Διερεύνηση του διπλού ρόλου του microRNA-223 στην ηπατική ίνωση

Διερεύνηση του διπλού ρόλου του microRNA-223 στην ηπατική ίνωση

Ανακοίνωση νέας δημοσίευσης άρθρου γιαΟργανική ενσωμάτωσηΠεριοδικό. Η ηπατική ίνωση προκαλείται από την υπερβολική συσσώρευση εξωκυτταρικής μήτρας, η οποία με τη σειρά της προκαλείται από την ενεργοποίηση των αστερικών κυττάρων του ήπατος.

Τα MicroRNA (miRNAs), μια κατηγορία μικρών μη κωδικοποιητικών RNA, αναγνωρίζονται όλο και περισσότερο ως κρίσιμοι ρυθμιστές της γονιδιακής έκφρασης στην παθολογία του ήπατος, συμπεριλαμβανομένης της ίνωσης, επηρεάζοντας τη διακυτταρική διαφωνία.

Μεταξύ αυτών των miRNA, το microRNA-223 (miR-223) έχει αναδειχθεί ως βασικός ρυθμιστής της ίνωσης πέρα ​​από τον αρχικά αναγνωρισμένο ρόλο του στην έμφυτη ανοσία. Ταξιδεύοντας μεταξύ τύπων ηπατικών κυττάρων μέσω εξωσωμάτων, το miR-223 ρυθμίζει τη φλεγμονή και την ίνωση μέσω του σκαντζόχοιρου, του αυξητικού παράγοντα που προέρχεται από αιμοπετάλια (PDGF) και του μετασχηματισμού της σηματοδότησης του αυξητικού παράγοντα-β και επιπλέον εξασθενεί την ενεργοποίηση των ηπατικών κυττάρων των ηπατικών κυττάρων που περιέχουν τα αστρικά κύτταρα του ήπατος, ομόλογο PDG2 α-α-α-α-α-α-α-α-α-sahgy-sahgied-aggf και α-sahgied musly, pdf receptor β, α-sahgy, aggr. Αυτό επηρεάζει τη μηχανομετατροπή και την αυτοφαγία. Ωστόσο, πολυάριθμες μελέτες έχουν αναφέρει αντίθετα αποτελέσματα, με το miR-223 να προάγει την ίνωση υπό συγκεκριμένες συνθήκες, τονίζοντας τον ρόλο των κυτταρικών περιβαλλόντων, των επιπέδων έκφρασης και των ανταγωνιστικών δικτύων RNA.

Αυτό το άρθρο συνθέτει τα τρέχοντα, μερικές φορές αντιφατικά, στοιχεία. περιγράφει πώς το πλαίσιο διαμορφώνει τις διπλές ενέργειες του MIR-223. και διερευνά την ανάπτυξη θεραπευτικών στρατηγικών, συμπεριλαμβανομένων των μιμήσεων miRNA, των σκευασμάτων νανοσωματιδίων και της εξωκυτταρικής φυσαλιδώδους παροχής, συμπεριλαμβανομένων των μεγάλων προκλήσεων της στόχευσης ιστών, της σταθερότητας του φορτίου και της μακροπρόθεσμης ασφάλειας. Αυτά τα συλλογικά ευρήματα υπογραμμίζουν το miR-223 ως έναν πολύπλοκο αλλά ενδιαφέροντα στόχο για αντιϊνωτική θεραπεία.

Πηγές: