DentiCare Denti-Pro

Verschreibungsinformationen für DentiCare Denti-Pro

Auf dieser Seite

• Beschreibung
• Indikationen und Verwendung
• Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen

DentiCare Denti-Pro Beschreibung

AMD Medicom Inc.

DentiCare Pro-Gel

2 % neutrales Natriumfluorid-Gel

Topische Fluoridanwendungen (0,9 % Fluoridionen)

Minze

480 ml

NDC 64778-0236-1

NPN 80008850

Rx Nur für die USA

Artikelcode 10023-M

Indikationen und Anwendung für DentiCare Denti-Pro

Indikationen: Topisches Antikariespräparat auf thixotroper Gelbasis mit pH 7.

Richtungen:

1. Nach der Prophylaxebehandlung 1/3 der Schiene mit Gel füllen
2. Setzen Sie die Schiene in den Mund des Patienten ein
3. Lassen Sie den Patienten 4 Minuten lang leicht zubeißen
4. Entfernen Sie das Tablett und lassen Sie den Patienten überschüssiges Material abhusten

Weisen Sie den Patienten an, 30 Minuten nach der Anwendung nichts zu essen, zu trinken oder zu spülen

Medizinische Inhaltsstoffe: Fluoridionen 0,9 % w/w (aus 2 % w/w neutralem Natriumfluorid)

Nicht-medizinische Inhaltsstoffe

Wasser, Saccharin-Natrium, Hydroxyethylcellulose, Phosphorsäure, gelber Farbstoff, blauer Farbstoff, Krauseminzöl, Pfefferminzöl, Natriumhydroxid

Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nur für professionelle Anwendung.

Bei Raumtemperatur lagern. Nicht übermäßiger Hitze über 40 °C bzw. 104 °F aussetzen.

Nicht verwenden, wenn das Siegel beschädigt ist.

Kontaktinformationen

Hergestellt in den USA für AMD Medicom Inc.

2555 Chemin de l’Aviation

Pointe-Claire, Montreal, Quebec, Kanada

H9P 2Z2

Fragen: 1-800-361-2862

www.medicom.com

Hauptanzeigetafel

DENTICARE DENTI-PRO Natriumfluoridgel

Produktinformation Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:64778-0236 Verwaltungsweg ZAHNMEDIZIN

Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit Name der Zutat Basis der Stärke Stärke NATRIUMFLUORID (UNII: 8ZYQ1474W7) (FLUORIDION – UNII:Q80VPU408O) FLUORID-ION 0,02 g in 1 ml

Produkteigenschaften Farbe Grün Punktzahl Form Größe Geschmack MINZE Impressum-Code Enthält

Verpackung # Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings 1 NDC:64778-0236-3 12 in 1 Hülle 01.12.2017 1 NDC:64778-0236-1 480 ml in 1 FLASCHE, KUNSTSTOFF; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt

Marketing-Information Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings nicht zugelassenes Medikament anderes 03.11.1999

Etikettierer – AMD Medicom Inc. (256880576)

Registrant – AMD Medicom Inc. (256880576)

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