Anti-Durchfall-Tabletten

Auf dieser Seite
  • Indikationen und Verwendung
  • Warnungen
  • Dosierung und Anwendung
  • Lagerung und Handhabung

Wirkstoff (in jeder Kapsel)

Loperamid HCl 2 mg

Zweck

Gegen Durchfall

Indikationen und Verwendung für Anti-Durchfall-Tabletten

Kontrolliert Durchfallsymptome, einschließlich Reisedurchfall

Warnungen

Allergiewarnung: Nicht anwenden, wenn Sie jemals einen Ausschlag oder eine andere allergische Reaktion auf Loperamid-HCl hatten.
Herzalarm: Die Einnahme von mehr als den angegebenen Mengen kann zu schweren Herzproblemen oder zum Tod führen.

Verwende nicht

wenn Sie blutigen oder schwarzen Stuhl haben.

Fragen Sie ggf. vor der Anwendung einen Arzt

  • ein Fieber
  • Schleim im Stuhl
  • eine Vorgeschichte von Lebererkrankungen
  • eine Vorgeschichte von Herzrhythmusstörungen

Fragen Sie ggf. vor der Anwendung einen Arzt oder Apotheker

ein verschreibungspflichtiges Medikament einnehmen. Loperamid kann mit bestimmten verschreibungspflichtigen Medikamenten interagieren.

Beim Benutzen dieses Produktes,

Müdigkeit, Schläfrigkeit oder Schwindel können auftreten. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Auto fahren oder Maschinen bedienen.

Beenden Sie die Anwendung und fragen Sie ggf. einen Arzt

  • die Symptome werden schlimmer
  • Durchfall dauert länger als 2 Tage
  • Sie bekommen eine Schwellung oder Vorwölbung des Bauches. Dies können Anzeichen einer ernsten Erkrankung sein.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen,

Fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Im Falle einer Überdosierung holen Sie sich sofort ärztliche Hilfe oder wenden Sie sich an ein Giftinformationszentrum (1-800-222-1222).

Dosierung und Verabreichung von Tabletten gegen Durchfall

  • Trinken Sie viel klare Flüssigkeit, um einer durch Durchfall verursachten Dehydrierung vorzubeugen
  • Finden Sie die richtige Dosis anhand der Tabelle. Wenn möglich, verwenden Sie zur Dosierung das Gewicht; Andernfalls verwenden Sie das Alter.
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren 2 Kapseln nach dem ersten weichen Stuhlgang; 1 Kapsel nach jedem weiteren Stuhlgang; aber nicht mehr als 4 Kapseln in 24 Stunden
Kinder 9–11 Jahre (60–95 Pfund) 1 Kapsel nach dem ersten Stuhlgang; 1/2 Kapsel nach jedem weiteren Stuhlgang; aber nicht mehr als 3 Kapseln in 24 Stunden
Kinder 6-8 Jahre (48-59 Pfund) 1 Kapsel nach dem ersten Stuhlgang; 1/2 Kapsel nach jedem weiteren Stuhlgang; aber nicht mehr als 2 Kapseln in 24 Stunden
Kinder 2-5 Jahre (34-47 Pfund) frag einen Arzt
Kinder unter 2 Jahren (bis 33 Pfund) verwende nicht

Lagerung und Handhabung

  • Manipulationssicher: Nicht verwenden, wenn die äußere Verpackung geöffnet ist oder der Blister gerissen oder zerbrochen ist
  • Bei 20-25 ºC (68-77 ºF) lagern.
  • Das Verfallsdatum und die Chargennummer finden Sie auf der Endklappe

Inaktive Zutaten

Maisstärke, D&C-Gelb-#10-Aluminiumsee, dibasisches Calciumphosphat-Dihydrat, FD&C-Blau-#1-Aluminiumsee, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, Siliciumdioxid

Fragen oder Kommentare?

Rufen Sie 1-800-426-9391 an Montag bis Freitag von 8:30 bis 16:00 Uhr ET

Hauptanzeigefeld

QUALITÄT
+ PLUS

NDC 50844-375-08

*Vergleich mit Wirkstoff
in Imodium® ANZEIGE

ANTI-
Durchfall
Loperamid-HCl-Tabletten, 2 mg

GEGEN DURCHFALL

Kontrolliert die Symptome von Durchfall

24 Kapseln

TATSÄCHLICHE GRÖSSE

Manipulationssicher: NICHT VERWENDEN, WENN DIE VERPACKUNG GEÖFFNET IST ODER WENN DIE BLISTEREINHEIT gerissen, zerbrochen oder Anzeichen einer Manipulation aufweist

*Dieses Produkt wird nicht von Johnson & Johnson Corporation, Inhaber der eingetragenen Marke Imodium, hergestellt oder vertrieben® ANZEIGE.
50844 REV0619D37508

Vertrieben von
LNK INTERNATIONAL, INC.
60 Arkay Drive
Hauppauge, NY 11788
USA

Qualität Plus 44-375

GEGEN DURCHFALL


Loperamid-HCl-Tablette
Produktinformation
Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:50844-375
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
LOPERAMID-HYDROCHLORID (UNII: 77TI35393C) (LOPERAMID – UNII:6X9OC3H4II) LOPERAMID-HYDROCHLORID 2 mg
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
STÄRKE, MAIS (UNII: O8232NY3SJ)
D&C GELB NR. 10 ALUMINIUM-SEE (UNII: CQ3XH3DET6)
DIBASISCHES CALCIUMPHOSPHAT-DIHYDRAT (UNII: O7TSZ97GEP)
FD&C BLAU NR. 1 ALUMINIUM-SEE (UNII: J9EQA3S2JM)
MAGNESIUMSTEARAT (UNII: 70097M6I30)
MIKROKRISTALLINE CELLULOSE (UNII: OP1R32D61U)
SILICIUMDIOXID (UNII: ETJ7Z6XBU4)
Produkteigenschaften
Farbe grünes Licht) Punktzahl 2 Stücke
Form OVAL Größe 10mm
Geschmack Impressum-Code 44;375
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:50844-375-45 1 in 1 KARTON 03.05.2005
1 6-in-1-BLISTERPACKUNG; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
2 NDC:50844-375-02 3 in 1 KARTON 03.05.2005
2 4-in-1-BLISTERPACKUNG; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
3 NDC:50844-375-95 2 in 1 KARTON 03.05.2005
3 6-in-1-BLISTERPACKUNG; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
4 NDC:50844-375-08 4 in 1 KARTON 03.05.2005
4 6-in-1-BLISTERPACKUNG; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
UND EIN ANDA076497 03.05.2005
Etikettierer – LNK International, Inc. (038154464)
Einrichtung
Name Adresse ID/FEI Geschäftsbetrieb
LNK International, Inc. 832867837 Herstellung (50844-375), Packung (50844-375)
Einrichtung
Name Adresse ID/FEI Geschäftsbetrieb
LNK International, Inc. 117025878 Herstellung(50844-375)
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