Az RNS nanorészecskék kettős hatást fejtenek ki a prosztata daganatok ellen

Az RNS nanorészecskék kettős hatást fejtenek ki a prosztata daganatok ellen

Yang Zhang, PhD, és Jinjun Shi, PhD, mind a Nanomedicina Központ, mind a Brigham and Women's Hospital Aneszteziológiai, Perioperatív és Fájdalomgyógyászati ​​Osztályának munkatársai a „Lipid Nanoparticle Delivery” című tanulmány társszerzői, amelyet az ACS Nanoscience Au. mRNS-t és siRNS-t, hogy egyszerre állítsa helyre a tumorszuppresszort és gátolja a daganatkeltő hajtóerőt prosztatarákban.”

Hogyan foglalná össze tanulmányát egy laikus közönség számára?

A legtöbb rák akkor alakul ki, ha a sejtnövekedés és a sejtgátlás között felborul az egyensúly, ami a sejtek gyors növekedését és daganatok kialakulását okozza a szervezetben. Például az előrehaladott prosztatarák (PCa) gyakran összefüggésbe hozható a foszfatáz nevű tumorszuppresszor és a 10-es kromoszómán található tenzin homológ (PTEN) és egy széles körben vizsgált protumorigén transzkripciós faktor, az androgén receptor (AR) aktivitásának változásával. Nincsenek azonban olyan terápiák, amelyek egyidejűleg korrigálják a tumor növekedését és helyreállítják a tumorszuppressziót PCa-ban szenvedő betegeknél.

Egy új, RNS-alapú megközelítést alkalmazva arra törekedtünk, hogy helyreállítsuk ezt az egyensúlyt a PCa-s betegek rákterápiájában. Ez a megközelítés sikeres volt a preklinikai modellekben, és azt ígéri, hogy elnyomja a tumornövekedést a betegekben.

Milyen kérdést vizsgáltál?

Feltételeztük, hogy az mRNS és az siRNS egyidejű alkalmazása PCa-ban szenvedő betegeknél helyreállíthatja a tumorszuppresszorokat, és gátolhatja a tumornövekedést elősegítő tényezőket, például a PTEN-t és az AR-t.

Milyen módszereket alkalmaztál?

Lipid nanorészecskéket használtunk, hogy mRNS-t és siRNS-t szállítsunk a humán PCa sejtekhez, hogy értékeljük technikánk azon képességét, hogy helyreállítsa az elveszett PTEN-t és elnémítsa a túlzottan expresszált AR-t.

mit találtál?

Erős, kombinált daganatellenes hatást tapasztaltunk, amikor az mRNS és siRNS nanorészecskéket PCa sejtekhez juttatták.

Mik a hatások?

Stratégiánkat más daganatnövekedést elősegítő tényezőkre és tumorszuppresszorokra is alkalmazni lehetne prosztatarákban és más rákos megbetegedésekben, mint például a mellrák, a nem-kissejtes tüdőrák és a hepatocelluláris karcinóma. Ha gondosan választjuk ki a támadás konkrét útvonalait, amelyek a daganat növekedését és elnyomását célozzák, ez a stratégia lehetőséget rejt magában a rák számos típusának hatékonyabb kezelésének kifejlesztésére.

Mik a következő lépések?

Ezt a megközelítést ki fogjuk terjeszteni, hogy értékeljük hatékonyságát más ráktípusokban. Tervezzük továbbá az általunk megfigyelt kombinált hatások mögött meghúzódó biológiai mechanizmusok további feltárását, amelyek a PCa új, hatékony terápiás célpontjainak felfedezéséhez vezethetnek.

Források: