Diatrol

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  • Beschreibung
  • Indikationen und Verwendung
  • Kontraindikationen
  • Warnungen
  • Vorsichtsmaßnahmen
  • Nebenwirkungen/Nebenwirkungen
  • Dosierung und Anwendung
  • Wie geliefert/Lagerung und Handhabung
  • Lagerung und Handhabung

Diatrol-Beschreibung

Vitamin A (als Retinylacetat)….. 900 µg RAE

Vitamin C (als Ascorbinsäure)…. 50 mg

Vitamin D3 (als Cholecalciferol)…. 18,75 µg

Vitamin E (als DL-Alpha-Tocopherylacetat)…. 13,5 mg

Vitamin K1 (als Phytonadion)….. 90 µg

Thiamin (als Thiaminmononitrat)….. 4 mg

Riboflavin ….. 4 mg

Niacin (als Niacinamid)….. 24 mg

Vitamin B6 (als Pyridoxinhydrochlorid)….. 8 mg

Folat (als L-5-Methyltetrahydrofolat-Kalziumsalz)…1700 µg DFE

(1000 µg als L-5-Methylfolat)

Vitamin B12 (als Methylcobalamin)….. 8 µg

Biotin (als D-Biotin)….. 30 µg

Pantothensäure ….. 8 mg

Chrom (als Chromnikotinat)….. 200 µg

Gymnema Sylvestre Blattpulver….. 100 mg

L-Arginin HCl….. 60 µg

Vanadylsulfat….. 15 mg

Andere Zutaten:

Croscarmellose-Natrium, Dicalciumphosphat, Hydroxypropylmethylcellulose, Magnesiumstearat (pflanzliche Quelle), mikrokristalline Cellulose, PEG-8, Siliziumdioxid, Stearinsäure (pflanzlich), Stevia Rebaudiana-Blattextrakt, Aroma.

Indikationen und Verwendung für Diatrol

Diatrol™ Es soll erhebliche Mengen an essentiellen Vitaminen und Mineralstoffen liefern. Dieses umfassende Nährstoffprofil hilft, Nährstoffmängeln dieser Vitamine und Mineralien vorzubeugen und stellt sicher, dass die spezifischen Ernährungsbedürfnisse erfüllt werden, um die allgemeine Gesundheit, Energie und Vitalität zu unterstützen. Das Produkt wurde speziell entwickelt, um häufig auftretende Vitamin- und Mineralstoffdefizite zu beseitigen und so eine optimale Gesundheit, Immunfunktion, Knochenstärke und Stoffwechselbalance zu fördern. Es soll unter Anleitung eines zugelassenen Arztes angewendet werden, um sicherzustellen, dass potenzielle Nährstoffdefizite auf eine Weise behoben werden, die die allgemeine Gesundheit und das Wohlbefinden des Einzelnen unterstützt.

Kontraindikationen:

Dieses Produkt ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen seiner Inhaltsstoffe kontraindiziert.

Warnungen

Im Falle einer versehentlichen Überdosierung suchen Sie sofort professionelle Hilfe auf oder wenden Sie sich an eine Giftnotrufzentrale.

Vorsichtsmaßnahmen

Folatdosen über 0,1 mg täglich können eine perniziöse Anämie verschleiern, da es zu einer hämatologischen Remission kommen kann, während die neurologischen Manifestationen fortschreitend bleiben. Die Verabreichung von Folat an Patienten mit nicht diagnostizierter Anämie birgt eine potenzielle Gefahr, da Folat die Diagnose einer perniziösen Anämie verschleiern kann, indem es die hämatologischen Manifestationen der Krankheit lindert und gleichzeitig das Fortschreiten der neurologischen Komplikationen ermöglicht. Dies kann zu einer schweren Schädigung des Nervensystems führen, bevor die richtige Diagnose gestellt wird. Angemessene Dosen von Vitamin B12 können die durch perniziöse Anämie verursachten neurologischen Veränderungen verhindern, stoppen oder verbessern.

Der Gesundheitszustand des Patienten und der Konsum anderer Medikamente, Kräuter und/oder Nahrungsergänzungsmittel sollten berücksichtigt werden.

Zur Verwendung auf Anordnung eines zugelassenen Arztes. Rufen Sie Ihren Arzt wegen Nebenwirkungen an. Um Nebenwirkungen zu melden, rufen Sie an
PureTek Corporation bei
1-877-921-7873 oder
FDA bei
1-800-FDA-1088 oder www.fda.gov/medwatch.

Nebenwirkungen/Nebenwirkungen

Folat: Über allergische Sensibilisierungen wurde sowohl nach oraler als auch nach parenteraler Verabreichung von Folat berichtet. Bei bestimmten Vitaminen und Mineralstoffen wurden Nebenwirkungen berichtet, im Allgemeinen jedoch bei deutlich höheren Konzentrationen als den hierin enthaltenen. Bei niedrigeren Konzentrationen sind jedoch allergische und idiosynkratische Reaktionen möglich.

Dosierung und Verabreichung von Diatrol

Nehmen Sie täglich eine (1) Kapsel ein oder folgen Sie den Anweisungen eines zugelassenen Arztes.

Wie wird Diatrol geliefert?

Diatrol™ Die Kapseln sind hellgrün mit braunen Sprenkeln und werden in einer kindersicheren Flasche mit 30 Kapseln geliefert (NDC 59088-162-54). Alle verschreibungspflichtigen Substitutionen unter Verwendung dieses Produkts müssen den jeweils geltenden Landesgesetzen entsprechen. Dies ist kein Orange Book-Produkt.

Lagerung und Handhabung

Nicht verwenden, wenn der Flaschenverschluss beschädigt ist.

BEWAHREN SIE DIES UND ALLE MEDIKAMENTE AUSSERHALB DER REICHWEITE VON KINDERN AUF.

Bei 20 bis 25 °C (68 bis 77 °F) lagern. [see USP Controlled Room Temperature].

Vor Licht und Feuchtigkeit schützen und übermäßige Hitze vermeiden.

Diatrol™

Hergestellt in den USA von:

PureTek Corporation

Panorama City, CA 91402

Fragen? Jetzt kostenlos anrufen:

1-877-921-7873

DIATROL


Vitamin- und Mineralstoffkapsel
Produktinformation
Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:59088-162
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
BIOTIN (UNII: 6SO6U10H04) (BIOTIN – UNII:6SO6U10H04) BIOTIN 30 µg
VANADYLSULFAT (UNII: 6DU9Y533FA) (VANADIUM – UNII:00J9J9XKDE) VANADYLSULFAT 15 mg
CHROMNIKOTINAT (UNII: A150AY412V) (CHROMKATION – UNII:X1N4508KF1) CHROMNIKOTINAT 200 µg
GYMNEMA SYLVESTRE BLATT (UNII: 2ZK6ZS8392) (GYMNEMA SYLVESTRE LEAF – UNII:2ZK6ZS8392) GYMNEMA SYLVESTRE BLATT 100 mg
Argininhydrochlorid (UNII: F7LTH1E20Y) (ARGININ – UNII:94ZLA3W45F) Argininhydrochlorid 60 µg
.ALPHA.-TOCOPHEROLACETAT, DL- (UNII: WR1WPI7EW8) (.ALPHA.-TOCOPHEROL, DL- – UNII:7QWA1RIO01) .ALPHA.-TOCOPHEROL, DL- 13,5 mg
PHYTONADION (UNII: A034SE7857) (PHYTONADION – UNII:A034SE7857) PHYTONADION 90 ug
VITAMIN A (UNII: 81G40H8B0T) (VITAMIN A – UNII: 81G40H8B0T) VITAMIN A 900 ug
ASKORBINSÄURE (UNII: PQ6CK8PD0R) (ASKORBINSÄURE – UNII: PQ6CK8PD0R) ASKORBINSÄURE 50 mg
CHOLECALCIFEROL (UNII: 1C6V77QF41) (CHOLECALCIFEROL – UNII:1C6V77QF41) CHOLECALCIFEROL 18,75 ug
PYRIDOXINHYDROCHLORID (UNII: 68Y4CF58BV) (PYRIDOXIN – UNII:KV2JZ1BI6Z) PYRIDOXIN 8 mg
THIAMINMONONITRAT (UNII: 8K0I04919X) (THIAMIN-ION – UNII:4ABT0J945J) THIAMIN 4 mg
RIBOFLAVIN (UNII: TLM2976OFR) (RIBOFLAVIN – UNII:TLM2976OFR) RIBOFLAVIN 4 mg
NIACIN (UNII: 2679MF687A) (NIACIN – UNII:2679MF687A) NIACIN 24 mg
LEVOMEFOLAT-KALZIUM (UNII: A9R10K3F2F) (LEVOMEFOLSÄURE – UNII:8S95DH25XC) LEVOMEFOLAT-KALZIUM 1000 ug
METHYLCOBALAMIN (UNII: BR1SN1JS2W) (METHYLCOBALAMIN – UNII:BR1SN1JS2W) METHYLCOBALAMIN 8 ug
PANTOTHENSÄURE (UNII: 19F5HK2737) (PANTOTHENSÄURE – UNII:19F5HK2737) PANTOTHENSÄURE 8 mg
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
SILICIUMDIOXID (UNII: ETJ7Z6XBU4)
HYPROMELLOSEN (UNII: 3NXW29V3WO)
STEVIA REBAUDIUNA BLATT (UNII: 6TC6NN0876)
POLYETHYLENGLYKOL 400 (UNII: B697894SGQ)
Croscarmellose-Natrium (UNII: M28OL1HH48)
MAGNESIUMSTEARAT (UNII: 70097M6I30)
ZELLULOSE, MIKROKRISTALLIN (UNII: OP1R32D61U)
STEARINSÄURE (UNII: 4ELV7Z65AP)
DIBASISCHES CALCIUMPHOSPHAT-DIHYDRAT (UNII: O7TSZ97GEP)
Produkteigenschaften
Farbe grün (Hellgrün mit braunen Sprenkeln) Punktzahl keine Punktzahl
Form KAPSEL Größe 19mm
Geschmack Impressum-Code
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:59088-162-54 30 in 1 FLASCHE, KUNSTSTOFF; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 26.01.2024
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
nicht zugelassenes Medikament anderes 26.01.2024
Etikettierer – PureTek Corporation (785961046)

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