Equaline All Day Allergiker

Verschreibungsinformationen für Equaline All Day Allergiker

Auf dieser Seite
  • Indikationen und Verwendung
  • Warnungen
  • Dosierung und Anwendung
  • Lagerung und Handhabung

Wirkstoff (in jeder Tablette)

Cetirizin HCl 10 mg

Zweck

Antihistamin

Indikationen und Anwendung bei Equaline All Day Allergy

lindert vorübergehend diese Symptome aufgrund von Heuschnupfen oder anderen Allergien der oberen Atemwege:

• laufende Nase, • Niesen, • juckende, tränende Augen, • Juckreiz in der Nase oder im Rachen

Warnungen

Verwende nicht

wenn Sie jemals eine allergische Reaktion auf dieses Produkt oder einen seiner Inhaltsstoffe oder auf ein Hydroxyzin enthaltendes Antihistaminikum hatten.

Fragen Sie ggf. vor der Anwendung einen Arzt

Leber- oder Nierenerkrankung. Ihr Arzt sollte feststellen, ob Sie eine andere Dosis benötigen.

Fragen Sie ggf. vor der Anwendung einen Arzt oder Apotheker

Einnahme von Beruhigungsmitteln oder Beruhigungsmitteln.

Beim Benutzen dieses Produktes

• Es kann zu Schläfrigkeit kommen. • Vermeiden Sie alkoholische Getränke. • Alkohol, Beruhigungsmittel und Beruhigungsmittel können die Schläfrigkeit verstärken. • Seien Sie vorsichtig, wenn Sie ein Kraftfahrzeug führen oder Maschinen bedienen

Beenden Sie die Anwendung und fragen Sie ggf. einen Arzt

Es kommt zu einer allergischen Reaktion auf dieses Produkt. Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen:

• Wenn Sie stillen: nicht empfohlen. • Wenn Sie schwanger sind: Fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Im Falle einer Überdosierung holen Sie sich sofort ärztliche Hilfe oder wenden Sie sich an eine Giftnotrufzentrale. (1-800-222-1222)

Equaline All Day Allergy Dosierung und Verabreichung

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren

einmal täglich eine 10-mg-Tablette; Nehmen Sie nicht mehr als eine 10-mg-Tablette innerhalb von 24 Stunden ein. Bei weniger schweren Symptomen kann ein 5-mg-Produkt geeignet sein.

Erwachsene ab 65 Jahren

frag einen Arzt

Kinder unter 6 Jahren

frag einen Arzt

Verbraucher mit Leber- oder Nierenerkrankungen

frag einen Arzt

Lagerung und Handhabung

• Bei 20–25 °C (68–77 °F) lagern. • Nicht verwenden, wenn die bedruckte Folie unter der Kappe beschädigt ist oder fehlt

Inaktive Zutaten

Maisstärke, FD&C blau Nr. 1 Aluminiumlack, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Polydextrose, Polyethylenglycol, Povidon, Titandioxid, Triacetin

Fragen oder Kommentare?

1-855-423-2630

Hauptanzeigefeld

vergleiche mit Zyrtec® Wirkstoff

GLEICH®

Ganztägige Allergie

Cetirizinhydrochlorid-Tabletten, 10 mg (Antihistaminikum)

Allergien im Innen- und Außenbereich

24-Stunden-Entlastung bei:

niesen

laufende Nase

juckende wässrige Augen

juckender Hals oder Nase

tatsächliche Größe

30 Tabletten

ORIGINAL VERORDNETE STÄRKE

Gleiche Allergie für den ganzen Tag


Cetirizinhydrochlorid-Tablette, filmbeschichtet
Produktinformation
Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:41163-458
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
CETIRIZINHYDROCHLORID (UNII: 64O047KTOA) (CETIRIZIN – UNII:YO7261ME24) CETIRIZINHYDROCHLORID 10 mg
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
STÄRKE, MAIS (UNII: O8232NY3SJ)
FD&C BLAU NR. 1 (UNII: H3R47K3TBD)
HYPROMELLOSE, NICHT SPEZIFIZIERT (UNII: 3NXW29V3WO)
LAKTOSE-MONOHYDRAT (UNII: EWQ57Q8I5X)
MAGNESIUMSTEARAT (UNII: 70097M6I30)
POLYDEXTROSE (UNII: VH2XOU12IE)
POLYETHYLENGLYKOL, NICHT SPEZIFIZIERT (UNII: 3WJQ0SDW1A)
POVIDON, NICHT SPEZIFIZIERT (UNII: FZ989GH94E)
TITANDIOXID (UNII: 15FIX9V2JP)
TRIACETIN (UNII: XHX3C3X673)
Produkteigenschaften
Farbe WEISS Punktzahl keine Punktzahl
Form OVAL Größe 10mm
Geschmack Impressum-Code 4H2
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:41163-458-39 1 in 1 PAKET 03.11.2008
1 30 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
2 NDC:41163-458-66 14 in 1 KARTON 23.01.2008
2 1-in-1-BLISTERPACKUNG; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
3 NDC:41163-458-72 1 in 1 KARTON 09.09.2009
3 60 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
4 NDC:41163-458-76 1 in 1 KARTON 08.05.2009 30.11.2021
4 120 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
5 NDC:41163-458-95 1 in 1 PAKET 10.07.2008 01.03.2020
5 45 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
6 NDC:41163-458-58 1 in 1 KARTON 21.11.2019 31.12.2021
6 40 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
UND EIN ANDA078336 23.01.2008
Etikettierer – United Natural Foods, Inc. dba UNFI (943556183)
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