Gadobenat-Dimeglumin
Gadobenat-Dimeglumin
Was ist Gadobenat-Dimeglumin?
Gadobenat-Dimeglumin wird zur Unterstützung der Diagnose bestimmter Erkrankungen des Gehirns und der Wirbelsäule (Zentralnervensystem) eingesetzt.
Gadobenat-Dimeglumin wird auch bei Erwachsenen zur Diagnose von Arteriosklerose (verstopften Arterien) eingesetzt.
Gadobenat-Dimeglumin kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.
Nebenwirkungen von Gadobenat-Dimeglumin
Holen Sie sich gegebenenfalls medizinische Nothilfe Anzeichen einer allergischen Reaktion: Nesselsucht, Atembeschwerden, Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
Einige Nebenwirkungen von Gadobenat-Dimeglumin können bis zu mehreren Tagen nach der Injektion auftreten.
Gadobenat-Dimeglumin kann bei Menschen mit fortgeschrittener Nierenerkrankung eine lebensbedrohliche Erkrankung verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Symptome dieser Erkrankung habenwie zum Beispiel:
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Brennen, Jucken, Schwellung, Schuppenbildung und Straffung oder Verhärtung Ihrer Haut;
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Hautrötung oder -verfärbung;
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Muskelschwäche;
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Gelenksteifheit in Armen, Händen, Beinen oder Füßen;
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Schmerz; oder
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Müdigkeit, Bewegungsschwierigkeiten.
Gadobenat-Dimeglumin kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:
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Nierenprobleme – wenig oder kein Wasserlassen; schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen; Schwellung Ihrer Füße oder Knöchel; sich müde oder kurzatmig fühlen;
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ein Anfall (Krämpfe);
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Herzklopfen oder Flattern in der Brust; oder
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Schmerzen, Brennen, Schwellungen, Blasenbildung oder Hautveränderungen an der Injektionsstelle.
Zu den häufigen Nebenwirkungen von Gadobenat-Dimeglumin können gehören:
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Kopfschmerzen;
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heißes Gefühl;
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Brechreiz; oder
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Brennen um die Infusionsnadel herum.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Warnungen
Gadobenat-Dimeglumin kann bei Menschen mit fortgeschrittener Nierenerkrankung eine lebensbedrohliche Erkrankung verursachen. Bevor Sie Gadobenat-Dimeglumin erhalten, Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden oder dialysepflichtig sind. Möglicherweise können Sie Gadobenat-Dimeglumin nicht erhalten. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie kürzlich ein Kontrastmittel erhalten haben, das Gadobenat-Dimeglumin ähnelt.
Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen
Gadobenat-Dimeglumin kann bei Menschen mit fortgeschrittener Nierenerkrankung eine lebensbedrohliche Erkrankung verursachen. Fragen Sie Ihren Arzt nach Ihrem individuellen Risiko.
Gadobenat-Dimeglumin kann nach der Einnahme von Gadobenat-Dimeglumin noch Monate oder Jahre in Ihrem Körper verbleiben. Es ist nicht bekannt, ob dies bei Menschen, deren Nieren ordnungsgemäß funktionieren, zu gesundheitlichen Problemen führen kann. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen wiederholt Untersuchungen mit einem Kontrastmittel durchgeführt wurden, und geben Sie das Datum Ihrer letzten Untersuchung an.
Sie sollten Gadobenat-Dimeglumin nicht erhalten, wenn Sie allergisch darauf reagieren.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
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Dubin-Johnson-Syndrom;
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jede Art von Reaktion auf ein Kontrastmittel;
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Diabetes;
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Asthma, Heuschnupfen, Nahrungsmittel- oder Arzneimittelallergien;
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Herzrhythmusstörung, Bluthochdruck; oder
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Leber- oder Nierenerkrankung.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.
Wie wird Gadobenat-Dimeglumin verabreicht?
Gadobenat-Dimeglumin wird als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.
Sie werden für kurze Zeit beobachtet, um sicherzustellen, dass bei Ihnen keine allergische Reaktion auftritt.
Informationen zur Dosierung von Gadobenat-Dimeglumin
Übliche Erwachsenendosis für die ZNS-Magnetresonanztomographie:
0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) als schnelle intravenöse Bolusinjektion. Um eine vollständige Injektion des Mediums sicherzustellen, sollte nach der Injektion eine Spülung mit Kochsalzlösung von mindestens 5 ml erfolgen.
Übliche Erwachsenendosis für die Magnetresonanzangiographie:
MRA von Nieren- und Aorto-ilio-femoralen Gefäßen:
0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) als schnelle intravenöse Bolusinjektion, gefolgt von einer Kochsalzlösungsspülung von mindestens 20 ml entweder manuell oder unter Verwendung eines automatischen Injektorsystems.
Die Bildgebung kann unmittelbar nach der Verabreichung von Gadobenat-Meglumin begonnen werden, wobei die Scanverzögerung durch Testbolus oder automatische Boluserkennungstechnik berechnet wird. Wenn der Boluszeitpunkt nicht durch eine automatische Kontrasterkennungsimpulssequenz bestimmt wird, sollte zur Berechnung der Scanverzögerung eine Testbolusinjektion von 1–2 ml Gadobenat-Meglumin verwendet werden.
Übliche pädiatrische Dosis für die ZNS-Magnetresonanztomographie:
2 Jahre und älter:
0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) als schnelle intravenöse Bolusinjektion. Um eine vollständige Injektion des Mediums sicherzustellen, sollte nach der Injektion eine Spülung mit Kochsalzlösung von mindestens 5 ml erfolgen.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
In einem medizinischen Umfeld ist es unwahrscheinlich, dass Sie eine Dosis verpassen.
Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?
Im medizinischen Bereich würde eine Überdosis schnell behandelt.
Was sollte ich nach der Einnahme von Gadobenat-Dimeglumin vermeiden?
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes bezüglich etwaiger Einschränkungen bei Nahrungsmitteln, Getränken oder Aktivitäten.
Welche anderen Medikamente beeinflussen Gadobenat-Dimeglumin?
Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen, insbesondere über:
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Cisplatin;
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Daunorubicin, Doxorubicin;
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Etoposid;
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Methotrexat;
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Paclitaxel;
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Tamoxifen; oder
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Vinblastin, Vincristin.
Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Arzneimittel können Gadobenat-Dimeglumin beeinflussen, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Arzneimittel, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen aufgeführt.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.