Natpara
Natpara
Was ist Natpara?
Natpara wird zusammen mit Kalzium und Vitamin D zur Behandlung von Hypokalzämie (niedriger Kalziumspiegel im Blut) bei Menschen angewendet, die auch einen niedrigen Parathormonspiegel haben.
Natpara wird normalerweise verabreicht, nachdem Calcium und Vitamin D allein erfolglos versucht wurden.
Natpara ist nur im Rahmen eines speziellen Programms verfügbar. Sie müssen im Programm registriert sein und die Risiken und Vorteile dieses Arzneimittels verstehen.
Warnungen
In Tierversuchen verursachte Parathormon Knochenkrebs. Es ist jedoch nicht bekannt, ob diese Effekte beim Menschen auftreten würden.
Während Sie Natpara verwenden, Möglicherweise haben Sie einen hohen Kalziumspiegel im Blut. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie Muskelschwäche, Energiemangel, Übelkeit, Erbrechen oder Verstopfung haben.
Nachdem Sie die Anwendung von Natpara beendet haben, kann es sein, dass Ihr Kalziumspiegel niedrig ist. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Taubheitsgefühl oder Kribbeln im Mundbereich oder in den Fingern und Zehen, Muskelzuckungen im Gesicht, Krämpfe in Händen und Füßen, Stimmungsschwankungen oder Probleme mit dem Denken oder Gedächtnis haben.
Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen
Sie sollten Natpara nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen Parathormon sind.
In Tierversuchen verursachte Parathormon Knochenkrebs. Es ist jedoch nicht bekannt, ob diese Effekte beim Menschen auftreten würden. Fragen Sie Ihren Arzt nach Ihrem Risiko.
Um sicherzustellen, dass Natpara für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
-
hoher Kalziumspiegel in Ihrem Blut;
-
hohe Werte der alkalischen Phosphatase in Ihrem Blut;
-
Knochenkrebs;
-
Morbus Paget oder andere Knochenerkrankungen; oder
-
Bestrahlungstherapie.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Es ist nicht bekannt, ob Parathormon einem ungeborenen Kind schadet.
Eine Hypokalzämie während der Schwangerschaft kann das Risiko einer Fehlgeburt, einer Frühgeburt, einer Hypokalzämie des Babys oder einer Eklampsie (gefährlich hoher Blutdruck, der zu medizinischen Problemen bei Mutter und Kind führen kann) erhöhen. Der Nutzen der Behandlung von Hypokalzämie mit Natpara kann etwaige Risiken für das Baby überwiegen.
Sie sollten während der Anwendung dieses Arzneimittels nicht stillen. Wenn Sie stillen, Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie beim gestillten Baby Symptome wie Unruhe, Schwäche, Magenschmerzen, schlechte Nahrungsaufnahme, Erbrechen, Gewichtsverlust, Verstopfung, mehr nasse Windeln als gewöhnlich, Muskelkrämpfe oder Zittern bemerken.
Natpara ist nicht für die Verwendung durch Personen unter 18 Jahren oder Personen zugelassen, deren Knochen sich noch im Wachstum befinden.
Wie soll ich Natpara verwenden?
Nehmen Sie Natpara genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenleitfäden oder Gebrauchsanweisungen.
Natpara wird unter die Haut gespritzt. Ein Arzt kann Ihnen beibringen, wie Sie das Medikament selbst richtig anwenden.
Lesen und befolgen Sie sorgfältig alle mit Ihrem Arzneimittel gelieferten Gebrauchsanweisungen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie nicht alle Anweisungen verstehen.
Verwenden Sie nur die mit dem Arzneimittel gelieferten Patronen und den Injektionsstift. Verwenden Sie zum Injizieren von Natpara keine Spritze.
Schütteln Sie die Patrone nicht, da dies zu einer Zerstörung des Arzneimittels führen kann. Bereiten Sie eine Injektion erst vor, wenn Sie bereit sind, sie zu verabreichen. Nicht verwenden, wenn das Arzneimittel seine Farbe verändert hat. Rufen Sie Ihren Apotheker an, um ein neues Arzneimittel zu erhalten.
Während der Anwendung dieses Arzneimittels und kurz nach der letzten Dosis sind häufige medizinische Untersuchungen erforderlich.
Ändern Sie Ihre Dosis nicht und beenden Sie die Anwendung von Natpara nicht ohne den Rat Ihres Arztes. Wenn Sie die Anwendung dieses Arzneimittels plötzlich abbrechen, kann es zu einem gefährlich niedrigen Kalziumspiegel kommen.
Im Kühlschrank aufbewahren, nicht einfrieren. Vor Hitze und Licht schützen.
Jede Natpara-Patrone enthält ausreichend Arzneimittel für 14 separate Injektionen. Werfen Sie die Patrone nach 14 Anwendungen weg, auch wenn sich darin noch Arzneimittel befinden.
Werfen Sie den Injektionsstift nicht weg. Die Haltbarkeit beträgt bis zu 2 Jahre, wenn Sie die Kartusche alle 14 Tage wechseln.
Dosierungsinformationen
Übliche Erwachsenendosis bei Hypokalzämie:
Vor Beginn der Therapie:
-Bestätigen Sie, dass die 25-Hydroxyvitamin-D-Vorräte ausreichend sind; Wenn nicht, korrigieren Sie die Unzulänglichkeit gemäß dem Pflegestandard
-Bestätigen Sie, dass der Serumkalziumspiegel über 7,5 mg/dl liegt
ANFANGSDosis: 50 µg subkutan einmal täglich
-Für Patienten, die aktive Formen von Vitamin D verwenden: Reduzieren Sie die Dosis von aktivem Vitamin D um 50 %, wenn der Serumkalziumspiegel über 7,5 mg/dl liegt
– Behalten Sie die Dosierung von Kalziumpräparaten bei, wenn Sie Kalziumpräparate einnehmen
-Messen Sie die Serumkalziumkonzentration innerhalb von 3 bis 7 Tagen
– Passen Sie die Dosis an aktivem Vitamin D oder Kalziumergänzung oder beides basierend auf dem Serumkalziumwert und der klinischen Beurteilung an (siehe Abschnitt zur Dosisanpassung).
Passen Sie die Dosis in Schritten von 25 µg alle 4 Wochen an, wenn der Serumkalziumspiegel ohne eine aktive Form von Vitamin D und/oder Kalziumergänzung nicht über 8 mg/dl gehalten werden kann
ERHALTUNGSDosis: 25 bis 100 µg subkutan einmal täglich
Kommentare:
-Die Dosis sollte auf der Grundlage des Gesamtserumkalziums (albuminkorrigiert) und der 24-Stunden-Kalziumausscheidung im Urin individuell angepasst werden. Die Erhaltungsdosis ist die Mindestdosis, die erforderlich ist, um Serumkalzium in der unteren Hälfte des Normalbereichs zu erreichen, ohne dass aktive Formen von Vitamin D erforderlich sind und eine Kalziumergänzung ausreichend ist, um den täglichen Bedarf des Patienten zu decken.
-Überwachen Sie bei jeder Dosisänderung das klinische Ansprechen und den Serumkalziumspiegel. Passen Sie die Ergänzung mit aktivem Vitamin D und Kalzium nach Bedarf an (siehe Abschnitt „Dosisanpassung“).
-Aufgrund des potenziellen Risikos eines Osteosarkoms sollte die Anwendung Personen vorbehalten bleiben, die mit Kalziumpräparaten und aktiven Formen von Vitamin D allein nicht gut kontrolliert werden können.
Verwendung: Eine Ergänzung zu Kalzium und Vitamin D zur Kontrolle von Hypokalzämie bei Patienten mit Hypoparathyreoidismus.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Wenden Sie das Arzneimittel so schnell wie möglich an, lassen Sie jedoch die vergessene Dosis aus, wenn es fast Zeit für die nächste Dosis ist. Verwenden Sie nicht zwei Dosen gleichzeitig.
Fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie an dem Tag, an dem Sie eine Dosis vergessen haben, zusätzliches Kalzium einnehmen müssen.
Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?
Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Poison Help-Hotline unter 1-800-222-1222 an.
Was sollte ich bei der Anwendung von Natpara vermeiden?
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes bezüglich etwaiger Einschränkungen bei Nahrungsmitteln und Getränken. insbesondere wenn Sie Milch trinken oder Milchprodukte (Käse, Joghurt, Sauerrahm) oder andere kalziumreiche Lebensmittel essen.
Nebenwirkungen von Natpara
Holen Sie sich gegebenenfalls medizinische Nothilfe Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Natpara: Nesselsucht, Juckreiz; schneller Herzschlag, Benommenheit, Atembeschwerden; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:
-
neuer oder ungewöhnlicher Schmerz, der anhält;
-
Schwellungen oder empfindliche Knoten unter der Haut;
-
ein Anfall; oder
-
hoher Kalziumspiegel – Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, vermehrter Durst oder Harndrang, Muskelschwäche, Knochenschmerzen, Verwirrtheit, Energiemangel oder Müdigkeitsgefühl.
Nachdem Sie die Anwendung dieses Arzneimittels beendet haben, kann es sein, dass Ihr Kalziumspiegel niedrig ist. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Taubheitsgefühl oder Kribbeln im Mundbereich oder in den Fingern und Zehen, Muskelzuckungen im Gesicht, Krämpfe in Händen und Füßen, Stimmungsschwankungen oder Probleme mit dem Denken oder Gedächtnis haben.
Zu den häufigen Nebenwirkungen von Natpara können gehören:
-
Kribbeln, Brennen oder stacheliges Gefühl in Ihrer Haut;
-
Kopfschmerzen;
-
Übelkeit, Erbrechen, Durchfall; oder
-
Gelenkschmerzen.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Welche anderen Medikamente beeinflussen Natpara?
Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen, insbesondere über:
-
Alendronat (Fosamax);
-
Digoxin; oder
-
Vitamin- oder Mineralstoffpräparate, die Kalzium oder Vitamin D enthalten.
Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Medikamente können mit Parathormon interagieren, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen aufgeführt.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und Natpara nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.