Untersuchung der doppelten Rolle von microRNA-223 bei Leberfibrose

Ankündigung einer neuen Artikelveröffentlichung für Bio -Integration Zeitschrift. Die Leberfibrose wird durch eine übermäßige extrazelluläre Matrixakkumulation verursacht, die wiederum durch die Aktivierung von Leber -Sternzellen angetrieben wird.
MicroRNAs (miRNAs), eine Klasse kleiner nicht-kodierender RNAs, werden zunehmend als entscheidende Regulatoren der Genexpression in der Leberpathologie, einschließlich Fibrose, durch Beeinflussung des interzellulären Übersprechens anerkannt.
Unter diesen miRNAs hat sich microRNA-223 (miR-223) als Schlüsselregulator der Fibrose herausgestellt, die über seine ursprünglich anerkannte Rolle bei der angeborenen Immunität hinausgeht. Durch das Reisen zwischen Leberzelltypen über Exosomen moduliert miR-223 Entzündung und Fibrose über Hedgehog, aus Thrombozyten abgeleiteter Wachstumsfaktor (PDGF) und die Transformation des Wachstumsfaktors-β-Signals und zusätzlich dämpft die Aktivierung der Hepatikzell-Zellaktivierung von Hepatierzellen mit dem Leber-Sternzellen-Homolog 2, PDGFrezeptor β, α-α-α-α-α-α-α-α-α-sahgy-sahgied-aggf und α-sahgied musly, pdgfrezeptor β, α-sahgy, aggr. Dadurch wird die Mechanotransduktion und Autophagie beeinflusst. Zahlreiche Studien haben jedoch entgegengesetzte Ergebnisse berichtet, bei denen miR-223 die Fibrose unter bestimmten Bedingungen fördert und so die Rolle von zellulären Umgebungen, Expressionsniveaus und konkurrierenden RNA-Netzwerken unterstreicht.
Dieser Artikel synthetisiert den aktuellen, manchmal widersprüchlichen Beweis; beschreibt, wie der Kontext die doppelten Handlungen von MIR-223 prägt; und untersucht die Entwicklung therapeutischer Strategien, einschließlich miRNA-Mimik, Nanopartikelformulierungen und extrazellulärer Veskelabgabe, einschließlich der großen Herausforderungen bei der Gewebezielung, der Frachtstabilität und der langfristigen Sicherheit. Diese gemeinsamen Erkenntnisse unterstreichen miR-223 als komplexes, aber faszinierendes Ziel für die antifibrotische Behandlung.
Quellen:
Phetkong, C. & Ariyachet, C., (2025). MicroRNAs in Liver Fibrosis: Unraveling Intercellular Crosstalk and the Regulatory Functions of MicroRNA-223. BIO Integration. doi.org/10.15212/bioi-2025-0060.