Medi-Patch mit Lidocain

Medi-Patch mit Lidocain-Verschreibungsinformationen

Auf dieser Seite

• Indikationen und Verwendung
• Dosierung und Anwendung
• Warnungen

ANWENDUNGEN: FÜR DIE VORÜBERGEHENDE LINDERUNG VON KLEINEREN MUSKELN- UND GELENKESCHMERZEN IM ZUSAMMENHANG MIT ARTHRITIS, EINFACHEN RÜCKENSCHMERZEN, Zerrungen, Verstauchungen, Muskelkater und Steifheit.

RICHTUNGEN:

BENUTZE NACH ANWEISUNG. VOR DEM GEBRAUCH DEN BETROFFENEN BEREICH REINIGEN UND TROCKNEN. SCHUTZFOLIE ENTFERNEN UND DIREKT AUF DIE BETROFFENE STELLE AUFTRAGEN. NICHT MEHR ALS 3 MAL AM TAG VERWENDEN. Nach der Anwendung gründlich die Hände waschen. Den Beutel nach dem Öffnen wieder verschließen.

Inaktive Inhaltsstoffe: ACRLIC ACID, ALUMINIUMHYDROXID, CARMELLOSE SODIEM, 2-ETHYLHEXYL ACRYLATE, GLYCERIN, ISOPROPYL MYRISTATE, METHYL ACRYLATE, NONOXYNOL-30, POLYACRYLATE, POLYACRYLSÄURE, POLYSORBAT 80, SORBITANSESQUIOLEAT, STÄRKE, TALCUM, WEININSÄURE, TI TANIUMDIOXID, WASSER.

WEITERE INFORMATIONEN: UNTER 32 °C AUFBEWAHREN

WENN SIE SCHWANGER SIND ODER STILLEN, FRAGEN SIE VOR DER ANWENDUNG EINEN ÄRZTEN.

Warnhinweise: Nur zur äußerlichen Anwendung. Nur nach Anweisung verwenden. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Nicht mit Heizgeräten oder Pads verwenden. Nicht fest abdecken oder verbinden. Bei Verschlucken Giftnotruf anrufen. Bei Kontakt mit den Augen mit kaltem Wasser spülen und einen Arzt rufen.

MEDI-PATCH MIT LIDOCAIN RX Capsaicin, Lidocain, Menthol und Methylsalicylatpflaster

Produktinformation Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:76074-163 Verwaltungsweg AKTUELL

Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit Name der Zutat Basis der Stärke Stärke METHYLSALICYLAT (UNII: LAV5U5022Y) (SALICYLSÄURE – UNII:O414PZ4LPZ) METHYLSALICYLAT 10 g MENTHOL (UNII: L7T10EIP3A) (MENTHOL – UNII:L7T10EIP3A) MENTHOL 2,5 g CAPSAICIN (UNII: S07O44R1ZM) (CAPSAICIN – UNII: S07O44R1ZM) CAPSAICIN 0,0175 g LIDOCAIN (UNII: 98PI200987) (LIDOCAIN – UNII:98PI200987) LIDOCAIN 0,25 g

Inaktive Zutaten Name der Zutat Stärke ACRYLSÄURE (UNII: J94PBK7X8S) ALUMINIUMHYDROXID (UNII: 5QB0T2IUN0) Croscarmellose-Natrium (UNII: M28OL1HH48) ETHYLHEXYLACETAT (UNII: 2C7K8OA8SB) GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX) ISOPROPYLMYRISTAT (UNII: 0RE8K4LNJS) METHYLACRYLAT (UNII: WC487PR91H) NONOXYNOL-30 (UNII: JJX07DG188) NATRIUMPOLYACRYLAT (2500000 MW) (UNII: 05I15JNI2J) POLYACRYLSÄURE (800.000 MW) (UNII: D0I6NSZ87U) POLYSORBAT 80 (UNII: 6OZP39ZG8H) SORBITAN-SESQUIOLEAT (UNII: 0W8RRI5W5A) STÄRKE, MAIS (UNII: O8232NY3SJ) TALK (UNII: 7SEV7J4R1U) WEINSÄURE (UNII: W4888I119H) TITANDIOXID (UNII: 15FIX9V2JP) WASSER (UNII: 059QF0KO0R)

Verpackung # Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings 1 NDC:76074-163-51 5 in 1 BOX 18.08.2012 1 NDC:76074-163-21 1 in 1 PATCH; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt

Marketing-Information Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings nicht zugelassenes Medikament anderes 18.08.2012

Etikettierer – Two Hip Consulting, LLC (965352896)

Registrant – Two Hip Consulting, LLC (965352896)

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