Prenatal Plus

Prenatal Plus-Verschreibungsinformationen

Auf dieser Seite
  • Beschreibung
  • Indikationen und Verwendung
  • Warnungen
  • Vorsichtsmaßnahmen
  • Dosierung und Anwendung
  • Wie geliefert/Lagerung und Handhabung
  • Lagerung und Handhabung

Beschreibung von Prenatal Plus

Prenatal Plus Vitamin and Mineral Tablet ist ein oral verabreichtes pränatales/postnatales verschreibungspflichtiges Nahrungsergänzungsmittel für stillende und nicht stillende Mütter und sollte unter Aufsicht eines zugelassenen Arztes verabreicht werden.

Indikationen und Anwendung für Prenatal Plus

Zur Vitamin- und Mineralstoffergänzung während der Schwangerschaft und in der Zeit nach der Geburt sowohl für die stillende als auch für die nicht stillende Mutter. Es ist auch nützlich, um den Ernährungszustand vor der Empfängnis zu verbessern.

Warnungen

WARNUNG: Eine versehentliche Überdosierung eisenhaltiger Produkte ist eine der Hauptursachen für tödliche Vergiftungen bei Kindern unter 6 Jahren. Bewahren Sie dieses Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Im Falle einer versehentlichen Überdosierung rufen Sie sofort einen Arzt oder die Giftnotrufzentrale an.

Vorsichtsmaßnahmen

Ein hoher Folsäurespiegel kann, insbesondere bei älteren Erwachsenen, Anzeichen eines Vitamin-B-12-Mangels (z. B. perniziöse Anämie) verbergen, einer Erkrankung, die Nervenschäden verursachen kann.

Rufen Sie Ihren zugelassenen Arzt wegen Nebenwirkungen an.

Um ein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis zu melden oder Produktinformationen zu erhalten, wenden Sie sich an AvKARE unter 1-855-361-3993; E-Mail an Drugsafety@avkare.com

Dosierung und Verabreichung von Prenatal Plus

Vor, während und/oder nach der Schwangerschaft eine Tablette täglich zu einer Mahlzeit oder nach Anweisung eines zugelassenen Arztes.

Wie wird Prenatal Plus geliefert?

Prenatal Plus Vitamin- und Mineralstofftabletten sind beigefarbene Tabletten mit der Prägung „677“ auf einer Seite, die in Flaschen mit 100 Tabletten erhältlich sind (NDC 50268-677-01).

Lagerung

Bei einer kontrollierten Raumtemperatur von 15 bis 30 °C (59 bis 86 °F) lagern.

Vor Licht und Feuchtigkeit schützen. In einen dichten, lichtbeständigen Behälter mit kindergesichertem Verschluss geben.

Hergestellt für:

AvKARE

Pulaski, TN 38478

Rev. 11/2021

AV Rev. 11/2021

HAUPTANZEIGEFELD

PRÄNATAL PLUS


Vitamin-A-Acetat, β-Carotin, Ascorbinsäure, Cholecalciferol, α-Tocopherolacetat, DL-, Thiaminmononitrat, Riboflavin, Niacinamid, Pyridoxinhydrochlorid, Folsäure, Cyanocobalamin, Calciumcarbonat, Eisenfumarat, Zinkoxid, Kupfer Oxidtablette, filmbeschichtet
Produktinformation
Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:50268-677
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
.ALPHA.-TOCOPHEROLACETAT, DL- (UNII: WR1WPI7EW8) (.ALPHA.-TOCOPHEROL, DL- – UNII:7QWA1RIO01) .ALPHA.-TOCOPHEROL, DL- 9,9 mg
VITAMIN-A-ACETAT (UNII: 3LE3D9D6OY) (VITAMIN A – UNII:81G40H8B0T) VITAMIN A 3080 [iU]
BETA-CAROTIN (UNII: 01YAE03M7J) (BETA-CAROTIN – UNII:01YAE03M7J) BETA-CAROTIN 920 [iU]
ASKORBINSÄURE (UNII: PQ6CK8PD0R) (ASKORBINSÄURE – UNII: PQ6CK8PD0R) ASKORBINSÄURE 120 mg
CHOLECALCIFEROL (UNII: 1C6V77QF41) (CHOLECALCIFEROL – UNII:1C6V77QF41) CHOLECALCIFEROL 400 [iU]
THIAMINMONONITRAT (UNII: 8K0I04919X) (THIAMIN-ION – UNII:4ABT0J945J) THIAMIN 1,84 mg
RIBOFLAVIN (UNII: TLM2976OFR) (RIBOFLAVIN – UNII:TLM2976OFR) RIBOFLAVIN 3 mg
NIACINAMID (UNII: 25X51I8RD4) (NIACINAMID – UNII:25X51I8RD4) NIACINAMID 20 mg
PYRIDOXINHYDROCHLORID (UNII: 68Y4CF58BV) (PYRIDOXIN – UNII:KV2JZ1BI6Z) PYRIDOXINHYDROCHLORID 10 mg
FOLSÄURE (UNII: 935E97BOY8) (FOLSÄURE – UNII:935E97BOY8) FOLSÄURE 1 mg
CYANOCOBALAMIN (UNII: P6YC3EG204) (CYANOCOBALAMIN – UNII:P6YC3EG204) CYANOCOBALAMIN 12 µg
KALZIUMKARBONAT (UNII: H0G9379FGK) (CALCIUMKATION – UNII:2M83C4R6ZB) CALCIUMKATION 200 mg
Eisenfumarat (UNII: R5L488RY0Q) (EISENKATION – UNII:GW89581OWR) EISENKATION 27 mg
ZINKOXID (UNII: SOI2LOH54Z) (ZINKOXID – UNII:SOI2LOH54Z) ZINKOXID 25 mg
KUPFEROXID (UNII: V1XJQ704R4) (KUPRIC-KATION – UNII:8CBV67279L) Kupferkation 2 mg
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
ASCORBYL PALMITAT (UNII: QN83US2B0N)
BUTYLIERTES HYDROXYTOLUOL (UNII: 1P9D0Z171K)
Croscarmellose-Natrium (UNII: M28OL1HH48)
CALCIUMPHOSPHAT, DIBASISCH, DIHYDRAT (UNII: O7TSZ97GEP)
.ALPHA.-TOCOPHEROL, DL- (UNII: 7QWA1RIO01)
FD&C RED NR. 40 (UNII: WZB9127XOA)
FD&C GELBE NR. 5 (UNII: I753WB2F1M)
FD&C GELBE NR. 6 (UNII: H77VEI93A8)
GELATINE (UNII: 2G86QN327L)
HYPROMELLOSEN (UNII: 3NXW29V3WO)
MAGNESIUMSTEARAT (UNII: 70097M6I30)
Maltodextrin (UNII: 7CVR7L4A2D)
ZELLULOSE, MIKROKRISTALLIN (UNII: OP1R32D61U)
POLYETHYLENGLYKOL, NICHT SPEZIFIZIERT (UNII: 3WJQ0SDW1A)
PROPYLENGLYKOL (UNII: 6DC9Q167V3)
SILICIUMDIOXID (UNII: ETJ7Z6XBU4)
NATRIUMASCORBAT (UNII: S033EH8359)
NATRIUMBENZOAT (UNII: OJ245FE5EU)
SORBINSÄURE (UNII: X045WJ989B)
STÄRKE, MAIS (UNII: O8232NY3SJ)
STEARINSÄURE (UNII: 4ELV7Z65AP)
SACCHAROSE (UNII: C151H8M554)
SONNENBLUMENÖL (UNII: 3W1JG795YI)
TITANDIOXID (UNII: 15FIX9V2JP)
TRIACETIN (UNII: XHX3C3X673)
Produkteigenschaften
Farbe grau (Beige) Punktzahl keine Punktzahl
Form OVAL Größe 19mm
Geschmack Impressum-Code 677
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:50268-677-01 100 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 16.03.2022
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
nicht zugelassenes Medikament anderes 16.03.2022
Etikettierer – AvPAK (832926666)

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