Nephron FA

Verschreibungsinformationen zu Nephron FA

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• Beschreibung
• Vorsichtsmaßnahmen
• Dosierung und Anwendung

Nephron FA Beschreibung

Nephron FA ist ein verschreibungspflichtiges Folsäurepräparat mit zusätzlichen Nährstoffen für Nierendialysepatienten. Nephron FA ist eine längliche, weiße Filmtablette mit dem Aufdruck „NT“ und einer Bruchkerbe auf der einen Seite, glatt auf der anderen Seite.

Vorsichtsmaßnahmen

Folsäure kann eine perniziöse Anämie verschleiern oder eine Remission hervorrufen, während der neurologische Fortschritt andauern kann.

Dosierung und Verabreichung von Nephron FA

Eine Tablette täglich zu den Mahlzeiten oder nach Anweisung des Arztes einnehmen.

Paketetikett/Hauptanzeigefeld

Nephron FA-Label

59528-4456-1

Nur Rx

Nephron FA

Vitamin-/Mineralstoffzusatz

100 Tabletten

NEPHRON FA Mineralstoff-/Vitaminergänzungstablette, überzogen

Produktinformation Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:59528-4456 Verwaltungsweg ORAL

Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit Name der Zutat Basis der Stärke Stärke EISEN (UNII: E1UOL152H7) (EISENKATION – UNII:GW89581OWR) EISENKATION 66 mg ASKORBINSÄURE (UNII: PQ6CK8PD0R) (ASKORBINSÄURE – UNII: PQ6CK8PD0R) ASKORBINSÄURE 40 mg NIACINAMID (UNII: 25X51I8RD4) (NIACINAMID – UNII:25X51I8RD4) NIACINAMID 20 mg PYRIDOXINHYDROCHLORID (UNII: 68Y4CF58BV) (PYRIDOXIN – UNII:KV2JZ1BI6Z) PYRIDOXINHYDROCHLORID 10 mg PANTOTHENSÄURE (UNII: 19F5HK2737) (PANTOTHENSÄURE – UNII:19F5HK2737) PANTOTHENSÄURE 10 mg RIBOFLAVIN (UNII: TLM2976OFR) (RIBOFLAVIN – UNII:TLM2976OFR) RIBOFLAVIN 1,7 mg THIAMIN (UNII: X66NSO3N35) (THIAMIN-ION – UNII:4ABT0J945J) THIAMIN 1,5 mg FOLSÄURE (UNII: 935E97BOY8) (FOLSÄURE – UNII:935E97BOY8) FOLSÄURE 1 mg Biotin (UNII: 6SO6U10H04) (BIOTIN – UNII:6SO6U10H04) Biotin .3 mg COBALAMIN (UNII: 8406EY2OQA) (COBALAMIN – UNII:8406EY2OQA) COBALAMIN .006 mg

Produkteigenschaften Farbe Weiß Punktzahl 2 Stücke Form Kapsel Größe 19mm Geschmack Impressum-Code NT Enthält

Verpackung # Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings 1 NDC:59528-4456-1 100 in 1 FLASCHE, KUNSTSTOFF; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 01.11.1992

Marketing-Information Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings nicht zugelassenes Medikament anderes 01.11.1992

Etikettierer – Nephro-Tech, Inc. (878520485)

Registrant – Nephro-Tech, Inc. (878520485)

Einrichtung
Name	Adresse	ID/FEI	Geschäftsbetrieb
LGM Pharma		117549200	Herstellung(59528-4456)

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