von Nazil Ofto

Verschreibungsinformationen von Nazil Ofto

Auf dieser Seite

• Indikationen und Verwendung
• Warnungen
• Dosierung und Anwendung
• Lagerung und Handhabung

DROGEN FAKTEN

DROGEN FAKTEN

Wirkstoff

Naphazolinhydrochlorid 0,02 %

Zweck

Lindert Rötungen

Indikationen und Verwendung für Nazil Ofto

• Lindert Augenrötungen aufgrund leichter Augenreizungen

Warnungen

Nur für äußere Anwendung

Verwende nicht

wenn die Lösung ihre Farbe ändert oder trüb wird

Fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt

Wenn Sie habenEngwinkelglaukom

Beim Benutzen dieses Produktes

• Berühren Sie keine Oberfläche mit der Spitze des Behälters, um eine Kontamination zu vermeiden
• Ersetzen Sie die Kappe nach Gebrauch
• Übermäßiger Gebrauch kann zu einer stärkeren Rötung des Auges führen
• Die Puplis können sich vorübergehend vergrößern

Beenden Sie die Anwendung und fragen Sie ggf. einen Arzt

• Sie verspüren Augenschmerzen
• Es kommt zu Sehstörungen
• Rötungen oder Reizungen des Auges bleiben bestehen
• Der Zustand verschlechtert sich
• Die Symptome dauern mehr als 72 Stunden

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren

Bei Verschlucken ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen oder sofort eine Giftnotrufzentrale kontaktieren.

Dosierung und Verabreichung von Nazil Ofto

Geben Sie bis zu viermal täglich 1 oder 2 Tropfen in das/die betroffene(n) Auge(n).

Lagerung und Handhabung

• Bei Raumtemperatur lagern
• Entfernen Sie Kontaktlinsen vor der Verwendung

Inaktive Zutaten

Benzalkoniumchlorid (als Konservierungsmittel), Borsäure, gereinigtes Wasser, Natriumborat, Natriumchlorid

Fragen?

Rufen Sie 1-866-282-8871 an

www.sophia.com.mx

Hauptanzeigefeld

NDC 57619-300-01

Nazil Oftmals

Augentropfen gegen Rötungen

0,5 FL OZ (15 ml)

Steril

NAZIL OFTENO Naphazolinhydrochlorid-Lösung/-Tropfen

Produktinformation Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:57619-300 Verwaltungsweg OPHTHALMISCH

Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit Name der Zutat Basis der Stärke Stärke Naphazolinhydrochlorid (UNII: MZ1131787D) (Naphazolin – UNII:H231GF11BV) Naphazolinhydrochlorid 0,20 mg in 1 ml

Verpackung # Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings 1 NDC:57619-300-01 1 in 1 PAKET 1 15 ml in 1 FLASCHE, KUNSTSTOFF

Marketing-Information Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings Endgültige OTC-Monographie Teil349 12.04.2010

Etikettierer – LABORATORIOS SOPHIA, SA DE CV (810143636)

Einrichtung
Name	Adresse	ID/FEI	Geschäftsbetrieb
LABORATORIOS SOPHIA, SA DE CV		810143636	Herstellung

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