Tonkabohne
Tonkabohne
Klinischer Überblick
Verwenden
Dosierung
Es gibt keine klinischen Beweise für eine bestimmte Dosierung von Tonkabohne.
Kontraindikationen
Kontraindikationen wurden nicht festgestellt.
Schwangerschaft/Stillzeit
Es fehlen Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit in Schwangerschaft und Stillzeit. Vermeiden Sie die Verwendung.
Interaktionen
Keiner ist gut dokumentiert.
Nebenwirkungen
Es wurde nicht berichtet, dass Tonkabohnen beim Verzehr in geringen Mengen schwerwiegende Nebenwirkungen hervorrufen. Bei eingeschränkter Leberfunktion ist Vorsicht geboten. Die Verwendung von Cumarin als Bestandteil von Tonkabohnen oder Tonkaextrakt in Lebensmitteln ist von der FDA verboten.
Toxikologie
Es liegen nur wenige Informationen vor.
Wissenschaftliche Familie
- Fabaceae (Bohne)
Botanik
Mitglieder der Gattung Dipteryx stammen aus Südamerika (Venezuela, Guyana und Brasilien) und sind typischerweise große Bäume mit einsamigen Früchten von etwa 3 bis 5 cm Länge. Die Früchte werden getrocknet und entkernt. Wenn die Frucht nicht weiter verarbeitet wird, wird sie manchmal als „schwarze Bohnen“ bezeichnet. Die Bohnen werden in Rum mazeriert und anschließend an der Luft getrocknet, wodurch sich eine kristalline Ablagerung von Cumarin bildet, die den Samen ein gefrorenes Aussehen verleiht.
Tonkabohnen sind an einem Ende abgerundet und am anderen Ende spitz zulaufend. Die Bohne ist schwarz und in Längsrichtung tief runzelig, mit einem sehr wohlriechenden Geruch und einem aromatisch-bitteren Geschmack.Trease 1978, USDA 2017
Geschichte
Tonkabohnen enthalten Cumarin, das in der Lebensmittel-, Kosmetik- und verwandten Industrie verwendet wird, um Kuchen, Konserven, Tabak, Seifen und Likören einen angenehmen Duft zu verleihen. Duke 2003, Lewis 1977. Die Samen werden manchmal in Rum eingelegt. Mabberley 1987 Allerdings Laut der Food and Drug Administration (Code of Federal Regulations) gelten Lebensmittel, die Cumarin als Bestandteil von Tonkabohnen oder Tonkaextrakten enthalten, als unrein. ECFR 2007 Synthetisches Cumarin hat das Naturprodukt in gewissem Maße ersetzt.
Die Ureinwohner Südamerikas mischen die Samenpaste mit Milch, um ein dickflüssiges Getränk mit nussigem Geschmack herzustellen. Extrakte der Pflanze werden in der traditionellen Medizin als Stärkungsmittel und zur Behandlung von Krämpfen und Übelkeit eingesetzt. In China werden Samenextrakte bei Schistosomiasis rektal verabreicht. Der Frucht werden auch aphrodisierende Eigenschaften nachgesagt.
Chemie
Cumarin ist in 1 bis 3 Gewichtsprozent des fermentierten Samens vorhanden, einige Stämme können jedoch bis zu 10 % enthalten.Duke 2003, FDA 2016, Lewis 1977 Umbelliferon (7-Hydroxycumarin) wurde aus dem Samen isoliert.
Tonkabohnen enthalten 25 % Fett mit unverseifbarem Sitosterin und Stigmasterin sowie eine größere Menge Stärke. Trease 1978 Cumarin hat einen Geruch, der an Vanillin erinnert. Aus dem Kernholz wurden eine Reihe verwandter Isoflavone isoliert, darunter Odoratin und Dipteryxin. Die Rinde sondert ein Harz ab, das Lupeol, Betulin und andere Nebenbestandteile enthält.
Rohextrakte aus Kallus und Wurzeln von D. odorata wurden mittels Hochdruckflüssigkeitschromatographie analysiert, um den Isoflavongehalt festzustellen und zu quantifizieren. Die Strukturen von 2 Isoflavonen wurden als 7-Hydroxy-4′,6-dimethoxyisoflavon und 3′,7-Dihydroxy-4′,6-dimethoxyisoflavon aufgeklärt. Die Produktion trockener Biomasse von 7-Hydroxy-4′,6-dimethoxyisoflavon in kultiviertem Kallus betrug 4,12 mg/g, etwa 11-fach höher als die in Wurzeln von D. odorata-Wildpflanzen angesammelte Menge. Januar 2005
Die Reinigung einer ethylacetatlöslichen Fraktion des Methanolextrakts der Samen von D. odorata unter Verwendung eines Chinonreduktase-Induktionstests zur Überwachung der Fraktionierung führte zur Isolierung der folgenden 11 Verbindungen: Dipeteryxinsäure, 5, Methoxyxanthocercin A, Isoliquiritigenin, 6,4 ′-Dihydroxy-3′-methoxyauron, Sulfuretin, Balanophonin, Butin, Eriodictyol, 7-Hydroxychromon, 7,3′-Dihydroxy-8,4′-dimethoxyisoflavon und (−)-Lariciresinol. Jang 2003
Verwendung und Pharmakologie
Es gibt keine gut kontrollierten Studien, die die pharmakologischen Wirkungen von Tonkabohnen oder ihren Bestandteilen beschreiben. Cumarin ist giftig, wenn es in hohen Dosen eingenommen wird.
Synthetisches Cumarin wurde entwickelt, um in einigen Fällen das Naturprodukt zu ersetzen. Warfarin (z. B. Coumadin), ein substituiertes Cumarin, ist ein starkes Antikoagulans, das in Humantherapeutika und Rodentiziden verwendet wird. (Claus 1970)
Aus der Tonkabohne isolierte Verbindungen wurden zur Krebs-Chemoprävention und auf akarizide Wirkung untersucht.
Chemoprävention gegen Krebs
Tierdaten
Aus D. odorata isoliertes Isoliquiritigenin, das auch in Lakritze und Schalotten vorkommt, induzierte Chinonreduktaseaktivität in Hepa-1c1c7-Zellen und hemmte die Bildung pränoplastischer Läsionen in einem mit Karzinogen behandelten Maus-Brustorgankulturtest um 76 % Hemmung bei 10 µg/ml.( Cuendet 2006, Jang 2003)
Die Aktivität der Chinonreduktase wurde dosisabhängig im Konzentrationsbereich von 2 bis 30 mcM induziert, mit einem Maximum von 7-facher Induktion bei der höchsten getesteten Konzentration. (Cuendet 2006)
Die Erhöhung der Chinonreduktase bei In-vitro- und In-vivo-Systemen korreliert mit der Induktion anderer schützender Phase-2-Enzyme und stellt einen sinnvollen Biomarker für die potenzielle chemoprotektive Wirkung von Testsubstanzen gegen die Entstehung von Krebs dar.
In einer anderen Studie wurde das Potenzial aller identifizierten Isolate zur Induktion der Chinonreduktase-Aktivität von Hepa 1c1c7-Zellen bewertet. Isoliquiritigenin zeigte die stärkste Chinonreduktaseaktivität. 6,4′-Dihydroxy-3′-methoxyauron, Sulfuretin und Balanophonin induzierten ebenfalls die Aktivität der Chinonreduktase. (Cuendet 2006)
Akarizide Wirkung
Tierdaten
Ein Cyclohexanextrakt aus Tonkabohnen war giftig für die gewöhnliche Pyroglyphen-Hausstaubmilbe Dermatophagoides pteronyssinies und zeigte eine dosisabhängige akarizide Wirkung. Als Wirkstoff wurde Cumarin identifiziert.
Nach 24 Stunden war die mittlere wirksame Dosis von 0,032 g/m² Cumarin der von 0,025 g/m² Benzylbenzoat, einem bekannten und weit verbreiteten akariziden Produkt, sehr ähnlich (Gleye 2003).
Andere Verwendungszwecke
Der Rohextrakt von D. odorata induzierte bei präpubertären Ratten im Vergleich zu Kontrollen Veränderungen der Gebärmutter- und Eierstockfunktion. Morphologische und Gewichtsveränderungen wurden auch in der Hypophyse und den Nebennieren beobachtet. Als wahrscheinliche Ursache wurden östrogenähnliche Verbindungen angesehen, die von D. odorata produziert werden. (Rodrigues 2018)
Dosierung
Es gibt keine klinischen Beweise für eine bestimmte Dosierung von Tonkabohne.
Schwangerschaft / Stillzeit
Es fehlen Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit in Schwangerschaft und Stillzeit. Vermeiden Sie die Verwendung.
Interaktionen
Fallberichte fehlen.
Nebenwirkungen
Es wurde nicht berichtet, dass Tonkabohnen beim Verzehr in geringen Mengen schwerwiegende Nebenwirkungen hervorrufen. Bei Leberfunktionsstörungen ist Vorsicht geboten.García 2012 Cumarin als Bestandteil von Tonkabohnen oder Tonkaextrakt ist von der FDA für die Verwendung in menschlichen Lebensmitteln verboten.ECFR 2007
Toxikologie
Die Fütterung von Cumarin über die Nahrung an Ratten und Hunde wurde mit erheblichen Leberschäden, Wachstumsverzögerungen und Hodenatrophie in Verbindung gebracht.Duke 2003 Große orale Dosen des flüssigen Extrakts können zu Herzlähmungen führen.Duke 2003 Die mittlere tödliche Dosis (oral) von Cumarin beträgt 680 mg/kg bei Ratten und 202 mg/kg bei Meerschweinchen. Windholz 1983
Verweise
Haftungsausschluss
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