Nexium 24HR-Tabletten

Auf dieser Seite
  • Indikationen und Verwendung
  • Warnungen
  • Dosierung und Anwendung
  • Lagerung und Handhabung

Wirkstoff (in jeder Tablette)

Esomeprazol 20 mg

(Jede Retardtablette entspricht 22,3 mg Esomeprazol-Magnesium-Trihydrat)

Zweck

Säurereduzierer

Verwendet

  • behandelt häufiges Sodbrennen (tritt auf).

    2 oder mehrTage in der Woche)

  • nicht zur sofortigen Linderung von Sodbrennen gedacht; Es kann 1 bis 4 Tage dauern, bis dieses Medikament seine volle Wirkung entfaltet

Warnungen

Allergiealarm

  • Nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen Esomeprazol sind
  • Esomeprazol kann schwere Hautreaktionen hervorrufen. Zu den Symptomen gehören:
  • Hautrötung
  • Blasen
  • Ausschlag

Wenn eine allergische Reaktion auftritt, beenden Sie die Anwendung und suchen Sie sofort einen Arzt auf.

Nicht verwenden, wenn Sie Folgendes haben:

  • Probleme oder Schmerzen beim Schlucken von Nahrung, Erbrechen mit Blut oder blutiger oder schwarzer Stuhl
  • Sodbrennen mit

    Benommenheit, Schwitzen oder Schwindel

  • Brust- oder Schulterschmerzen mit Atemnot; Schwitzen; Schmerzen, die sich auf Arme, Nacken oder Schultern ausbreiten; oder Benommenheit
  • häufig

    Brustschmerzen

Dies können Anzeichen einer ernsten Erkrankung sein. Suchen Sie Ihren Arzt auf.

Fragen Sie ggf. vor der Anwendung einen Arzt

  • Hatte seit über 3 Monaten Sodbrennen. Dies kann ein Zeichen für eine ernstere Erkrankung sein.
  • häufiges pfeifendes Atmen, insbesondere bei Sodbrennen
  • unerklärlicher Gewichtsverlust
  • Übelkeit oder Erbrechen
  • Magenschmerzen

Fragen Sie ggf. vor der Anwendung einen Arzt oder Apotheker

  • ein verschreibungspflichtiges Medikament einnehmen. Säurereduzierer können mit bestimmten verschreibungspflichtigen Medikamenten interagieren.

Beenden Sie die Anwendung und fragen Sie ggf. einen Arzt

  • Ihr Sodbrennen anhält oder sich verschlimmert
  • Sie müssen dieses Produkt länger als 14 Tage einnehmen
  • Sie müssen alle 4 Monate mehr als eine Behandlungsreihe einnehmen
  • Du bekommst Durchfall
  • Sie entwickeln einen Ausschlag oder Gelenkschmerzen

Wenn Sie schwanger sind oder stillen,Fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.Im Falle einer Überdosierung holen Sie sich sofort ärztliche Hilfe oder wenden Sie sich an eine Giftnotrufzentrale.

Richtungen

  • Erwachsene ab 18 Jahren
  • Dieses Produkt ist 14 Tage lang einmal täglich (alle 24 Stunden) zu verwenden
  • Es kann 1 bis 4 Tage dauern, bis die volle Wirkung eintritt

    14-tägiger Behandlungsverlauf

    • Nehmen Sie morgens vor dem Essen 1 Tablette mit einem Glas Wasser ein
    • 14 Tage lang täglich einnehmen
    • Nehmen Sie nicht mehr als 1 Tablette pro Tag ein
    • ganz schlucken. Tabletten nicht zerdrücken oder kauen.
    • Verwenden Sie es nicht länger als 14 Tage, es sei denn, Ihr Arzt verordnet es Ihnen
  • Wiederholte 14-tägige Kurse (falls erforderlich)

    1. Sie können einen 14-tägigen Kurs alle 4 Monate wiederholen
    2. Nehmen Sie es nicht länger als 14 Tage oder öfter als alle 4 Monate ein, es sei denn, dies wird von einem Arzt verordnet
  • Kinder unter 18 Jahren: Vor der Anwendung einen Arzt befragen. Sodbrennen bei Kindern kann manchmal durch eine ernste Erkrankung verursacht werden.

Andere Informationen

  • Lesen Sie vor der Verwendung die Anweisungen und Warnhinweise
  • Bewahren Sie den Karton auf. Es enthält wichtige Informationen.
  • Bei 20-25°C (68-77°F) lagern

Inaktive Zutaten

Maisstärke, Crospovidon, D&C Red Nr. 27 Aluminiumlack, FD&C blau Nr. 2 Aluminiumsee, FD&C rot Nr. 40 Aluminiumsee, Glycerylmonostearat, Hydroxypropylcellulose, Hypromellose, Magnesiumstearat, Methacrylsäure-Copolymer, Glimmer, mikrokristalline Cellulose, Paraffin, Polyethylenglycol, Polysorbat 80, Natriumstearylfumarat, Saccharose, Talk, Titandioxid, Triethylcitrat

Fragen oder Kommentare?

Rufen Sie werktags von 9:00 bis 17:00 Uhr EST gebührenfrei unter an

1-866-226-1600

Weitere Informationen

Bewahren Sie den Karton für die vollständigen Warnhinweise und wichtigen Informationen auf.

Nicht verwenden, wenn das Siegel unter dem Flaschendeckel mit dem Aufdruck versehen ist

„Besiegelt für Ihren Schutz“

oder das gelbe Band um die Mitte jeder Kapsel ist gebrochen oder fehlt.

Tipps zur Behandlung von Sodbrennen

  • Vermeiden Sie Nahrungsmittel oder Getränke, die eher Sodbrennen verursachen, wie z. B. reichhaltige, würzige oder fetthaltige Speisen
  • und frittierte Lebensmittel, Schokolade, Koffein, Alkohol und sogar einige säurehaltige Früchte und Gemüse.
  • Essen Sie langsam und essen Sie keine großen Mahlzeiten.
  • Essen Sie nicht spät abends oder kurz vor dem Schlafengehen.
  • Legen Sie sich kurz nach dem Essen nicht flach hin und beugen Sie sich nicht.
  • Heben Sie das Kopfende Ihres Bettes an.
  • Tragen Sie locker sitzende Kleidung um Ihren Bauch.
  • Wenn Sie übergewichtig sind, nehmen Sie ab.
  • Wenn Sie rauchen, hören Sie mit dem Rauchen auf

Vertrieb durch: GSK Consumer Healthcare,

Warren, NJ 07059

©2022 GSK-Unternehmensgruppe oder deren Lizenzgeber

Hergestellt in Frankreich

Aktuelle Produktinformationen finden Sie unter www.Nexium24HR.com

Nexium ist eine eingetragene Marke von AstraZeneca AB und wird unter Lizenz verwendet.

HAUPTANZEIGEFELD

NDC 0573-2451-14

Siehe neue Warnhinweise

Behandelt häufiges Sodbrennen

Nexium®

24 Stunden

Esomeprazol-Magnesium

Tabletten mit verzögerter Wirkstofffreisetzung

20 mg/Säurereduzierer

Tablets

Es kann 1 bis 4 Tage dauern, bis die volle Wirkung eintritt

14

TABLETS

Eine 14-tägige Kur

000078388 Vorderkarton

NEXIUM 24 Stunden


Esomeprazol-Magnesiumtablette
Produktinformation
Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:0573-2451
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
ESOMEPRAZOL MAGNESIUM (UNII: R6DXU4WAY9) (ESOMEPRAZOL – UNII:N3PA6559FT) ESOMEPRAZOL 20 mg
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
STÄRKE, MAIS (UNII: O8232NY3SJ)
CROSPOVIDON (120 µM) (UNII: 68401960MK)
D&C RED NR. 27 (UNII: 2LRS185U6K)
FD&C BLAU NR. 2 (UNII: L06K8R7DQK)
FD&C RED NR. 40 (UNII: WZB9127XOA)
GLYCERYLMONOSTEARAT (UNII: 230OU9XXE4)
HYDROXYPROPYL-CELLULOSE (1600000 WAMW) (UNII: RFW2ET671P)
HYPROMELLOSE, NICHT SPEZIFIZIERT (UNII: 3NXW29V3WO)
MAGNESIUMSTEARAT (UNII: 70097M6I30)
METHACRYLSÄURE – METHYLMETHACRYLAT-COPOLYMER (1:1) (UNII: 74G4R6TH13)
GLIMMER (UNII: V8A1AW0880)
MIKROKRISTALLINE CELLULOSE (UNII: OP1R32D61U)
PARAFFIN (UNII: I9O0E3H2ZE)
POLYETHYLENGLYKOL, NICHT SPEZIFIZIERT (UNII: 3WJQ0SDW1A)
POLYSORBAT 80 (UNII: 6OZP39ZG8H)
Natriumstearylfumarat (UNII: 7CV7WJK4UI)
SACCHAROSE (UNII: C151H8M554)
TALK (UNII: 7SEV7J4R1U)
TITANDIOXID (UNII: 15FIX9V2JP)
TRIETHYLCITRAT (UNII: 8Z96QXD6UM)
Produkteigenschaften
Farbe lila Punktzahl keine Punktzahl
Form OVAL Größe 14mm
Geschmack Impressum-Code N;20;mg
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:0573-2451-14 1 in 1 KARTON 02.06.2016
1 14-in-1-Flasche; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
2 NDC:0573-2451-42 3-in-1-BLISTERPACKUNG 02.06.2016
2 14-in-1-Flasche; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
3 NDC:0573-2451-28 2 in 1 KARTON 01.07.2021 31.08.2021
3 14-in-1-Flasche; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
4 NDC:0573-2451-43 3-in-1-Paket 01.07.2021 31.08.2021
4 14-in-1-Flasche; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
NDA NDA207920 02.06.2016
Etikettierer – Haleon US Holdings LLC (079944263)
  • Nexium vs. Prilosec: Was ist der Unterschied zwischen ihnen?

Schreibe einen Kommentar

Deine E-Mail-Adresse wird nicht veröffentlicht. Erforderliche Felder sind mit * markiert