Eksperimentinis vaistas rodo pažadą atkurti atmintį Alzheimerio ligos modelyje

Eksperimentinis vaistas rodo pažadą atkurti atmintį Alzheimerio ligos modelyje

Priklausomybės ir psichikos sveikatos centro (CAMH) atliktas paradigmos keitimo tyrimas rodo, kad eksperimentinis vaistas GL-II-73 gali atkurti atmintį ir pažinimo funkciją Alzheimerio ligos pelės modelyje. Neseniai paskelbtas mSenėjimo neurobiologijaTyrimas rodo, kad vaistas pagerina atminties trūkumą ir atšaukia smegenų ląstelių pažeidimus, o tai gali padėti pagerinti pažinimo funkciją, sulėtinti Alzheimerio ligos progresavimą ir užkirsti kelią kai kuriems su šia liga susijusiems smegenų pažeidimams.

Alzheimerio liga yra labiausiai paplitusi demencijos forma, o beveik 50 milijonų žmonių visame pasaulyje kenčia nuo Alzheimerio ligos ar su ja susijusios demencijos. Tai progresuojanti neurologinė liga, sukelianti atminties praradimą, pažinimo silpnėjimą ir elgesio pokyčius bei reikšmingai paveikianti pacientų ir jų šeimų gyvenimą.

Šis dokumentas grindžiamas 12 metų ankstesniais tyrimais, kuriems vadovavo Dr. Etienne'as Sibille'as, CAMH Depresijos ir senėjimo neurobiologijos programos mokslinis direktorius, ir dr. Thomas Prevot, tos pačios programos mokslininkas, kurie yra vienas iš pagrindinių nėrinių tyrimo autorių. „Mes atskleidėme didelį pažeidžiamumą smegenų takams, kuriuos paveikė Alzheimerio liga ir kiti pažinimo sutrikimai, ir šis vaistas yra perspektyvus kaip naujas gydymo būdas“, – sakė daktaras Sibille. „Atkurdamas neuronų funkciją ir panaikindamas atminties trūkumą, GL-II-73 yra potenciali ankstyva Alzheimerio ligos intervencija, kuri pašalina pagrindinę atminties praradimo priežastį, ko negalima pasiekti jokiais dabartiniais vaistais.

Tyrimo metu vaistas buvo išbandytas su Alzheimerio liga sergančių pelių modeliu ir naudojo tiek jaunas, tiek vyresnes peles, vaizduojančias ankstyvą ir vėlesnę ligos stadiją. Buvo įtrauktos dvi grupės: normalios pelės ir pelės, genetiškai modifikuotos, kad būtų jautrios beta amiloido kaupimuisi, kuris yra Alzheimerio ligos požymis. Genetiškai modifikuotos pelės gavo vieną GL-II-73 dozę prieš bandymą arba buvo gydomos chroniškai keturias savaites. Tada tyrėjai įvertino atminties efektyvumą visose grupėse.

Rezultatai parodė, kad GL-II-73 žymiai pagerėjo jaunesnėms ir vyresnėms pelėms, turinčioms Alzheimerio ligos simptomų. Ankstyvosios stadijos ligų modeliuose viena dozė panaikino vaistų atminties trūkumą, todėl buvo galima gydyti pelėms ir sveikoms kontrolėms. Lėtinis gydymas, nors ir mažiau veiksmingas, vis dar buvo naudingas pelėms vėlesnėse ligos stadijose, o tai rodo, kad GL-II-73 gali iš dalies pagerinti atminties sutrikimus net ir po reikšmingo pažinimo nuosmukio.

Rezultatai rodo, kad vaistas gali turėti didelį poveikį Alzheimerio ligai, kuriai nėra dabartinių gydymo būdų, kurie galėtų visiškai sulėtinti arba pakeisti pažinimo nuosmukį. Skirtingai nuo daugelio esamų vaistų, skirtų beta amiloido kaupimuisi, GL-II-73 selektyviai taikosi į GABA receptorius hipokampe, kad atkurtų smegenų funkciją ir atstatytų pažeistas neuronų jungtis. Ankstyvieji tyrimai taip pat rodo, kad šis vaistas gali gydyti kitas psichines ligas, susijusias su pažinimo sutrikimais, įskaitant depresiją, epilepsiją ir šizofreniją.

GL-II-73 parodė neįtikėtiną gebėjimą atkurti pažinimo funkciją Alzheimerio ligos pelės modelyje, ypač kai jis buvo skiriamas ligos pradžioje. Vaistas ne tik pagerino atmintį, bet ir padėjo augti ir sustiprinti neuroninius ryšius smegenyse, kurie yra būtini norint išlaikyti mokymąsi ir atmintį. Tai gali būti svarbus žingsnis į priekį gydant Alzheimerio ligą ir kitus pažinimo sutrikimus. “

Dr. Thomas Prevot, Camh depresijos ir senėjimo neurobiologijos programos mokslininkas

2019 m. Camh palaikė daktarą Sibille, o jo komanda įkūrė Damona Pharmaceuticals – atskirą bendrovę, skirtą komercializuoti šį tyrimą. Šį procesą palengvino Camh pramonės partnerystės ir technologijų perdavimo biuras. „Damona buvo įkurta siekiant sutelkti dėmesį į gydymo metodus, kurie panaikintų pažinimo sutrikimus ir pagerintų pacientų, sergančių Alzheimerio liga, depresija, šizofrenija ir kitais smegenų sutrikimais, gyvenimą“, – sakė Johnas Reilly, Damona Pharmaceuticals generalinis direktorius. "Gavę pradinio etapo finansavimą iš geriausių rizikos kapitalo įmonių, sukūrėme išskirtinę valdymo komandą ir pažangų šios pagrindinės molekulės, kuri neseniai gavo JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) leidimą atlikti klinikinius tyrimus su žmonėmis, kūrimą. Tikimės, kad pacientai bus įtraukti į 1 fazės klinikinį tyrimą 2025 m. pirmąjį pusmetį."

Tyrimui finansavimą skyrė Weston Brain Institute.

Šaltiniai: