RNA-nanopartikler tilbyder en dobbelt effekt mod prostatatumorer

RNA-nanopartikler tilbyder en dobbelt effekt mod prostatatumorer

Yang Zhang, ph.d., og Jinjun Shi, ph.d., begge fra Center for Nanomedicin og afdelingen for anæstesiologi, perioperativ og smertemedicin på Brigham and Women's Hospital, er co-senior forfattere af et papir, "Lipid Nanoparticle Delivery," offentliggjort i ACS Nanoscience Au. af mRNA og siRNA for samtidig at genoprette tumorundertrykkeren og hæmme den tumorogene driver i prostatacancer."

Hvordan vil du opsummere dit studie for et lægmandspublikum?

De fleste kræftformer opstår, når der er ubalance mellem cellevækst og cellehæmning, hvilket får celler til at vokse hurtigt og danne tumorer i kroppen. For eksempel er fremskreden prostatacancer (PCa) ofte forbundet med ændringer i aktiviteten af ​​en tumorsuppressor kaldet phosphatase og tensin-homolog på kromosom 10 (PTEN) og en bredt undersøgt protumorigen transkriptionsfaktor kaldet androgenreceptor (AR). Der er dog ingen terapier til samtidig at korrigere tumorvækst og genoprette tumorundertrykkelse hos patienter med PCa.

Ved at bruge en ny RNA-baseret tilgang forsøgte vi at genoprette denne balance i cancerterapier til patienter med PCa. Denne tilgang har været vellykket i prækliniske modeller og lover at undertrykke tumorvækst hos patienter.

Hvilket spørgsmål undersøgte du?

Vi antog, at den samtidige brug af mRNA og siRNA hos patienter med PCa kunne genoprette tumorundertrykkere og hæmme tumorvækstdrivere som henholdsvis PTEN og AR.

Hvilke metoder brugte du?

Vi brugte lipid-nanopartikler til at levere mRNA og siRNA til humane PCa-celler for at evaluere vores tekniks evne til både at genoprette den tabte PTEN og dæmpe den overudtrykte AR.

Hvad fandt du?

Vi så en potent, kombineret antitumoreffekt, når mRNA- og siRNA-nanopartiklerne blev administreret til PCa-celler.

Hvad er virkningerne?

Vores strategi kunne også anvendes på andre tumorvækstdrivere og tumorundertrykkere i prostatacancer og andre kræftformer såsom brystkræft, ikke-småcellet lungekræft og hepatocellulært karcinom. Hvis vi omhyggeligt udvælger specifikke angrebsveje, der retter sig mod tumorvækst og undertrykkelse, rummer denne strategi potentialet for at udvikle mere effektive behandlinger for mange typer kræft.

Hvad er de næste skridt?

Vi vil udvide denne tilgang til at evaluere dens effektivitet i andre kræfttyper. Vi planlægger også at udforske de biologiske mekanismer, der ligger til grund for de kombinerede effekter, vi observerede, hvilket kunne føre til opdagelsen af ​​nye, effektive terapeutiske mål for PCa.

Kilder: