Fem pH Vaginal Jelly

Verschreibungsinformationen für Fem pH Vaginal Jelly

Auf dieser Seite
  • Beschreibung
  • Klinische Pharmakologie
  • Indikationen und Verwendung
  • Kontraindikationen
  • Warnungen
  • Vorsichtsmaßnahmen
  • Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  • Nebenwirkungen/Nebenwirkungen
  • Dosierung und Anwendung
  • Wie geliefert/Lagerung und Handhabung
  • Lagerung und Handhabung

Nur Rx

Fem pH Vaginal Jelly Beschreibung

Weiblicher pH-Wert Vaginal Jelly ist ein mildes, nicht reizendes, wasserlösliches, gepuffertes Säuregelee zur intravaginalen Anwendung.

Weiblicher pH-Wert wird als vaginales therapeutisches Gel klassifiziert.

Weiblicher pH-Wert enthält 0,9 % Eisessig (C2H402) und 0,025 % Oxychinolinsulfat (C18H16N206S), gemischt mit Glycerin, Milchsäure, Polyethylenglykol 4500 und gereinigtem Wasser.

Weiblicher pH-Wert ist auf einen pH-Wert von 3,8–4,3 formuliert und wird mit 1 N Kaliumhydroxid eingestellt.

Fem pH Vaginal Jelly – Klinische Pharmakologie

Weiblicher pH-Wert Durch seine gepufferte Wirkung stellt es den normalen Säuregehalt der Vagina wieder her und erhält ihn aufrecht.

Indikationen und Anwendung für Fem pH Vaginal Jelly

Weiblicher pH-Wert ist als Zusatztherapie in den Fällen indiziert, in denen die Wiederherstellung und Aufrechterhaltung des vaginalen Säuregehalts wünschenswert ist.

Kontraindikationen

Keine bekannt.

Warnungen

Bei der Verwendung von wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen oder potenziellen Sicherheitsrisiken gemeldet

Weiblicher pH-Wert.

Vorsichtsmaßnahmen

Allgemein

Für die sichere und wirksame Anwendung ist keine besondere Sorgfalt erforderlich

Weiblicher pH-Wert.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung von wurde kein Auftreten von Arzneimittelwechselwirkungen berichtet

Weiblicher pH-Wert und alle anderen Medikamente.

Labortests

Die Überwachung des vaginalen Säuregehalts (pH) kann hilfreich sein, um die Reaktion der Patientin zu verfolgen. (Der normale vaginale pH-Wert liegt nachweislich im Bereich von 4,0 bis 5,0)

Karzinogenese

Es wurden keine Langzeitstudien an Tieren zur Bewertung des kanzerogenen Potenzials durchgeführt.

Schwangerschaft

Schwangerschaftskategorie C

Tierreproduktionsstudien wurden nicht durchgeführt

Weiblicher pH-Wert. Es ist nicht bekannt, ob

Weiblicher pH-Wert kann bei Verabreichung an eine schwangere Frau den Fötus schädigen oder die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen.

Weiblicher pH-Wert sollte einer schwangeren Frau nur verabreicht werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist.

Stillende Mutter

Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht. Da viele Arzneimittel in die Muttermilch übergehen, ist Vorsicht geboten, wenn einer stillenden Frau Fem pH verabreicht wird.

Nebenwirkungen/Nebenwirkungen

Gelegentlich wurde über lokales Stechen und Brennen berichtet.

Fem pH Vaginal Jelly Dosierung und Verabreichung

Die übliche Dosis beträgt einen vollen Applikator, der morgens und abends intravaginal verabreicht wird. Die Dauer der Behandlung kann durch das Ansprechen des Patienten auf die Therapie bestimmt werden. Jede Tube verfügt an der Tubenöffnung über ein manipulationssicheres Siegel. Ersetzen Sie die Kappe nach jedem Gebrauch. Zum Befüllen des Applikators den Applikator im Uhrzeigersinn auf das Röhrchen schrauben. Drücken Sie den Schlauch zusammen

Weiblicher pH-Wert Gelee in das Fass füllen, bis es voll ist. Schrauben Sie dann den Applikator gegen den Uhrzeigersinn ab, um ihn aus der Tube zu entfernen. Legen Sie sich mit angezogenen Knien auf den Rücken. Halten Sie den gefüllten Applikator am Schaft und führen Sie ihn vorsichtig so weit wie möglich in die Vagina ein. Drücken Sie den Kolben, um den Inhalt zu entleeren. Halten Sie den Kolben gedrückt und entfernen Sie den Applikator aus der Vagina. Ziehen Sie den Applikator nach jedem Gebrauch auseinander und waschen Sie ihn mit warmem Seifenwasser, spülen Sie ihn gut ab, trocknen Sie ihn und setzen Sie ihn wieder zusammen.

Wie wird Fem pH Vaginal Jelly geliefert?

50-g-Tube (NDC 00813-0799-55) mit

Weiblicher pH-Wert Applikator.

Bewahren Sie dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Im Falle einer versehentlichen Überdosierung rufen Sie sofort einen Arzt oder eine Giftnotrufzentrale an.

Bei kontrollierter Raumtemperatur (15–30 °C) lagern.

Therapeutisches Vaginalgelee

Gebrauchsanweisung für den Fem pH-Applikator.

Jede Tube verfügt an der Tubenöffnung über ein manipulationssicheres Siegel. Ersetzen Sie die Kappe nach jedem Gebrauch.

Zum Befüllen des Applikators den Applikator im Uhrzeigersinn auf das Röhrchen schrauben. Drücken Sie den Schlauch zusammen

Weiblicher pH-Wert Gelee in das Fass füllen, bis es voll ist. Schrauben Sie dann den Applikator gegen den Uhrzeigersinn ab, um ihn aus der Tube zu entfernen.

Legen Sie sich mit angezogenen Knien auf den Rücken. Halten Sie den gefüllten Applikator am Schaft und führen Sie ihn vorsichtig so weit wie möglich in die Vagina ein. Drücken Sie den Kolben, um den Inhalt zu entleeren. Halten Sie den Kolben gedrückt und entfernen Sie den Applikator aus der Vagina.

Ziehen Sie den Applikator nach jedem Gebrauch auseinander und waschen Sie ihn mit warmem Seifenwasser, spülen Sie ihn gut ab, trocknen Sie ihn und setzen Sie ihn wieder zusammen.

HAUPTANZEIGEFELD – 50-g-Tubenbox

NDC 00813-0799-55

Nur Rx

Fem pH™

Therapeutisches Vaginalgelee

Nettogewicht 50g

(1,66 Unzen)

PharmazieINC

FEM PH


Essigsäure und Oxychinolinsulfat-Gelee
Produktinformation
Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:0813-0799
Verwaltungsweg VAGINAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
ESSIGSÄURE (UNII: Q40Q9N063P) (ESSIGSÄURE – UNII:Q40Q9N063P) ESSIGSÄURE 0,009 g in 1 g
OXYCHINOLINSULFAT (UNII: 61VUG75Y3P) (OXYCHINOLIN – UNII:5UTX5635HP) OXYCHINOLIN 0,00025 g in 1 g
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
MILCHSÄURE (UNII: 33X04XA5AT)
POLYETHYLENGLYKOL 4500 (UNII: TVH7653921)
WASSER (UNII: 059QF0KO0R)
KALIUMHYDROXID (UNII: WZH3C48M4T)
Produkteigenschaften
Farbe Weiß Punktzahl
Form Größe
Geschmack Impressum-Code
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:0813-0799-55 50 g in 1 TUBE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 15.07.1999
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
nicht zugelassenes Medikament anderes 15.07.1999
Etikettierer – Pharmics, Inc. (058560996)
Registrant – Damenwahl (833067841)

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