Medizinische Zustände

Taurin identifiziert als Schlüsselregler von myeloischen Krebserkrankungen

Eine neue wissenschaftliche Studie identifizierte Taurin, die auf natürliche Weise im Körper hergestellt und durch einige Lebensmittel konsumiert wird, als Schlüsselregulator von myeloiden Krebserkrankungen wie Leukämie, wie aus einem in der Zeitschrift veröffentlichten Artikel hervorgeht Natur.

Die präklinische Untersuchungen zeigen, dass Wissenschaftler einem Schritt näher sind, um neue Wege zu finden, um Leukämie abzuzielen, was einer der aggressivsten Blutkrebserkrankungen ist. Die Forscher der Wilmot Cancer Institute an der Universität von Rochester konnten das Wachstum der Leukämie in Mausmodellen und in menschlichen Leukämie -Zellproben blockieren, indem genetische Werkzeuge verwendet wurden, um Taurin daran zu hindern, Krebszellen zu betreten.

Unter der Leitung von Jeevisha Bajaj, PhD, stellte das Forschungsteam fest, dass Taurin durch eine Untergruppe normaler Zellen in der Knochenmark -Mikroumgebung hergestellt wird, dem Gewebe in Knochen, bei dem myeloische Krebserkrankungen beginnen und sich ausdehnen. Leukämiezellen sind nicht in der Lage, Taurin selbst zu machen, sodass sie sich auf einen Taurintransporter verlassen (kodiert vom SLC6A6 -Gen), um Taurin aus der Knochenmarkumgebung zu holen und an die Krebszellen zu liefern.

Die Entdeckung ereignete sich, als Wissenschaftler das, was im Knochenmark und in seinem Ökosystem geschieht-ein langjähriger Fokus unter Wilmot-Forschern abgebildet, die die Wissenschaft um die Mikroumgebung vorangetrieben haben, um die Behandlungen von Blutkrebs zu verbessern.

Wir freuen uns sehr über diese Studien, weil sie zeigen, dass die Ausrichtung der Aufnahme durch myeloische Leukämiezellen eine mögliche neue Möglichkeit für die Behandlung dieser aggressiven Krankheiten sein kann. „

Jeevisha Bajaj, PhD, Aassistant Professorin am Abteilung für biomedizinische Genetik und Mitglied des Forschungsprogramms für Krebsmikroumgebung von Wilmot

Die Forscher stellten auch fest, dass Leukämiezellen Taurin trinken und die Glykolyse (ein Abbau der Glukose zur Energieerzeugung) fördern, um Krebswachstum zu fördern. Zuvor war es nicht bekannt, dass Taurin eine krebsfördernde Rolle spielen könnte.

Leukämie hat mehrere Subtypen und Überlebensraten variieren. Diese Studie stellt fest, dass die Expression der Taurintransporter für das Wachstum mehrerer Subtypen, einschließlich akuter myeloischer Leukämie (AML), chronischer myeloischer Leukämie (CML) und myelodysplastischer Syndrome (MDS), wesentlich ist, die alle aus Blutstemzellen im Knochenmark stammen. Zukünftige Studien werden Signale aus der Mikroumgebung untersuchen, die den Übergang von MDS, einem Vorläufer der Leukämie, zu akuter Leukämie fördern.

Was ist Taurin?

Die nicht essentielle Aminosäure ist nicht nur im Knochenmark, sondern auch im Gehirn, im Herz und der Muskeln auf natürliche Weise zu finden. Lebensmittel wie Fleisch, Fisch und Eier enthalten Taurin. Es ist auch ein wichtiger Bestandteil bei einigen Energy -Drinks und Proteinpulvern, und anekdotisch wurde von Krebspatienten verwendet.

Es ist ein heißer Forschungsbereich, der sich immer noch entwickelt-und in dem Kontext wichtig ist, sagte Bajaj. Letztes Jahr beispielsweise ein Forschungsartikel in der Zeitschrift Zellezeigten Ergebnisse einer Taurinuntersuchung zu Magenkrebsarten und stellten fest, dass Ergänzungsmittel möglicherweise einigen Patienten durch Steigerung des Immunsystems zugute kommen könnten.

Jane Liesveld, MD, ein Wilmot-Onkologe, der Menschen mit Leukämie behandelt und die Co-Autorin der Natur In der Arbeit wurde festgestellt, dass Wissenschaftler noch viel zu lernen haben, wie Leukämiezellen neu programmiert werden und Energie zeichnen, um Behandlungen zu gedeihen und zu widerstehen.

„Die Arbeit von Dr. Bajaj zeigt, dass das lokale Taurinspiegel im Knochenmark das Leukämiewachstum verbessern kann, was auf die Verwendung einer hochdosierten Taurin-Supplementierung aufmerksam wird“, sagte Liesveld.

„Die metabolische Reprogrammierung ist ein Kennzeichen von Krebs, und wir sind am Anfang des Verständnisses der Stoffwechseleffekte auf Leukämiezellen“, fügte sie hinzu. „Der vorherige Schwerpunkt lag auf genetischen Veränderungen, aber der Fokus erweitert sich auf das Verständnis, wie Leukämiezellen verschiedene Stoffwechselwege für ihr eigenes Überleben entführen können.“

Abschließend gibt das Wilmot -Team in seiner fest Natur Papier: „Da Taurin ein häufiger Bestandteil bei Energygetränken ist und häufig als Ergänzung zur Minderung der Nebenwirkungen der Chemotherapie bereitgestellt wird, legt unsere Arbeit nahe, dass es von Interesse sein kann, die Vorteile von ergänzendem Taurin bei Leukämiepatienten sorgfältig zu berücksichtigen.“

Zukünftige Studien sollten Taurinspiegel bei Menschen mit Leukämie untersuchen, sagte Bajaj. Am wichtigsten ist jedoch: „Unsere aktuellen Daten legen nahe, dass es hilfreich wäre, stabile und effektive Möglichkeiten zu entwickeln, Taurin daran zu hindern, Leukämiezellen zu betreten“, sagte sie.

Die Studie umfasste eine umfassende Zusammenarbeit zwischen dem Bajaj -Labor, dem Genomics Research Center unter der Leitung von John Ashton, PhD, MBA, Mitgliedern des Wilmot Cancer Micro Environment -Programms und des GEM -Programms Genetics, Epigenetics and Metabolism (GEM). Auch die Daten eines ehemaligen Fakultätsmitglieds von Wilmot, Craig Jordan, PhD, trugen zu dem Bericht bei. Co-First-Autoren auf dem Papier, die einen Großteil der Arbeiten im Bajaj-Labor leiteten, sind: Sonali Sharma, PhD, Post-Doctoral Associate; Benjamin Rodems, MS, Senior Technician; Cameron Baker, MS, Senior Bioinformatics Analyst; und Christina Kaszuba, PhD -Studentin. Primärförderer waren das National Cancer Institute und das National Institute of Diabetes und Digestive und Nierenerkrankungen, die beide Teil der National Institutes of Health sind. Auch die American Society of Hematology, die Leukämia Research Foundation und die Leukämie & Lymphoma Society.


Quellen:

Journal reference:

Sharma, S., et al. (2025). Taurine from tumour niche drives glycolysis to promote leukaemogenesis. Nature. doi.org/10.1038/s41586-025-09018-7.

Daniel Wom

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