RNA-nanodeeltjes bieden een dubbele werking tegen prostaattumoren

RNA-nanodeeltjes bieden een dubbele werking tegen prostaattumoren

Yang Zhang, PhD, en Jinjun Shi, PhD, beiden van het Center for Nanomedicine en de Division of Anesthesiology, Perioperative and Pain Medicine bij Brigham and Women's Hospital, zijn co-senior auteurs van een artikel, "Lipid Nanoparticle Delivery", gepubliceerd in ACS Nanoscience Au. van mRNA en siRNA om tegelijkertijd de tumorsuppressor te herstellen en de tumorverwekkende driver bij prostaatkanker te remmen.”

Hoe zou u uw onderzoek samenvatten voor een lekenpubliek?

De meeste vormen van kanker ontstaan ​​wanneer er een disbalans is tussen celgroei en celremming, waardoor cellen snel groeien en tumoren in het lichaam ontstaan. Gevorderde prostaatkanker (PCa) wordt bijvoorbeeld vaak geassocieerd met veranderingen in de activiteit van een tumoronderdrukker genaamd fosfatase en tensine-homoloog op chromosoom 10 (PTEN) en een uitgebreid bestudeerde protumorigene transcriptiefactor genaamd androgeenreceptor (AR). Er zijn echter geen therapieën om tegelijkertijd de tumorgroei te corrigeren en de tumorsuppressie te herstellen bij patiënten met PCa.

Met behulp van een nieuwe, op RNA gebaseerde aanpak probeerden we dit evenwicht in kankertherapieën voor patiënten met PCa te herstellen. Deze aanpak is succesvol gebleken in preklinische modellen en belooft de tumorgroei bij patiënten te onderdrukken.

Welke vraag heb je onderzocht?

Onze hypothese was dat het gelijktijdige gebruik van mRNA en siRNA bij patiënten met PCa tumorsuppressors zou kunnen herstellen en tumorgroeifactoren zoals PTEN en AR zou kunnen remmen.

Welke methoden heb je gebruikt?

We gebruikten lipide nanodeeltjes om mRNA en siRNA aan menselijke PCa-cellen af ​​te leveren om het vermogen van onze techniek te evalueren om zowel de verloren PTEN te herstellen als de tot overexpressie gebrachte AR tot zwijgen te brengen.

Wat heb je gevonden?

We zagen een krachtig, gecombineerd antitumoreffect toen de mRNA- en siRNA-nanodeeltjes werden toegediend aan PCa-cellen.

Wat zijn de effecten?

Onze strategie zou ook kunnen worden toegepast op andere tumorgroeimotoren en tumoronderdrukkers bij prostaatkanker en andere vormen van kanker, zoals borstkanker, niet-kleincellige longkanker en hepatocellulair carcinoom. Als we zorgvuldig specifieke aanvalsroutes selecteren die gericht zijn op de groei en onderdrukking van tumoren, biedt deze strategie de mogelijkheid om effectievere behandelingen voor veel soorten kanker te ontwikkelen.

Wat zijn de volgende stappen?

We zullen deze aanpak uitbreiden om de effectiviteit ervan bij andere soorten kanker te evalueren. We zijn ook van plan om de biologische mechanismen die ten grondslag liggen aan de gecombineerde effecten die we hebben waargenomen verder te onderzoeken, wat zou kunnen leiden tot de ontdekking van nieuwe, effectieve therapeutische doelen voor PCa.

Bronnen: