Multiple endokrine Neoplasie, Typ 1 (MEN 1)
Überblick
Multiple endokrine Neoplasie, Typ 1 (MEN 1), manchmal auch als Wermer-Syndrom bezeichnet, ist eine seltene Erkrankung, die Tumore in den endokrinen Drüsen und Teilen des Dünndarms und des Magens verursacht. Bei MEN 1 bilden die endokrinen Drüsen – normalerweise die Nebenschilddrüsen, die Bauchspeicheldrüse und die Hypophyse – Tumore und setzen übermäßige Mengen an Hormonen frei, die zu Krankheiten führen können. Die Tumoren sind jedoch in der Regel gutartig (gutartig).
Die überschüssigen Hormone können eine Vielzahl von Anzeichen und Symptomen verursachen. Dazu können Müdigkeit, Knochenschmerzen, Knochenbrüche, Nierensteine und Geschwüre im Magen oder Darm gehören. MEN 1 kann nicht geheilt werden. Aber regelmäßige Tests können Probleme erkennen, und Ärzte können bei Bedarf eine Behandlung durchführen.
MEN 1 ist eine Erbkrankheit. Das bedeutet, dass Menschen, die die Genmutation haben, sie an ihre Kinder weitergeben können. Jedes Kind hat eine Wahrscheinlichkeit von 50 %, die Störung zu erben.
Symptome
Anzeichen und Symptome von MEN 1 umfassen Folgendes:
- Müdigkeit
- Knochenschmerzen
- Gebrochene Knochen
- Nierensteine
- Geschwüre im Magen oder Darm
Die Symptome werden durch die Freisetzung von zu vielen Hormonen im Körper verursacht.
Multiple endokrine Neoplasie, Typ 1 (MEN 1) Behandlung
Quellen:
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