Critic Aid Skin

Verschreibungsinformationen für Critic Aid Skin

Auf dieser Seite

• Indikationen und Verwendung
• Warnungen
• Dosierung und Anwendung

Drogen Fakten

Wirksame Bestandteile

Zinkoxid: 20 %

Zweck

Hautschutz

Indikationen und Anwendung für Critic Aid Skin

• Schützt vor leichten Hautirritationen aufgrund von Windeldermatitis
• Schützt wunde Haut aufgrund von Windeldermatitis
• Hilft, Nässe abzudichten

Warnungen

Nur für äußere Anwendung.

Beim Benutzen dieses Produktes:

• den Kontakt mit den Augen vermeiden

Einen Arzt konsultieren:

• wenn sich der Zustand verschlechtert oder sich innerhalb von 7 Tagen nicht bessert.

Nicht anwenden bei:

• tiefe Wunden oder Stichwunden
• Tierbisse
• schwere Verbrennungen

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Bei Verschlucken ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen oder sofort eine Giftnotrufzentrale kontaktieren.

Dosierung und Verabreichung von Critic Aid Skin

• Reinigen Sie die betroffene Stelle und trocknen Sie sie gründlich ab
• Tragen Sie zweimal täglich (morgens und abends) oder nach Anweisung eines Arztes eine dünne Schicht des Produkts auf die betroffene Stelle auf.
• Wechseln Sie nasse und verschmutzte Slips/Windeln umgehend.

Inaktive Zutaten

Zellulosegummi (CMC), Dimethicon, Vaseline

Fragen oder Kommentare?

Rufen Sie die gebührenfreie Nummer 1-800-533-0464 an

Hergestellt von: Coloplast A/S
Holtedam 1, DK-3050 Humlebaek, Dänemark

Vertrieb durch: Coloplast Corp
1601 W River Rd. N, Minneapolis, MN 55411 USA

HAUPTANZEIGEFELD – 170-g-Röhrchenetikett

NDC 11701-050-32

Kritikerhilfe® Hautpaste

Hautschutz

Dicke Feuchtigkeit
Barrierepaste

Für Moll bis
Schwere Hautreizung
Wegen Inkontinenz

Produkt Nr. 1947

Coloplast

NETTOGEWICHT. 6 UNZEN. (170 g)

KRITISCHE HILFE HAUT Zinkoxidpaste

Produktinformation Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:11701-050 Verwaltungsweg AKTUELL

Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit Name der Zutat Basis der Stärke Stärke ZINKOXID (UNII: SOI2LOH54Z) (ZINKOXID – UNII:SOI2LOH54Z) ZINKOXID 200 mg in 1 g

Inaktive Zutaten Name der Zutat Stärke PETROLATUM (UNII: 4T6H12BN9U) DIMETHICONE (UNII: 92RU3N3Y1O) Croscarmellose-Natrium (UNII: M28OL1HH48)

Verpackung # Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings 1 NDC:11701-050-33 71 g in 1 TUBE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 15.06.2009 2 NDC:11701-050-32 170 g in 1 TUBE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 15.06.2009

Marketing-Information Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings Endgültige OTC-Monographie Teil346 15.06.2009

Etikettierer – Coloplast Manufacturing US, LLC (110326675)

Registrant – Coloplast Corp (847436391)

Einrichtung
Name	Adresse	ID/FEI	Geschäftsbetrieb
Coloplast Manufacturing US, LLC		110326675	HERSTELLER(11701-050)

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