CitraNatal Medley

Verschreibungsinformationen für CitraNatal Medley

Auf dieser Seite

• Warnungen
• Beschreibung
• Indikationen und Verwendung
• Kontraindikationen
• Vorsichtsmaßnahmen
• Nebenwirkungen/Nebenwirkungen
• Dosierung und Anwendung
• Wie geliefert/Lagerung und Handhabung

Eine versehentliche Überdosierung eisenhaltiger Produkte ist eine der Hauptursachen für tödliche Vergiftungen bei Kindern unter 6 Jahren. Bewahren Sie dieses Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Im Falle einer versehentlichen Überdosierung rufen Sie sofort einen Arzt oder eine Giftnotrufzentrale an.

Es hat sich gezeigt, dass die Einnahme von mehr als 3 Gramm Omega-3-Fettsäuren pro Tag potenzielle antithrombotische Wirkungen hat, einschließlich einer Verlängerung der Blutungszeit und des INR. Bei Patienten, die Antikoagulanzien einnehmen und bei denen bekannt ist, dass sie an einer angeborenen oder erworbenen Blutungsdiathese leiden, sollte die Gabe von Omega-3-Fettsäuren vermieden werden.

Folsäure allein ist eine ungeeignete Therapie bei der Behandlung von perniziöser Anämie und anderen megaloblastären Anämien, bei denen es an Vitamin B12 mangelt.

CitraNatal Medley™ ist ein verschreibungspflichtiges pränatales/postnatales Multivitamin-/Mineralstoff-Weichgel mit Ferr-Ease®, einer patentierten dualen Eisenabgabe, die sowohl ein schnell freisetzendes als auch ein langsam freisetzendes Eisen sowie DHA, eine essentielle Fettsäure, umfasst. Das vorgeburtliche Vitamin ist ein ovales, violettes, undurchsichtiges weiches Gel, das eine grünlich-graue flüssige bis halbfeste Füllung enthält. Auf dem vorgeburtlichen Weichgel ist mit weißer Tinte „896“ aufgedruckt.

CitraNatal Medley ist ein verschreibungspflichtiges Multivitamin-/Mineralstoffmedikament, das zur Verbesserung des Ernährungszustands von Frauen vor der Empfängnis, während der gesamten Schwangerschaft und in der postnatalen Phase sowohl bei stillenden als auch nicht stillenden Müttern eingesetzt werden soll.

Dieses Produkt ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe kontraindiziert.

Folsäure in Dosen über 0,1 mg täglich kann perniziöse Anämie verschleiern, da es zu einer hämatologischen Remission kommen kann, während die neurologischen Manifestationen fortschreiten.

Über allergische Sensibilisierungen wurde sowohl nach oraler als auch nach parenteraler Gabe von Folsäure berichtet.

Ein vorgeburtliches Softgel täglich oder nach Anweisung eines Arztes.

Flaschen mit je 30 Softgels – NDC 00178-0896-30.

CITRANATAL-MEDLEY Calciumcitrat, Eisenpentacarbonyl, Eisenfumarat, Cholecalciferol, α-Tocopherol, DL-, Pyridoxinhydrochlorid, Folsäure und Doconexent-Kapsel, mit Gelatine beschichtet

Produktinformation Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:0178-0896 Verwaltungsweg ORAL

Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit Name der Zutat Basis der Stärke Stärke Eisenfumarat (UNII: R5L488RY0Q) (EISENKATION – UNII:GW89581OWR) EISENKATION 2 mg CALCIUMCITRAT (UNII: MLM29U2X85) (CALCIUMKATION – UNII:2M83C4R6ZB) CALCIUMCITRAT WASSERFREI 62 mg EISEN (UNII: E1UOL152H7) (EISEN – UNII:E1UOL152H7) EISEN 27 mg CHOLECALCIFEROL (UNII: 1C6V77QF41) (CHOLECALCIFEROL – UNII:1C6V77QF41) CHOLECALCIFEROL 200 [iU] .ALPHA.-TOCOPHEROL (UNII: H4N855PNZ1) (.ALPHA.-TOCOPHEROL – UNII:H4N855PNZ1) .ALPHA.-TOCOPHEROL 15 [iU] PYRIDOXIN (UNII: KV2JZ1BI6Z) (PYRIDOXIN – UNII:KV2JZ1BI6Z) PYRIDOXIN 12,5 mg FOLSÄURE (UNII: 935E97BOY8) (FOLSÄURE – UNII:935E97BOY8) FOLSÄURE 1 mg DOCONEXENT (UNII: ZAD9OKH9JC) (DOCONEXENT – UNII:ZAD9OKH9JC) DOCONEXENT 200 mg

Inaktive Zutaten Name der Zutat Stärke GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX) GELATINE (UNII: 2G86QN327L) LECITHIN, SONNENBLUME (UNII: 834K0WOS5G) TITANDIOXID (UNII: 15FIX9V2JP) BUTYLIERTES HYDROXYTOLUOL (UNII: 1P9D0Z171K) FD&C BLAU NR. 1 (UNII: H3R47K3TBD) ETHYLVANILLIN (UNII: YC9ST449YJ) D&C RED NR. 33 (UNII: 9DBA0SBB0L)

Produkteigenschaften Farbe lila (undurchsichtig) Punktzahl keine Punktzahl Form KAPSEL Größe 15mm Geschmack Impressum-Code 596 Enthält

Verpackung # Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings 1 NDC:0178-0896-30 30 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 20.03.2018

Marketing-Information Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings nicht zugelassenes Medikament anderes 20.03.2018

Etikettierer – Mission Pharmacal Company (008117095)

Registrant – Mission Pharmacal Company (927726893)

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