol
• Kaliumoxybat
• Prazepam
• Prednison
• Pregabalin
• Primidon
• Prochlorperazin
• Promethazin
• Propofol
• Protriptylin
• Quazepam
• Quetiapin
• Chinidin
• Chinin
• Ramelteon
• Ranitidin
• Ranolazin
• Remifentanil
• Remimazolam
• Remoxiprid
• Rifabutin
• Rifampin
• Rifapentin
• Ritonavir
• Rizatriptan
• Rolapitant
• Ropeginterferon Alfa-2b-njft
• Saquinavir
• Scopolamin
• Secobarbital
• Sertindol
• Sertralin
• Sibutramin
• Natriumoxybat
• Johanniskraut
• Sufentanil
• Sulpirid
• Sumatriptan
• Suvorexant
• Tapentadol
• Telaprevir
• Telithromycin
• Temazepam
• Terbinafin
• Thiethylperazin
• Thiopental
• Thiopropazat
• Thioridazin
• Tianeptin
• Tilidin
• Tizanidin
• Toloniumchlorid
• Topiramat
• Trazodon
• Triazolam
• Trifluoperazin
• Trifluperidol
• Triflupromazin
• Trimeprazin
• Trimipramin
• Tryptophan
• Venlafaxin
• Verapamil
• Vilazodon
• Voriconazol
• Vortioxetin
• Zaleplon
• Ziprasidon
• Zolmitriptan
• Zolpidem
• Zopiclon
• Zotepin
• Zuranolon

Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel kann zu einem erhöhten Risiko für bestimmte Nebenwirkungen führen, die Verwendung beider Arzneimittel kann jedoch die beste Behandlung für Sie sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.

• Digoxin
• Warfarin

Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol

Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe einer Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Arzneimitteln kann zu Wechselwirkungen führen. Die folgenden Interaktionen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt vollständig.

Die Anwendung dieses Arzneimittels bei einer der folgenden Erkrankungen wird normalerweise nicht empfohlen, kann jedoch in einigen Fällen unvermeidbar sein. Bei gemeinsamer Anwendung kann Ihr Arzt die Dosis oder Häufigkeit der Anwendung dieses Arzneimittels ändern oder Ihnen spezielle Anweisungen zum Konsum von Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak geben.

• Ethanol
• Grapefruitsaft

Andere medizinische Probleme

Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Informieren Sie unbedingt Ihren Arzt, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:

• Nebennierenprobleme bzw
• Alkoholmissbrauch, Vorgeschichte von oder
• Hirntumor bzw
• Depression, Geschichte von oder
• Diabetes bzw
• Drogenmissbrauch oder -abhängigkeit, Vorgeschichte von oder
• Gallensteine ​​bzw
• Kopfverletzung bzw
• Hormonelle Probleme bzw
• Erhöhter Druck im Kopf bzw
• Infektionen des Zentralnervensystems (ZNS) bzw
• Lungen- oder Atemprobleme (z. B. COPD, Cor pulmonale, Hyperkapnie, Hypoxie, Schlafapnoe) oder
• Geisteskrankheit (z. B. Selbstmordgedanken), Vorgeschichte von oder
• Phenylketonallergie, Vorgeschichte oder
• Anfälle oder Epilepsie, Vorgeschichte von oder
• Schwere Magenprobleme – mit Vorsicht anwenden. Kann das Risiko schwerwiegenderer Nebenwirkungen erhöhen.

• Nierenerkrankung bzw
• Lebererkrankung (einschließlich Leberzirrhose) – Mit Vorsicht anwenden. Die Wirkung kann durch die langsamere Entfernung des Arzneimittels aus dem Körper verstärkt werden.

• Lungen- oder Atemprobleme (z. B. Asthma, Hyperkapnie, Atemdepression), schwere oder
• Magen- oder Darmverschluss (z. B. paralytischer Ileus) oder
• Chirurgische Eingriffe (z. B. Nasen-Rachen-Mandeln, Tonsillen) – sollten bei Patienten mit diesen Erkrankungen nicht angewendet werden.

Ordnungsgemäße Verwendung von FusePaq Synapryn

Nehmen Sie dieses Arzneimittel nur nach Anweisung Ihres Arztes ein. Nehmen Sie nicht mehr davon ein, nehmen Sie es nicht häufiger ein und nehmen Sie es nicht länger ein, als Ihr Arzt es verordnet hat. Wenn zu viel von diesem Arzneimittel über einen längeren Zeitraum eingenommen wird, kann es zur Gewohnheit werden (was zu geistiger oder körperlicher Abhängigkeit führt) oder zu einer Überdosierung.

Es ist sehr wichtig, dass Sie die Regeln des Opioid-Analgetikum-REMS-Programms verstehen, um Sucht, Missbrauch und Missbrauch der Kombination aus Paracetamol und Codein zu verhindern. Diesem Arzneimittel sollte ein Medikamentenleitfaden beiliegen. Lesen und befolgen Sie die Anweisungen sorgfältig. Lesen Sie es jedes Mal erneut, wenn Sie Ihr Rezept auffüllen, falls es neue Informationen gibt. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen haben.

Wenn Sie glauben, dass dieses Arzneimittel nach einigen Wochen Einnahme nicht mehr so ​​gut wirkt, erhöhen Sie die Dosis nicht. Fragen Sie stattdessen Ihren Arzt.

Schlucken Sie die Retardkapsel, die Retardtablette und die Tablette im Ganzen mit Flüssigkeit. Brechen, zerdrücken, kauen, schnupfen Sie es nicht und injizieren Sie es nicht.

Dosierung

Die Dosis dieses Arzneimittels ist bei verschiedenen Patienten unterschiedlich. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder die Anweisungen auf dem Etikett. Die folgenden Informationen umfassen nur die Durchschnittsdosen dieses Arzneimittels. Wenn Ihre Dosis unterschiedlich ist, ändern Sie sie nicht, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf.

Die Menge des Arzneimittels, die Sie einnehmen, hängt von der Stärke des Arzneimittels ab. Außerdem hängen die Anzahl der Dosen, die Sie täglich einnehmen, die Zeitspanne zwischen den Dosen und die Dauer der Einnahme des Arzneimittels von dem medizinischen Problem ab, für das Sie das Arzneimittel anwenden.

• Bei chronischen Schmerzen:
  • Für die orale Darreichungsform (Retardkapseln):
    • Erwachsene – zunächst 100 Milligramm (mg) einmal täglich. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 300 mg pro Tag.
    • Kinder ab 12 Jahren – Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
    • Kinder unter 12 Jahren – sollte bei diesen Patienten nicht angewendet werden.
  • Für die orale Darreichungsform (Retardtabletten):
    • Erwachsene – zunächst 100 Milligramm (mg) einmal täglich. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 300 mg pro Tag.
    • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
• Bei mäßigen bis starken Schmerzen:
  • Für orale Darreichungsform (Lösung):
    • Erwachsene – zunächst 25 Milligramm (mg) einmal täglich. Ihr Arzt kann Ihre Dosis bei Bedarf erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 400 mg pro Tag.
    • Kinder unter 12 Jahren – sollte bei diesen Patienten nicht angewendet werden.
  • Für orale Darreichungsform (Tabletten):
    • Erwachsene – zunächst 25 Milligramm (mg) pro Tag, jeden Morgen eingenommen. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf und Verträglichkeit erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 400 mg pro Tag.
    • Ältere Erwachsene über 75 Jahre – zunächst 25 mg pro Tag, jeden Morgen eingenommen. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf und Verträglichkeit erhöhen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 300 mg pro Tag.
    • Kinder ab 12 Jahren – Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
    • Kinder unter 12 Jahren – sollte bei diesen Patienten nicht angewendet werden.

Verpasste Dosis

Wenn Sie eine Dosis dieses Arzneimittels vergessen haben, lassen Sie die vergessene Dosis aus und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Verdoppeln Sie nicht die Dosis.

Lagerung

Bewahren Sie das Arzneimittel in einem geschlossenen Behälter bei Raumtemperatur auf, fern von Hitze, Feuchtigkeit und direktem Licht. Vor dem Einfrieren schützen.

Von Kindern fern halten.

Bewahren Sie keine veralteten oder nicht mehr benötigten Medikamente auf.

Fragen Sie Ihren Arzt, wie Sie Arzneimittel entsorgen sollen, die Sie nicht verwenden.

Geben Sie unbenutzte Betäubungsmittel umgehend bei einer Arzneimittelrücknahmestelle ab. Wenn Sie keine Drogenrücknahmestelle in Ihrer Nähe haben, spülen Sie nicht verwendete Betäubungsmittel in die Toilette. Informieren Sie sich in Ihrer örtlichen Drogerie und Klinik über Rücknahmestellen. Sie können auch auf der DEA-Website nach Standorten suchen. Hier ist der Link zur FDA-Website zur sicheren Entsorgung von Arzneimitteln: www.fda.gov/drugs/resourcesforyou/consumers/buyingusingmedicinesafely/ensuringsafeuseofmedicine/safedisposalofmedicines/ucm186187.htm

Vorsichtsmaßnahmen bei der Verwendung von FusePaq Synapryn

Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt bei regelmäßigen Besuchen die Fortschritte bei Ihnen oder Ihrem Kind überprüft, insbesondere innerhalb der ersten 24 bis 72 Stunden der Behandlung, um sicherzustellen, dass das Arzneimittel richtig wirkt. Möglicherweise sind Blut- und Urintests erforderlich, um unerwünschte Wirkungen festzustellen.

Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht, wenn Sie einen MAO-Hemmer (MAOI) wie Isocarboxazid einnehmen oder eingenommen haben [Marplan®]Linezolid [Zyvox®]Phenelzin [Nardil®]Selegilin [Eldepryl®]Tranylcypromin [Parnate®]) innerhalb der letzten 14 Tage.

Andere Arzneimittel, die ebenfalls Tramadol enthalten, sollten Sie nicht einnehmen. Dazu gehören Conzip®, Qdolo, Ryzolt™, Ultram® oder Ultracet®. Die gleichzeitige Anwendung dieser Arzneimittel kann das Risiko schwerwiegenderer Nebenwirkungen erhöhen.

Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel zusammen mit Alkohol oder anderen Arzneimitteln anwenden, die das Zentralnervensystem (ZNS) beeinflussen. Die Einnahme von Alkohol oder anderen Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem beeinflussen, zusammen mit Tramadol kann die Nebenwirkungen dieses Arzneimittels, wie Schwindel, Konzentrationsschwäche, Schläfrigkeit, ungewöhnliche Träume und Schlafstörungen, verschlimmern. Einige Beispiele für Arzneimittel, die das ZNS beeinflussen, sind Antihistaminika oder Arzneimittel gegen Allergien oder Erkältungen, Beruhigungsmittel, Beruhigungsmittel oder Schlafmittel, Arzneimittel gegen Depressionen, Arzneimittel gegen Angstzustände, verschreibungspflichtige Schmerzmittel oder Narkotika, Arzneimittel gegen Aufmerksamkeitsdefizit- und Hyperaktivitätsstörungen sowie Arzneimittel gegen Krampfanfälle oder Barbiturate, Muskelrelaxantien oder Anästhetika, einschließlich einiger Zahnanästhetika.

Dieses Arzneimittel kann schlafbedingte Atemprobleme verursachen (z. B. Schlafapnoe, schlafbedingte Hypoxämie). Ihr Arzt kann Ihre Dosis verringern, wenn Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels an Schlafapnoe (kurzzeitige Atemaussetzer während des Schlafs) leiden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft kann bei Ihrem Neugeborenen zu einem Neugeborenen-Entzugssyndrom führen. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Ihr Baby einen abnormalen Schlafrhythmus, Durchfall, einen hohen Schrei, Reizbarkeit, Zittern oder Zittern, Gewichtsverlust oder Erbrechen hat oder keine Gewichtszunahme aufweist. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, während der Anwendung dieses Arzneimittels schwanger zu werden.

Tramadol wird im Körper stark verstoffwechselt. Manche Menschen stellen Tramadol schneller in ein stärkeres Produkt (O-Desmethyltramadol) um als andere. Diese Personen werden als „ultraschnelle Metabolisierer von Tramadol“ bezeichnet. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie unter extremer Schläfrigkeit, Verwirrtheit oder flacher Atmung leiden. Diese Symptome können darauf hinweisen, dass Sie Tramadol sehr schnell verstoffwechseln. Dadurch befindet sich zu viel O-Desmethyltramadol im Körper und es treten mehr Nebenwirkungen von O-Desmethyltramadol auf als üblich. Kinder können auf diesen Effekt besonders empfindlich reagieren (z. B. schwere Atemprobleme, Tod). Geben Sie dieses Arzneimittel nicht an:

• Kinder unter 12 Jahren.
• Kinder unter 18 Jahren, bei denen eine Mandel- oder Adenoidoperation operativ entfernt wurde.
• Kinder im Alter von 12 bis 18 Jahren, bei denen ein hohes Risiko für Atemprobleme besteht (z. B. obstruktive Schlafapnoe, Fettleibigkeit, Lungenerkrankung).

Wenn eine stillende Mutter Tramadol sehr schnell verstoffwechselt, könnte dies zu einer Überdosierung beim stillenden Baby führen und sehr schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen.

Für stillende Mütter, die dieses Arzneimittel anwenden:

• Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Fragen zur Einnahme von Tramadol oder zu den möglichen Auswirkungen dieses Arzneimittels auf Ihr Baby haben.
• Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie extrem müde werden und Schwierigkeiten haben, sich um Ihr Baby zu kümmern.
• Ihr Baby sollte im Allgemeinen alle 2 bis 3 Stunden gestillt werden und nicht länger als 4 Stunden am Stück schlafen.
• Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, die Notaufnahme des Krankenhauses oder den örtlichen Rettungsdienst (z. B. „9-1-1“), wenn Ihr Baby Anzeichen von erhöhter Schläfrigkeit (mehr als üblich), Schwierigkeiten beim Stillen, Atembeschwerden oder Schlaffheit zeigt. Dies können Symptome einer Überdosierung sein und erfordern sofortige ärztliche Hilfe.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind Angstzustände, Unruhe, einen schnellen Herzschlag, Fieber, Schwitzen, Muskelkrämpfe, Zuckungen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall haben oder Dinge sehen oder hören, die nicht da sind. Dies können Symptome einer schwerwiegenden Erkrankung sein, die als Serotonin-Syndrom bezeichnet wird. Ihr Risiko kann höher sein, wenn Sie auch bestimmte andere Arzneimittel einnehmen, die den Serotoninspiegel in Ihrem Körper beeinflussen.

Dieses Arzneimittel kann bei manchen Menschen Unruhe oder Reizbarkeit hervorrufen oder andere abnormale Verhaltensweisen zeigen. Es kann auch dazu führen, dass manche Menschen Selbstmordgedanken und -tendenzen haben oder depressiver werden. Stellen Sie sicher, dass Ihr Arzt Bescheid weiß, wenn Sie unter Schlafstörungen leiden, sich schnell aufregen, Ihre Energie stark ansteigt oder Sie beginnen, sich rücksichtslos zu verhalten. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie plötzliche oder starke Gefühle verspüren, wie z. B. Nervosität, Wut, Unruhe, Gewalt oder Angst. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie oder jemand in Ihrer Familie an einer bipolaren Störung (manisch-depressiven Störung) leidet oder versucht hat, Selbstmord zu begehen.

Dieses Arzneimittel kann schwerwiegende allergische Reaktionen hervorrufen, einschließlich Anaphylaxie, Angioödem oder bestimmte Hauterkrankungen (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse). Diese Reaktionen können lebensbedrohlich sein und erfordern sofortige ärztliche Hilfe. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie oder Ihr Kind Ausschlag, Juckreiz, Blasenbildung, Abschälen oder Erschlaffen der Haut, Fieber oder Schüttelfrost, Husten, rote, gereizte Augen, rote Hautläsionen, oft mit violettem Zentrum, Halsschmerzen oder wunde Stellen haben , Geschwüre oder weiße Flecken im Mund oder auf den Lippen, Atem- oder Schluckbeschwerden, ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche oder Schwellungen Ihrer Hände, Ihres Gesichts, Ihres Mundes oder Ihres Rachens während der Anwendung dieses Arzneimittels.

Dieses Arzneimittel kann bei manchen Menschen Schläfrigkeit, Schwindel oder Benommenheit hervorrufen. Führen Sie kein Fahrzeug und unternehmen Sie keine anderen gefährlichen Tätigkeiten, bis Sie wissen, wie sich dieses Arzneimittel auf Sie auswirkt.

Dieses Arzneimittel kann Nebennierenprobleme verursachen. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eine Verdunkelung der Haut, Durchfall, Schwindel, Ohnmacht, Appetitlosigkeit, Depression, Übelkeit, Hautausschlag, ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche oder Erbrechen auftreten.

Schwindel, Benommenheit oder Ohnmacht können auftreten, insbesondere wenn Sie plötzlich aus dem Liegen oder Sitzen aufstehen. Langsames Aufstehen kann hilfreich sein. Auch längeres Liegen kann Schwindel oder Benommenheit lindern. Wenn dieses Problem weiterhin besteht oder sich verschlimmert, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.

Dieses Arzneimittel kann Hyponatriämie (niedrige Natriumspiegel im Blut) verursachen. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie unter Koma, Verwirrtheit, verminderter Urinausscheidung, Schwindel, schnellem oder unregelmäßigem Herzschlag, Kopfschmerzen, erhöhtem Durst, Muskelschmerzen oder -krämpfen, Übelkeit oder Erbrechen, Schwellungen im Gesicht, an den Knöcheln oder Händen oder Atembeschwerden leiden oder ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche.

Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie unter Angstzuständen, verschwommenem Sehen, Schüttelfrost, kaltem Schweiß, Koma, Verwirrtheit, kühler, blasser Haut, Depressionen, Schwindel, schnellem Herzschlag, Kopfschmerzen, erhöhtem Hungergefühl, Übelkeit, Nervosität, Albträumen, Krampfanfällen, Zittern usw. leiden. undeutliche Sprache oder ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche. Dies können Symptome einer Hypoglykämie (niedriger Blutzuckerspiegel) sein.

Informieren Sie den behandelnden Arzt oder Zahnarzt darüber, dass Sie dieses Arzneimittel einnehmen, bevor Sie sich einer Operation (einschließlich Zahnoperationen) oder einer Notfallbehandlung unterziehen. Schwerwiegende Nebenwirkungen können auftreten, wenn Ihr Arzt oder Zahnarzt Ihnen bestimmte Arzneimittel verordnet, ohne zu wissen, dass Sie Tramadol eingenommen haben.

Wenn Sie glauben, dass Sie oder jemand anderes eine Überdosis dieses Arzneimittels eingenommen haben könnte, holen Sie sich sofort Nothilfe. Ihr Arzt kann Ihnen auch Naloxon und andere Arzneimittel zur Behandlung einer Überdosierung verschreiben. Zu den Anzeichen einer Überdosierung gehören: Krampfanfälle, Atembeschwerden oder Atembeschwerden, unregelmäßige, schnelle oder langsame oder flache Atmung, blasse oder blaue Lippen, Fingernägel oder Haut, punktförmige Pupillen der Augen oder Atembeschwerden.

Ändern Sie Ihre Dosis nicht und brechen Sie die Anwendung dieses Arzneimittels nicht plötzlich ab, ohne vorher mit Ihrem Arzt Rücksprache zu halten. Ihr Arzt möchte möglicherweise, dass Sie die von Ihnen eingenommene Menge schrittweise reduzieren, bevor Sie die Einnahme ganz beenden. Dies kann dazu beitragen, eine Verschlechterung Ihres Zustands zu verhindern und die Möglichkeit von Entzugserscheinungen wie Magenkrämpfen, Angstzuständen, Fieber, Übelkeit, laufender Nase, Schwitzen, Zittern oder Schlafstörungen zu verringern.

Die Anwendung einer zu großen Menge dieses Arzneimittels kann zu Unfruchtbarkeit (Unfähigkeit, Kinder zu bekommen) führen. Wenn Sie planen, Kinder zu bekommen, sprechen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt.

Nehmen Sie keine anderen Arzneimittel ein, es sei denn, Sie haben dies mit Ihrem Arzt besprochen. Dies umfasst sowohl verschreibungspflichtige als auch nicht verschreibungspflichtige (rezeptfreie) Medikamente [OTC]) Medikamente und Kräuter- oder Vitaminpräparate.

Nebenwirkungen von FusePaq Synapryn

Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Auch wenn möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei ihrem Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Seltener

• Abnormales oder vermindertes Berührungsempfinden
• Blasen unter der Haut
• Blähungen
• Blut im Urin
• Blutdruck erhöht
• verschwommene Sicht
• Veränderung im Gehen und im Gleichgewicht
• Brustschmerzen oder Unwohlsein
• Schüttelfrost
• dunkler Urin
• schwieriges Wasserlassen
• Schwindel oder Benommenheit beim plötzlichen Aufstehen aus dem Liegen oder Sitzen
• Ohnmacht
• schneller Herzschlag
• häufiger Harndrang
• gasförmiger Magenschmerz
• Verdauungsstörungen
• Herzrhythmusstörung
• Gedächtnisverlust
• Taubheitsgefühl und Kribbeln im Gesicht, in den Fingern oder Zehen
• Schmerzen in den Armen, Beinen oder im unteren Rücken, insbesondere Schmerzen in den Waden oder Fersen bei Anstrengung
• Schmerzen oder Beschwerden in Armen, Kiefer, Rücken oder Nacken
• Schmerzen im Magen, in der Seite oder im Unterleib, die möglicherweise in den Rücken ausstrahlen
• blasse, bläuliche oder kalte Hände oder Füße
• wiederkehrendes Fieber
• Dinge sehen, hören oder fühlen, die nicht da sind
• Anfälle
• starke Krämpfe
• starke Übelkeit
• starke Rötung, Schwellung und Juckreiz der Haut
• Magenfülle
• Schwitzen
• Schwellung der Hände, Knöchel, Füße oder Unterschenkel
• Zittern und Zittern der Hände oder Füße
• Schwierigkeiten bei der Ausführung von Routineaufgaben
• schwacher oder fehlender Puls in den Beinen
• gelbe Augen oder Haut

Vorfall nicht bekannt

• Agitation
• Angst
• Engegefühl in der Brust
• kalter Schweiß
• Koma
• Verwirrung
• kühle, blasse Haut
• Husten
• Verdunkelung der Haut
• verminderte Urinausscheidung
• Depression
• Durchfall
• Schluckbeschwerden
• Schwindel
• Fieber
• Kopfschmerzen
• Nesselsucht, Juckreiz, Hautausschlag
• erhöhter Hunger
• Erhöhter Durst
• Appetitverlust
• mentale Depression
• Muskelkrämpfe
• Brechreiz
• Nervosität
• Albträume
• überaktive Reflexe
• schlechte Koordination
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• Unruhe
• Zittern
• Zittern
• undeutliches Sprechen
• Schwellung des Gesichts, der Knöchel oder Hände
• Sprechen oder handeln Sie mit Aufregung, die Sie nicht kontrollieren können
• Atembeschwerden
• Zucken
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Erbrechen

Holen Sie sich sofort Nothilfe, wenn eines der folgenden Symptome einer Überdosierung auftritt:

Symptome einer Überdosierung

• Bewusstseinsveränderung
• vermindertes Bewusstsein oder Reaktionsfähigkeit
• Schwierigkeiten beim Atmen
• Mangel an Muskeltonus
• Benommenheit
• Bewusstlosigkeit
• punktgenaue Pupillen der Augen
• starke Schläfrigkeit
• langsamer oder unregelmäßiger Herzschlag
• ungewöhnliche Müdigkeit

Es können einige Nebenwirkungen auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Häufiger

• Verstopfung
• Entmutigung
• Schläfrigkeit
• trockener Mund
• Gefühl von Wärme
• sich traurig oder leer fühlen
• sich ungewöhnlich kalt fühlen
• allgemeines Unwohlsein oder Krankheitsgefühl
• Sodbrennen
• Reizbarkeit
• Juckreiz oder Hautausschlag
• Gelenkschmerzen
• Verlust von Interesse oder Vergnügen
• Verlust von Stärke oder Schwäche
• Muskelschmerzen und Schmerzen
• Rötung des Gesichts, des Halses, der Arme und gelegentlich der oberen Brust
• laufende Nase
• Schläfrigkeit oder ungewöhnliche Schläfrigkeit
• Halsentzündung
• Magenschmerzen
• verstopfte Nase
• Müdigkeit
• Konzentrationsschwierigkeiten
• ungewöhnliches Gefühl der Aufregung
• Schwäche

Seltener

• Abnormale Träume
• der Appetit nahm ab
• Rückenschmerzen
• Blasenschmerzen
• Blasenbildung, Krustenbildung, Reizung, Juckreiz oder Rötung der Haut
• blutiger oder trüber Urin
• Körperschmerzen oder Schmerzen
• Veränderung des Gehörs
• Feuchtigkeit
• Husten, der Schleim produziert
• rissige, trockene oder schuppige Haut
• vermindertes Interesse am Geschlechtsverkehr
• schwieriges, brennendes oder schmerzhaftes Wasserlassen
• Schwierigkeiten beim Bewegen
• Störung der Aufmerksamkeit
• verstopfte Ohren
• Ohrdrainage
• Ohrenschmerzen oder Schmerzen im Ohr
• übermäßiges Gas
• Stürze
• falsches oder ungewöhnliches Wohlbefinden
• heißes Gefühl
• sich nervös fühlen
• allgemeines Gefühl von körperlichem Unbehagen
• Gänsehaut
• Kopfschmerzen, stark und pochend
• Heiserkeit
• Unfähigkeit, eine Erektion zu haben oder aufrechtzuerhalten
• Juckreiz, Schmerzen, Rötung, Schwellung, Empfindlichkeit oder Wärme auf der Haut
• Gelenkverstauchung, Steifheit oder Schwellung
• Verlust der sexuellen Fähigkeiten, des Verlangens, des Antriebs oder der Leistung
• Verlust der Stimme
• Schmerzen im unteren Rücken oder an der Seite
• Muskelverletzungen, Steifheit, Krämpfe oder Zuckungen
• Nackenschmerzen
• Nachtschweiß
• Schmerzen in den Gliedmaßen
• Schmerzen oder Druckempfindlichkeit um die Augen und Wangenknochen
• Schmerzen, Schwellungen oder Rötungen in den Gelenken
• Hautverfärbung
• Probleme beim Halten oder Ablassen des Urins
• Schlafstörungen
• Gewichtsveränderungen

Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können der FDA Nebenwirkungen unter 1-800-FDA-1088 melden.

Häufig verwendete Markennamen

In den USA

• ConZip
• FusePaq Synapryn
• Qdolo
• Rybix ODT
• Ryzolt
• Ultram
• Ultram ER

Verfügbare Darreichungsformen:

• Kapsel, verlängerte Veröffentlichung
• Lösung
• Tablette
• Tablet, erweiterte Version
• Kapsel, verlängerte Freisetzung, 24 Stunden
• Suspension

Therapeutische Klasse: Analgetikum

Chemische Klasse: Opioid

• Können Sie Tramadol zusammen mit Paracetamol, Ibuprofen oder Aspirin einnehmen?
• Wie viel Tramadol soll ich meinem Hund geben?
• Ist Tramadol stärker als Codein?
• Wie lange dauert die Auszahlung?
• Wie lange dauert es, bis die Arbeit beginnt?
• Wie lange bleibt es in Ihrem System?
• Können Sie 800 mg Ibuprofen mit 50 mg Tramadol einnehmen?
• Welche Medikamente verursachen opioidbedingte Verstopfung?
• Ist es ein entzündungshemmendes Medikament?

Weitere FAQ anzeigen

Weitere Informationen

Zurück zum Lexikon