Folitin-Z

Auf dieser Seite
  • Beschreibung
  • Indikationen und Verwendung
  • Kontraindikationen
  • Warnungen
  • Vorsichtsmaßnahmen
  • Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  • Nebenwirkungen/Nebenwirkungen
  • Überdosierung
  • Dosierung und Anwendung
  • Wie geliefert/Lagerung und Handhabung
  • Lagerung und Handhabung

Folitin-Z Beschreibung

Vollständige Verschreibungsinformationen:

Jede Portionsgröße von 2 Kapseln enthält:

Andere Zutaten: Mikrokristalline Cellulose, Siliziumdioxid, Crospovidon, Magnesiumstearat, Beschichtung: (Natriumcarboxymethylcellulose, Dextrose-Monohydrat, Titandioxid, Dextrin, gereinigte Stearinsäure, FD&C Yellow #6/Sunset Yellow FCF Aluminium Lake).

Indikationen und Verwendung für Folitin-Z

Folitin-Z
TM
ist zur Behandlung von Eisenmangelanämie und Folatmangel indiziert, beispielsweise bei längerer Rekonvaleszenz, Menorrhagie, Schwangerschaft, Pubertät, übermäßigem Blutverlust und fortgeschrittenem Alter. Auch zur Behandlung des gleichzeitigen Auftretens von Eisenmangel und Vitamin-C-Mangel sowie einer mangelhaften Zufuhr oder einem erhöhten Bedarf an Vitaminen des B-Komplexes bei chronischen und akuten Erkrankungen sowie bei Stoffwechselstress und in der Rekonvaleszenz.

Kontraindikationen

Dieses Produkt ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen seiner Inhaltsstoffe kontraindiziert; Außerdem sind alle Eisenverbindungen bei Patienten mit Hämosiderose, Hämochromatose oder hämolytischer Anämie kontraindiziert. Eine perniziöse Anämie ist eine Kontraindikation, da Folsäure die Anzeichen und Symptome verschleiern kann.

Warnungen

Eine versehentliche Überdosierung eisenhaltiger Produkte ist eine der Hauptursachen für tödliche Vergiftungen bei Kindern unter 6 Jahren. Bewahren Sie dieses Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Im Falle einer versehentlichen Überdosierung rufen Sie sofort einen Arzt oder eine Giftnotrufzentrale an.

Die alleinige Gabe von Folsäure ist eine falsche Therapie bei perniziöser Anämie und anderen megaloblastären Anämien, bei denen es an Vitamin B12 mangelt.

Abschnitt „Vorsichtsmaßnahmen“.

Folsäure in Dosen über 0,1 mg täglich kann eine perniziöse Anämie verschleiern, da es zu einer hämatologischen Remission kommen kann, während die neurologischen Manifestationen fortschreitend bleiben.

Die Verabreichung von Folsäure an Patienten mit nicht diagnostizierter Anämie birgt eine potenzielle Gefahr, da Folsäure die Diagnose einer perniziösen Anämie verschleiern kann, indem sie die hämatologischen Manifestationen der Krankheit lindert und gleichzeitig das Fortschreiten der neurologischen Komplikationen ermöglicht. Dies kann zu einer schweren Schädigung des Nervensystems führen, bevor die richtige Diagnose gestellt wird. Angemessene Dosen von Vitamin B12 können die durch perniziöse Anämie verursachten neurologischen Veränderungen verhindern, stoppen oder verbessern.

Der Gesundheitszustand des Patienten und der Konsum anderer Medikamente, Kräuter und/oder Nahrungsergänzungsmittel sollten berücksichtigt werden.

Zur Verwendung auf Anordnung eines Arztes.

Rufen Sie Ihren Arzt wegen Nebenwirkungen an. Um Nebenwirkungen zu melden, rufen Sie an
PureTek Corporation bei

1-877-921-7873 oder bei der FDA unter 1-800-FDA-1088 oder www.fda.gov/medwatch.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten:

Folitin-Z
TM
wird nicht empfohlen und sollte nicht an Patienten verabreicht werden, die Levodopa erhalten, da die Wirkung von Levodopa durch Pyridoxin antagonisiert wird. Aufgrund der Wechselwirkung von Pyridoxin mit Antikoagulanzien (z. B. Aspirin, Heparin oder Clopidogrel) besteht die Möglichkeit einer verstärkten Blutung.

Nebenwirkungen:

Folsäure: Sowohl nach oraler als auch parenteraler Verabreichung von Folsäure wurde über allergische Sensibilisierungen berichtet.

Eisenfumarat: Magen-Darm-Störungen (Anorexie, Übelkeit, Durchfall, Verstopfung) treten gelegentlich auf, sind jedoch normalerweise mild und können bei Fortsetzung der Therapie nachlassen. Obwohl die Aufnahme von Eisen am besten ist, wenn man es zwischen den Mahlzeiten einnimmt, gibt man es
Folitin-Z
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nach den Mahlzeiten kann gelegentliche Magen-Darm-Störungen lindern.
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wird am besten absorbiert, wenn es vor dem Schlafengehen eingenommen wird. Bei bestimmten Vitaminen und Mineralstoffen wurden Nebenwirkungen berichtet, im Allgemeinen jedoch bei deutlich höheren Konzentrationen als den hierin enthaltenen. Bei niedrigeren Konzentrationen sind jedoch allergische und idiosynkratische Reaktionen möglich. Eisen, selbst in den üblicherweise empfohlenen Mengen, wurde bei einigen Patienten mit einer Magen-Darm-Intoleranz in Verbindung gebracht.

Überdosierung

Eisen: Anzeichen und Symptome: Eisen ist giftig. Eine akute Überdosierung von Eisen kann Übelkeit und Erbrechen und in schweren Fällen einen Herz-Kreislauf-Kollaps und den Tod verursachen. Weitere Symptome sind Blässe und Zyanose, Meläna, Schock, Schläfrigkeit und Koma. Die geschätzte Überdosis an oral aufgenommenem Eisen beträgt 300 mg/kg Körpergewicht. Bei der Einnahme von Überdosierungen durch Kinder kam es zu schweren Reaktionen, die auch tödlich verlaufen konnten.
Folitin-Z
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sollten außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, um eine versehentliche Eisenvergiftung zu verhindern.
Bewahren Sie dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf.

Behandlung:

Zur gezielten Therapie sollten Austauschtransfusionen und Chelatbildner eingesetzt werden. Führen Sie zur allgemeinen Behandlung eine Magenspülung mit Natriumbicarbonatlösung oder Milch durch. Verabreichen Sie intravenös Flüssigkeiten und Elektrolyte und verwenden Sie Sauerstoff.

Folitin-Z Dosierung und Verabreichung

Erwachsene (Personen über 12 Jahre) Zwei (2)
Folitin-Z
TM
Nehmen Sie die Kapsel täglich zwischen den Mahlzeiten oder nach ärztlicher Anweisung ein. Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen.

Wie wird Folitin-Z geliefert?

Folitin-Z
TM
sind gelb mit leicht braun gesprenkelten, beschichteten Kapseln. Flaschen enthalten 60 Kapseln – NDC 59088-181-58. In einen dichten, lichtbeständigen Behälter gemäß USP/NF mit kindersicherem Verschluss geben.

Lagerung und Handhabung

Nicht verwenden, wenn der Flaschenverschluss beschädigt ist.

BEWAHREN SIE DIES UND ALLE MEDIKAMENTE AUSSERHALB DER REICHWEITE VON KINDERN AUF.

Bei kontrollierter Raumtemperatur von 20 bis 25 °C (68 bis 77 °F) lagern. [See USP].

Vor Licht und Feuchtigkeit schützen und übermäßige Hitze vermeiden.

Um ein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis zu melden oder Produktinformationen zu erhalten, wenden Sie sich an

1-877-921-7873.

Chronocap

Folitin-Z TM

Hergestellt in den USA von:

PureTek Corporation

Panorama City, CA 91402

Fragen? Jetzt kostenlos anrufen:

1-877-921-7873

FOLITIN-Z


Eisenfumarat, Folsäure-Tablette
Produktinformation
Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:59088-181
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
VITAMIN-A-ACETAT (UNII: 3LE3D9D6OY) (VITAMIN A – UNII:81G40H8B0T) VITAMIN A 1500 ug
ASKORBINSÄURE (UNII: PQ6CK8PD0R) (ASKORBINSÄURE – UNII: PQ6CK8PD0R) ASKORBINSÄURE 250 mg
CHOLECALCIFEROL (UNII: 1C6V77QF41) (CHOLECALCIFEROL – UNII:1C6V77QF41) CHOLECALCIFEROL 13,75 ug
.ALPHA.-TOCOPHEROLACETAT, DL- (UNII: WR1WPI7EW8) (.ALPHA.-TOCOPHEROL, DL- – UNII:7QWA1RIO01) .ALPHA.-TOCOPHEROL, DL- 45 mg
THIAMINMONONITRAT (UNII: 8K0I04919X) (THIAMIN-ION – UNII:4ABT0J945J) THIAMIN 3,25 mg
RIBOFLAVIN (UNII: TLM2976OFR) (RIBOFLAVIN – UNII:TLM2976OFR) RIBOFLAVIN 3,35 mg
NIACINAMID (UNII: 25X51I8RD4) (NIACINAMID – UNII:25X51I8RD4) NIACINAMID 22,5 mg
PYRIDOXINHYDROCHLORID (UNII: 68Y4CF58BV) (PYRIDOXIN – UNII:KV2JZ1BI6Z) PYRIDOXIN 6 mg
FOLSÄURE (UNII: 935E97BOY8) (FOLSÄURE – UNII:935E97BOY8) FOLSÄURE 500 µg
CYANOCOBALAMIN (UNII: P6YC3EG204) (CYANOCOBALAMIN – UNII:P6YC3EG204) CYANOCOBALAMIN 13 ug
BIOTIN (UNII: 6SO6U10H04) (BIOTIN – UNII:6SO6U10H04) BIOTIN 100 µg
PANTOTHENSÄURE (UNII: 19F5HK2737) (PANTOTHENSÄURE – UNII:19F5HK2737) PANTOTHENSÄURE 15 mg
KALZIUMKARBONAT (UNII: H0G9379FGK) (CALCIUMKATION – UNII:2M83C4R6ZB) CALCIUMKATION 75 mg
Eisenfumarat (UNII: R5L488RY0Q) (EISENKATION – UNII:GW89581OWR) EISENKATION 9 mg
KALIUMIODID (UNII: 1C4QK22F9J) (IODID-ION – UNII:09G4I6V86Q) IODID-ION 25 µg
MAGNESIUMOXID (UNII: 3A3U0GI71G) (MAGNESIUMKATION – UNII:T6V3LHY838) MAGNESIUMKATION 37,5 mg
ZINKOXID (UNII: SOI2LOH54Z) (ZINK-KATION – UNII:13S1S8SF37) ZINK-KATION 15 mg
SELEN (UNII: H6241UJ22B) (SELEN – UNII: H6241UJ22B) SELEN 30 µg
KUPFEROXID (UNII: T8BEA5064F) (KUPFEROXID – UNII:T8BEA5064F) KUPFEROXID 1 mg
MANGANSULFAT (UNII: W00LYS4T26) (MANGANKATION (2+) – UNII:H6EP7W5457) MANGAN-KATION (2+) 0,75 mg
CHROMNIKOTINAT (UNII: A150AY412V) (NIACIN – UNII:2679MF687A) CHROMNIKOTINAT 37,5 µg
MOLYBDÄN (UNII: 81AH48963U) (MOLYBDÄN – UNII:81AH48963U) MOLYBDÄN 25 µg
KALIUMCHLORID (UNII: 660YQ98I10) (KALIUMKATION – UNII:295O53K152) KALIUMKATION 24,5 mg
BOR (UNII: N9E3X5056Q) (BOR – UNII:N9E3X5056Q) BOR 25 µg
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
MIKROKRISTALLINE CELLULOSE (UNII: OP1R32D61U)
CROSPOVIDON (UNII: 2S7830E561)
SILICIUMDIOXID (UNII: ETJ7Z6XBU4)
MAGNESIUMSTEARAT (UNII: 70097M6I30)
CARBOXYMETHYLCELLULOSE-NATRIUM, NICHT SPEZIFIZIERT (UNII: K679OBS311)
DEXTROSE-MONOHYDRAT (UNII: LX22YL083G)
TITANDIOXID (UNII: 15FIX9V2JP)
ICODEXTRIN (UNII: 2NX48Z0A9G)
STEARINSÄURE (UNII: 4ELV7Z65AP)
FD&C GELBE NR. 6 (UNII: H77VEI93A8)
Produkteigenschaften
Farbe gelb (mit leicht braunen Flecken) Punktzahl keine Punktzahl
Form KAPSEL (längliche Kapsel) Größe 20mm
Geschmack Impressum-Code
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:59088-181-58 60 in 1 FLASCHE, KUNSTSTOFF; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 11.02.2021
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
nicht zugelassenes Medikament anderes 11.02.2021
Etikettierer – PureTek Corporation (785961046)
  • Wofür wird Foltanx verschrieben?

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