Equaline Allergy Relief

Verschreibungsinformationen für Equaline Allergy Relief

Auf dieser Seite

• Indikationen und Verwendung
• Warnungen
• Dosierung und Anwendung
• Lagerung und Handhabung

Wirkstoff (in jeder Tablette)

Loratadin 10 mg

Zweck

Antihistamin

Indikationen und Anwendung für Equaline Allergy Relief

lindert vorübergehend diese Symptome aufgrund von Heuschnupfen oder anderen Allergien der oberen Atemwege:

• laufende Nase, • juckende, tränende Augen, • Niesen, • Juckreiz in der Nase oder im Rachen

Warnungen

Verwende nicht

wenn Sie jemals eine allergische Reaktion auf dieses Produkt oder einen seiner Inhaltsstoffe hatten

Fragen Sie ggf. vor der Anwendung einen Arzt

Leber- oder Nierenerkrankung. Ihr Arzt sollte feststellen, ob Sie eine andere Dosis benötigen.

Beim Benutzen dieses Produktes

Nehmen Sie nicht mehr als angegeben ein. Die Einnahme von mehr als angegeben kann zu Schläfrigkeit führen.

Beenden Sie die Anwendung und fragen Sie ggf. einen Arzt

Es kommt zu einer allergischen Reaktion auf dieses Produkt. Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen,

Fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Im Falle einer Überdosierung holen Sie sich sofort ärztliche Hilfe oder wenden Sie sich an eine Giftnotrufzentrale. (1-800-222-1222)

Dosierung und Verabreichung von Equaline Allergy Relief

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren	1 Tablette täglich; nicht mehr als 1 Tablette in 24 Stunden
Kinder unter 6 Jahren	frag einen Arzt
Verbraucher mit Leber- oder Nierenerkrankungen	frag einen Arzt

Lagerung und Handhabung

• Nicht verwenden, wenn die bedruckte Folie unter der Kappe beschädigt ist oder fehlt. • Bei 20 °C bis 25 °C (68 °F bis 77 °F) lagern.

Inaktive Zutaten

Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Povidon, vorverkleisterte Stärke

Fragen oder Kommentare?

1-855-423-2630

Hauptanzeigefeld

im Vergleich zum Wirkstoff Claritin® Tabletten

Allergieerleichterung

Loratadin Tabletten, 10 mg (Antihistaminikum)

nicht schläfrig*

Allergien im Innen- und Außenbereich

24-Stunden-Entlastung bei:

niesen

laufende Nase

juckende wässrige Augen

juckender Hals oder Nase

*Bei bestimmungsgemäßer Einnahme. SIEHE DROGENFAKTEN-PANEL.

30 Tabletten

30 Tage Erleichterung

tatsächliche Größe

ORIGINAL VERORDNETE STÄRKE

EQUALINE-ALLERGIE-LINDERUNG Loratadin-Tablette

Produktinformation Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:41163-612 Verwaltungsweg ORAL

Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit Name der Zutat Basis der Stärke Stärke LORATADIN (UNII: 7AJO3BO7QN) (LORATADIN – UNII: 7AJO3BO7QN) LORATADIN 10 mg

Inaktive Zutaten Name der Zutat Stärke LAKTOSE-MONOHYDRAT (UNII: EWQ57Q8I5X) MAGNESIUMSTEARAT (UNII: 70097M6I30) POVIDON, NICHT SPEZIFIZIERT (UNII: FZ989GH94E)

Produkteigenschaften Farbe WEISS Punktzahl keine Punktzahl Form OVAL Größe 8mm Geschmack Impressum-Code L612 Enthält

Verpackung # Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings 1 NDC:41163-612-46 10 in 1 KARTON 07.02.2005 1 1-in-1-BLISTERPACKUNG; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 2 NDC:41163-612-65 1 in 1 KARTON 15.02.2005 2 30 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 3 NDC:41163-612-72 1 in 1 KARTON 23.03.2005 3 60 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 4 NDC:41163-612-75 1 in 1 KARTON 21.03.2005 4 90 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 5 NDC:41163-612-60 20 in 1 KARTON 08.02.2005 11.11.2011 5 1-in-1-BLISTERPACKUNG; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 6 NDC:41163-612-95 1 in 1 KARTON 31.08.2009 17.06.2012 6 45 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 7 NDC:41163-612-58 1 in 1 KARTON 10.03.2019 31.12.2021 7 40 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt

Marketing-Information Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings UND EIN ANDA076301 07.02.2005

Etikettierer – United Natural Foods, Inc. dba UNFI (943556183)

• Was sind die häufigsten Hauterkrankungen? (mit Fotos)
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