Gadodiamid
Gadodiamid
Was ist Gadodiamid?
Gadodiamid wird zur Diagnose bestimmter Erkrankungen des Gehirns und der Wirbelsäule (Zentralnervensystem) oder des Magen- und Brustbereichs eingesetzt.
Gadodiamid kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.
Nebenwirkungen von Gadodiamid
Holen Sie sich gegebenenfalls medizinische Nothilfe Anzeichen einer allergischen Reaktion: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Einige Nebenwirkungen von Gadodiamid können bis zu mehreren Tagen nach der Injektion auftreten.
Gadodiamid kann bei Menschen mit fortgeschrittener Nierenerkrankung eine lebensbedrohliche Erkrankung verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Symptome dieser Erkrankung habenwie zum Beispiel:
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Brennen, Jucken, Schwellung, Schuppenbildung und Straffung oder Verhärtung Ihrer Haut;
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Müdigkeit, Muskelschwäche;
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Gelenksteifheit in Armen, Händen, Beinen oder Füßen;
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tiefe Knochenschmerzen in Ihren Rippen oder Ihrer Hüfte;
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Schwierigkeiten beim Bewegen; oder
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Hautrötungen oder dunkle Flecken.
Rufen Sie auch sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:
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Nierenprobleme – wenig oder kein Wasserlassen, Schwellung der Füße oder Knöchel, Müdigkeit oder Kurzatmigkeit; oder
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Schmerzen oder Druck in der Brust, Schmerzen, die sich auf den Kiefer oder die Schulter ausbreiten.
Zu den häufigen Nebenwirkungen von Gadodiamid können gehören:
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Kopfschmerzen;
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Schwindel; oder
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Brechreiz.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Warnungen
Gadodiamid kann bei Menschen mit fortgeschrittener Nierenerkrankung eine lebensbedrohliche Erkrankung verursachen. Sie sollten dieses Medikament nicht erhalten, wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden oder dialysepflichtig sind.
Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen
Gadodiamid kann bei Menschen mit fortgeschrittener Nierenerkrankung eine lebensbedrohliche Erkrankung verursachen. Sie sollten dieses Medikament nicht erhalten, wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden oder dialysepflichtig sind.
Gadodiamid kann nach der Einnahme von Gadodiamid noch Monate oder Jahre in Ihrem Körper verbleiben. Es ist nicht bekannt, ob dies bei Menschen, deren Nieren ordnungsgemäß funktionieren, zu gesundheitlichen Problemen führen kann. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen wiederholt Untersuchungen mit einem Kontrastmittel durchgeführt wurden, und geben Sie das Datum Ihrer letzten Untersuchung an.
Sie sollten Gadodiamid nicht erhalten, wenn Sie allergisch darauf reagieren.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
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Nierenprobleme;
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jede Art von Reaktion auf ein Kontrastmittel;
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Diabetes;
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Bluthochdruck;
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Leber erkrankung;
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Asthma, Heuschnupfen, Nahrungsmittel- oder Arzneimittelallergien;
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eine Verletzung, Operation oder schwere Infektion; oder
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wenn Sie über 60 Jahre alt sind.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.
Wie wird Gadodiamid verabreicht?
Gadodiamid wird als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.
Möglicherweise möchte Ihr Arzt oder ein anderer Gesundheitsdienstleister Sie nach Abschluss Ihres Tests noch eine kurze Zeit lang beobachten. Dadurch soll sichergestellt werden, dass es bei Ihnen nicht zu unerwünschten Nebenwirkungen oder verzögerten Reaktionen kommt.
Gadodiamid kann bei bestimmten medizinischen Untersuchungen 12 bis 24 Stunden nach der MRT-Untersuchung zu ungewöhnlichen Ergebnissen führen. Teilen Sie jedem Arzt, der Sie behandelt, mit, dass Sie Gadodiamid erhalten haben.
Informationen zur Gadodiamid-Dosierung
Übliche Erwachsenendosis für die ZNS-Magnetresonanztomographie:
Zur Visualisierung von Läsionen mit abnormaler Vaskularität im Gehirn, der Wirbelsäule und den damit verbundenen Geweben:
0,2 ml/kg (0,1 mmol/kg), verabreicht als intravenöse Bolusinjektion.
Übliche Erwachsenendosis für die vaskuläre Magnetresonanztomographie:
Um die Visualisierung von Läsionen mit abnormaler Vaskularität in der Brust-, Bauch- und Beckenhöhle sowie im retroperitonealen Raum zu erleichtern:
Niere: 0,1 ml/kg (0,05 mmol/kg), verabreicht als intravenöse Bolusinjektion.
Intrathorakale, intraabdominale und Beckenhöhlen: 0,2 ml/kg (0,1 mmol/kg), verabreicht als intravenöse Bolusinjektion.
Übliche pädiatrische Dosis für die ZNS-Magnetresonanztomographie:
Zur Visualisierung von Läsionen mit abnormaler Vaskularität im Gehirn, der Wirbelsäule und den damit verbundenen Geweben:
2 Jahre und älter:
0,2 ml/kg (0,1 mmol/kg), verabreicht als intravenöse Bolusinjektion.
Übliche pädiatrische Dosis für die vaskuläre Magnetresonanztomographie:
Um die Visualisierung von Läsionen mit abnormaler Vaskularität in der Brust-, Bauch- und Beckenhöhle sowie im retroperitonealen Raum zu erleichtern:
2 Jahre und älter:
Niere: 0,1 ml/kg (0,05 mmol/kg), verabreicht als intravenöse Bolusinjektion.
Intrathorakale, intraabdominale und Beckenhöhlen: 0,2 ml/kg (0,1 mmol/kg), verabreicht als intravenöse Bolusinjektion.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Da Gadodiamid nur während Ihrer MRT-Untersuchung angewendet wird, gibt es für Sie keinen Dosierungsplan.
Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?
Da dieses Medikament von medizinischem Fachpersonal in einem medizinischen Umfeld verabreicht wird, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.
Was sollte ich nach der Einnahme von Gadodiamid vermeiden?
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes bezüglich etwaiger Einschränkungen bei Nahrungsmitteln, Getränken oder Aktivitäten.
Welche anderen Medikamente beeinflussen Gadodiamid?
Andere Medikamente können Gadodiamid beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, die Sie einnehmen oder aufhören.
Weitere Informationen
- Ihr Arzt kann Ihnen weitere Informationen zu Gadodiamid geben.
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.