Suche
Mein Konto
Ny studie identifiserer effektive blodprøver for ALS-diagnose og overvåking
ALS, eller amyotrofisk lateral sklerose, kan noen ganger være vanskelig å diagnostisere eller forutsi hvor raskt sykdommen vil utvikle seg. En ny studie hjelper til med å finne ut hvilke blodprøver som er best for å identifisere og overvåke ALS. Studien vil bli publisert 26. februar 2025, nettutgaven av Neurology®, det medisinske tidsskriftet til American Academy of Neurology. En effektiv biomarkør kan være svært verdifull i diagnostisering, forutsi prognose, vurdering av sykdomsstadiet og sporing av deres fremgang eller respons på behandlinger. Sylvain Lehmann, MD, PhD, studieforfatter fra INSERM Hospital og University of …
Ny studie identifiserer effektive blodprøver for ALS-diagnose og overvåking
ALS, eller amyotrofisk lateral sklerose, kan noen ganger være vanskelig å diagnostisere eller forutsi hvor raskt sykdommen vil utvikle seg. En ny studie hjelper til med å finne ut hvilke blodprøver som er best for å identifisere og overvåke ALS. Studien vil bli publisert 26. februar 2025, nettutgave avNeurology®det medisinske tidsskriftet tilAmerican Academy of Neurology.
En effektiv biomarkør kan være svært verdifull i diagnostisering, forutsi prognose, vurdering av sykdomsstadiet og sporing av deres fremgang eller respons på behandlinger.
Sylvain Lehmann, MD, PhD, studieforfatter fra INSERM Hospital og University of Montpellier, Frankrike
Studien sammenlignet tre typer blodbiomarkører: nevrofilament-lettkjedeproteiner, glialsyreproteiner og fosforylert tau 181. Neurofilament-lettkjedeproteiner kan påvises i blodet når nerveceller blir skadet eller dør. Gliale sure proteiner frigjøres når cellene jobber med å reparere skader. Fosforylert Tau 181 er knyttet til oppbygging av amyloidproteiner i kroppen, som forekommer ved Alzheimers sykdom.
For neurofilament-lettkjedeproteinene testet forskere også fire teknikker for å måle nivåer.
Studien inkluderte 139 personer som hadde ALS og 70 personer som ikke hadde ALS, men som hadde lignende sykdommer som lavere motorneuronsykdom og primær lateral sklerose.
Forskerne testet blodet deres ved å bruke disse tre typene biomarkører. De fulgte deltakerne i gjennomsnitt 3,5 år for personer med ALS og ca. 12 år for personer som ikke hadde ALS. I løpet av denne tiden døde 86 % av personer med ALS, sammenlignet med 8 % av personer med andre sykdommer.
I neurofilament lettkjedeproteiner hadde personer med ALS tre ganger høyere nivåer enn personer med andre sykdommer.
Studien fant at nevrofilament lettkjedetestene korrekt identifiserte personer med ALS i mer enn 80 % av tilfellene. Nøyaktigheten av diagnose for gliasyreprotein og fosforylert tau-181-tester var dårlig, med nøyaktige resultater omtrent 50 % av tiden.
Forskerne identifiserte også et nivå av nevrofilament-lettkjedeprotein som kan bidra til å forutsi overlevelse hos personer med ALS. I løpet av et år var mer enn 40 % av personer med proteinnivåer under dette punktet fortsatt i live, mens ingen av personene med over dette punktet fortsatt var i live.
"Selv om det må gjøres mer forskning for å bekrefte disse resultatene, er det viktig for personer med ALS og deres familier, så vel som legene som behandler dem, å ha bedre informasjon om prognosen," sa Lehmann.
En begrensning ved studien var at alle deltakerne var fra samme område i Frankrike, så resultatene gjelder kanskje ikke personer fra andre områder.
Studien ble støttet av den franske stiftelsen for medisinsk forskning og AXA Interval Project.
Kilder:
Mondesert, E., et al. (2025) Sammenlignende ytelse av 4 serum NfL-analyser, pTau181 og GFAP hos pasienter med amyotrofisk lateral sklerose. Nevrologi. doi.org/10.1212/WNL.0000000000213400.