Un nou studiu identifică teste de sânge eficiente pentru diagnosticarea și monitorizarea SLA

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

ALS, sau scleroza laterală amiotrofică, poate fi uneori dificil de diagnosticat sau de prezis cât de repede va progresa boala. Un nou studiu ajută la determinarea care teste de sânge sunt cele mai bune pentru identificarea și monitorizarea SLA. Studiul va fi publicat pe 26 februarie 2025, ediția online a Neurology®, jurnalul medical al Academiei Americane de Neurologie. Un biomarker eficient poate fi foarte valoros în diagnostic, prezicerea prognosticului, evaluarea stadiului bolilor și urmărirea progresului sau răspunsului acestora la tratamente. Sylvain Lehmann, MD, PhD, autor al studiului de la Spitalul INSERM și Universitatea din...

Un nou studiu identifică teste de sânge eficiente pentru diagnosticarea și monitorizarea SLA

ALS, sau scleroza laterală amiotrofică, poate fi uneori dificil de diagnosticat sau de prezis cât de repede va progresa boala. Un nou studiu ajută la determinarea care teste de sânge sunt cele mai bune pentru identificarea și monitorizarea SLA. Studiul va fi publicat pe 26 februarie 2025, ediția online aNeurologie®jurnalul medical alAcademia Americană de Neurologie.

Un biomarker eficient poate fi foarte valoros în diagnostic, prezicerea prognosticului, evaluarea stadiului bolilor și urmărirea progresului sau răspunsului acestora la tratamente.

Sylvain Lehmann, MD, PhD, autor al studiului de la Spitalul INSERM și Universitatea din Montpellier, Franța

Studiul a comparat trei tipuri de biomarkeri din sânge: proteine ​​​​lanțului ușor de neurofilament, proteine ​​acide gliale și tau 181 fosforilate. Proteinele lanțului ușor de neurofilament pot fi detectate în sânge atunci când celulele nervoase sunt rănite sau mor. Proteinele acide gliale sunt eliberate pe măsură ce celulele lucrează pentru a repara leziunile. Tau 181 fosforilat este legat de acumularea de proteine ​​amiloide în organism, care apare în boala Alzheimer.

Pentru proteinele lanțului ușor de neurofilament, cercetătorii au testat, de asemenea, patru tehnici de măsurare a nivelurilor.

Studiul a inclus 139 de persoane care au avut SLA și 70 de persoane care nu au avut SLA, dar au avut boli similare, cum ar fi boala neuronului motor inferior și scleroza laterală primară.

Cercetătorii și-au testat sângele folosind aceste trei tipuri de biomarkeri. Ei au urmărit participanții timp de o medie de 3,5 ani pentru persoanele cu SLA și aproximativ 12 ani pentru persoanele care nu aveau SLA. În acest timp, 86% dintre persoanele cu SLA au murit, comparativ cu 8% dintre persoanele cu alte boli.

În proteinele lanțului ușor de neurofilament, persoanele cu SLA au avut niveluri de trei ori mai mari decât persoanele cu alte boli.

Studiul a constatat că testele de lanț ușor de neurofilament au identificat corect persoanele cu SLA în mai mult de 80% din cazuri. Precizia diagnosticului pentru proteinele gliale acide și tau-181 fosforilat a fost slabă, cu rezultate precise aproximativ 50% din timp.

Cercetătorii au identificat, de asemenea, un nivel de proteină a lanțului ușor de neurofilament care poate ajuta la prezicerea supraviețuirii la persoanele cu SLA. În decurs de un an, mai mult de 40% dintre persoanele cu niveluri de proteine ​​sub acest punct erau încă în viață, în timp ce niciuna dintre persoanele cu peste acest punct nu era încă în viață.

„Deși trebuie făcute mai multe cercetări pentru a confirma aceste rezultate, este important ca persoanele cu SLA și familiile lor, precum și medicii care le tratează, să aibă informații mai bune despre prognostic”, a spus Lehmann.

O limitare a studiului a fost că toți participanții erau din aceeași zonă a Franței, astfel încât rezultatele ar putea să nu se aplice persoanelor din alte zone.

Studiul a fost susținut de Fundația Franceză pentru Cercetare Medicală și de Proiectul AXA Interval.


Surse:

Journal reference:

Mondesert, E., et al. (2025) Performanțe comparative ale 4 teste NfL serice, pTau181 și GFAP la pacienții cu scleroză laterală amiotrofică. Neurologie. doi.org/10.1212/WNL.0000000000213400.