AI-designet medicin viser tidligt løfte for lungefibrosepatienter i kliniske forsøg

AI-designet medicin viser tidligt løfte for lungefibrosepatienter i kliniske forsøg

Et banebrydende fase 2A-studie viser, at RentoSertib, en AI-konstrueret TNIK-hæmmer, kan give nyt håb for patienter med idiopatisk lungefibrose efter at have demonstreret forbedret lungefunktion og en gunstig sikkerhedsprofil.

I en nylig undersøgelse offentliggjort i tidsskriftetNaturmedicinForskere rapporterer kliniske forsøgsresultater af RentoSertib (tidligere ISM001-055). RentoStib er en AI-opdaget TNIK-hæmmer, som viser løfte om at forbedre lungefunktionen målt ved forceret vitalkapacitet hos patienter med idiopatisk lungefibrose (IPF). Mens den stadig er i klinisk udvikling, repræsenterer RentoSertib et betydeligt fremskridt som et af de få AI-opdagede lægemidler til at nå dette stadium af menneskelige forsøg og giver håb om en ny terapeutisk tilgang til IPF. Det er vigtigt at bemærke, at disse resultater i den tidlige fase, selv om de er opmuntrende, ikke garanterer fremtidig klinisk fordel eller regulatorisk godkendelse.

Det 12-ugers studie evaluerede sikkerheden og effektiviteten af ​​multiple dosiskombinationer af RentoSertib eller en tilsvarende placebo. Undersøgelsesresultater fra 71 deltagere fandt, at de samlede behandlingshændelser (TEAE'er) generelt var ens på tværs af studiekohorter. Imidlertid var behandlingsfremkaldte bivirkninger mere almindelige i RentoSertib-grupperne sammenlignet med placebo, selvom alvorlige behandlingsbivirkninger var lave og sammenlignelige. Dosis én gang dagligt på 60 mg viste også potentiel effekt, hvilket øgede deltagernes påtvungne vitale kapacitet med +98,4 ml og understøttede inklusion af RentoSertib i større, længerevarende undersøgelser.

baggrund

Idiopatisk lungefibrose (IPF) er en kronisk, fremadskridende, aldersrelateret lungesygdom. Det er karakteriseret ved irreversibel ardannelse og fortykkelse af lungevæv, hvilket fører til døden på grund af respirationssvigt.

Selvom det er sjældent (10-60 tilfælde pr. 100.000 amerikanere), har sygdommen ingen helbredelse og fører uundgåeligt til patientdød (median overlevelse = 2-4 år). Nuværende farmakologiske indgreb (nintedanib og pirfenidon) har til formål at forsinke sygdomsprogression og fremhæve behovet for at opdage mere effektive behandlinger. Desværre er opdagelsen af ​​konventionelle lægemidler langsom (10-15 år), besværlig og ekstremt dyr (2 milliarder til 3 milliarder USD).

Nylige fremskridt inden for generative algoritmer for kunstig intelligens (AI) og opdagelsesforskning har vist, at disse værktøjer kan identificere og designe nye lægemidler til en brøkdel af tiden og de økonomiske omkostninger ved traditionelle tilgange.

Tidligere undersøgelser fra den nuværende undersøgelsesgruppe brugte generativ AI til ikke kun at identificere et IPF-associeret lægemiddelmål (TRAF2 og NCK interagerende kinase [TNIK]), men også designe et inhibitormolekyle ('RentoSertib', tidligere ISM001-055) med potentiale til at målrette Tniks profibrotiske effekt og modvirke proinflammatorisk effekt. RentoSertib har allerede godkendt fase 0 og 1 kliniske forsøg, der viser sikkerhed og høj tolerance hos raske mennesker.

Om studiet

Denne undersøgelse rapporterer resultaterne af RentoSertib fase 2A kliniske forsøg. Undersøgelsen brugte et randomiseret, placebokontrolleret, multidosis studiedesign til at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​RentoSertib i en kohorte af kinesiske IPF-patienter mellem 19. juli 2023 og 11. juni 2024. Studiet rekrutterede 128 IPF-patienter (alder >40 år), 57 var udelukket fra respiratoriske infektioner eller nylige respiratoriske infektioner.

De resterende 71 patienter blev randomiseret til en af ​​fire interventionskohorter: 30 mg lægemiddel én gang dagligt (qd, n = 18), 30 mg lægemiddel to gange dagligt (bid, n = 18), 60 mg lægemiddel qd (n = 18) eller placebo (n = 17). Undersøgelsen varede 12 uger og omfattede hyppige vurderinger. Det primære mål var at vurdere sikkerhed og tolerabilitet, hvor det primære endepunkt var procentdelen af ​​patienter med mindst ét ​​behandlingsforløb (TEAE). Yderligere vurderinger omfattede målinger for forceret kapacitet (FVC), spørgeskemavurderet hosteassocieret livskvalitet (QoL) og blodprøver indsamlet ved baseline (uge 0), uge ​​2, 4, 8 og 12 til farmakokinetisk (PK) authatching og biomarkøranalyse.

Endpoints blev vurderet ved hjælp af analyse af kovarians (ANCOVA), med behandling (lægemiddel eller placebo) kodet som en fast effekt og deltagerbaseline værdier kodet som kovariater. PK-parametre blev bestemt ud fra plasmakoncentrationer, mens proteomisk profilering af serumprøver blev udført for at forstå virkningsmekanismen og identificere potentielle biomarkører for respons.

Studieresultater

Af de 71 deltagere inkluderet i det kliniske forsøg modtog 16 (placebo = 2, 30 mg RentoStib qd = 2, 30 mg RentoStib bid = 6, 60 mg RentoStib qd = 6) behandling før afslutningen af ​​studiet på grund af bivirkninger (AE'er) eller ikke-inflammatoriske undtagelser. De mest almindelige AE'er, der førte til annullering, var relateret til leverskade eller dysfunktion (7 ud af 12 AE-relaterede diskontinuiteter), hvor diarré også var en faktor. Det skal bemærkes, at deltagere, der afbrød behandlingen, blev inkluderet i lægemiddelsikkerhedsvurderinger.

Primære endepunktsanalyser viste, at overordnede behandlingsbehandlingsrater (TEA) var ens på tværs af kohorter, hvor 70,6 % af placebo-, 72,2 % af 30 mg dagligt og 83,3 % af 30 mg to gange dagligt og 60 mg dagligt rapporterede mindst én TEA. Imidlertid var behandlingsfremkaldte bivirkninger mere almindelige hos patienter, der fik RentoSertib (mellem 50,0 % og 77,8 %) sammenlignet med placebo (29,4 %). Alvorlige behandlingsbivirkninger var sjældne og sammenlignelige på tværs af behandlingsgrupper (0 % i placebo, 5,6 % i 30 mg dagligt, 11,1 % i 30 mg 2 gange dagligt og 11,1 % i 60 mg dagligt). De mest almindelige teer var hypokaliæmi, unormal leverfunktion, diarré og øget alaninaminotransferase (ALT). Fire af de syv deltagere, der trak sig tilbage på grund af levertoksicitet, fik samtidig antifibrotisk behandling med nintedanib.

Effektanalyser viste den potentielle terapeutiske fordel ved højere doser af RentoStib. FVC-vurderinger viste en gennemsnitlig ændring fra baseline på -20,3 mL i placebogruppen, -27,0 mL i 30 mg QD-gruppen, +19,7 mL i 30 mg-kommandogruppen og +98,4 mL i 60 mg QD-gruppen. Patienter, der ikke tog SOC-lægemidler og 60 mg RentoSertib QD samtidigt, viste FVC-stigning på +187,8 ml. Omvendt viste patienter, der tog 60 mg RentoSertib QD samtidig med nintedanib eller pirfenidon, ingen signifikante ændringer i FVC.

Med hensyn til andre lungefunktionsmålinger var ændringer i DLCO og FEV1 relativt små og ens på tværs af behandlingsgrupper. Indvirkningen på den overordnede livskvalitet (QOL) var stort set ikke entydig, selvom modellering indikerede en signifikant forbedring i Leicester Cough Questionnaire (LCQ)-score for patienter, der fik 60 mg RentoStib QD.

Det er vigtigt, at tre patienter (16,7 %) i 60 mg QD-gruppen oplevede en akut forværring af IPF (AE-IPF) sammenlignet med én patient (5,9 %) i placebogruppen (ikke indlagt). Avisen bemærker, at en 12-ugers undersøgelse er en kort tidsramme til at fange sådanne langsigtede begivenheder.

Konklusioner

Det nuværende kliniske fase 2A-forsøg viser, at RentoSertib generelt var sikkert og veltolereret over 12 uger, med generelle abstinensrater svarende til placebo, selvom behandlingsbivirkninger var mere almindelige med RentoSertib. Alvorlige bivirkninger relateret til behandlinger var sjældne. Undersøgelsen viste også lovende effektsignaler, især en FVC-stigning på +98,4 ml i 60 mg QD-gruppen (og op til en +187,8 ml FVC-stigning hos dem, der ikke fik SoC-antifibrotika i denne dosisgruppe). Disse resultater tyder på lægemidlets potentiale som et nyt terapeutisk middel til IPF og berettiger yderligere forskning i større, længerevarende undersøgelser.

Forfatterne af undersøgelsen anerkender begrænsninger, herunder den lille kohortestørrelse pr. arm, deltagernes geografiske og demografiske homogenitet (alle kinesiske indbyggere af lignende race) og den korte opfølgningsperiode, som begrænser vurderingen af ​​langsigtet sikkerhed og effektivitet.

Navnlig fremhæver denne AI-opdagede TNIK-hæmmer potentialet ved generativ AI-drevet lægemiddelopdagelse i farmakologisk forskning og udvikling, hvilket tyder på, at AI kan forbedre effektiviteten af ​​ny lægemiddelopdagelse betydeligt.

Et indlæg gjorde min dag i dag. Dr. @Erictopol Læs vores store blad. I 2019 var de fleste mennesker skeptiske over for potentialet i generativ kunstig intelligens i Medchem. I dag kan både mål-ID og kemi udføres hurtigt og på autopilot. Valideringstid og -omkostninger repræsenterer den største udfordring

– Alex Zhavoronkov, PhD (alias Aleksandrs Zavoronkovs) (@biogerontology) 3. juni 2025

Det første generative AI-lægemiddel, der nåede et fase 2 randomiseret klinisk forsøg. Det lille molekyle i pilleform, RentoSertib, viste tegn på effektivitet for idiopatisk lungefibrose @Naturmedicin @Insilicomeds pic.twitter.com/nmbtvnssim

– Eric Topol (@erictopol) 3. juni 2025

Udgivet i: Nyheder om narkotikaforsøg | Medicinsk forskning nyheder | Sygdom Nyheder | Farmaceutiske nyheder

Kommentarer (0)

Skrevet af

Hugo Francisco de Souza

Hugo Francisco de Souza er en akademisk forfatter baseret i Bangalore, Karnataka, Indien. Hans akademiske passioner ligger inden for biogeografi, evolutionsbiologi og herpetologi. Han er i gang med sin doktorgrad. Fra Center for Ecological Sciences, Indian Institute of Science, hvor han studerer vådområders oprindelse, udbredelse og art. Hugo har blandt andet modtaget DST-Inspire-stipendiet for sin doktorafhandling og guldmedaljen fra Pondicherry University for akademisk ekspertise under sin master. Hans forskning er blevet publiceret i tidsskrifter af høj kvalitet, herunder PLO'er, Neglect Tropical Diseases og Systematic Biology. Når Hugo ikke arbejder eller skriver, kan han blive fundet i at indtage masser af anime og manga, komponere og lave musik med sin basguitar, makulere spor på sin MTB, spille videospil (han foretrækker udtrykket "gaming") eller pille ved alt, hvad der er teknisk.

• Herunterladen PDF -Kopie

Citater

Brug venligst et af følgende formater til at citere denne artikel i dit essay, papir eller rapport:

• APA

  Francisco de Souza, Hugo. (2025, 4. juni). Det AI-designede lægemiddel viser tidligt lovende for patienter med lungefibrose i kliniske forsøg. Nyheder Medicin. Hentet 27. juni 2025 fra

• MLA

  Francisco de Souza, Hugo. "AI-designede lægemidler viser tidligt løfte for lungefibrosepatienter i kliniske forsøg."Nyheder Medicin. 27. juni 2025.

• Chicago

  Francisco de Souza, Hugo. "AI-designede lægemidler viser tidligt løfte for lungefibrosepatienter i kliniske forsøg." Nyheder Medicin. (Få adgang 27. juni 2025).

• Harvard

  Francisco de Souza, Hugo. 2025.AI-designet medicin viser tidligt løfte for lungefibrosepatienter i kliniske forsøg. News-Medical, set den 27. juni 2025,

Foreslået læsning

iPS-celletransplantationer viser tidligt løfte om sikker behandling af Parkinsons sygdom. Middelhavsdiæt hjælper med at håndtere leddegigt og Hashimotos, undersøgelse viser, at Semaglutid fjerner leverbetændelse og reducerer fibrose hos MASH-patienter, forsøg viser, hvordan innovation inden for tørret blodplettest transformerer neurologisk sygdomstab i klinik med tocifret fedme én gang-i-monisk fedme. forsøg Giver lithium håb for lang covid hjernetåge og træthed? Ny undersøgelse finder blandede resultater, at mænd taber sig mere end kvinder på keto-diæten. Ny undersøgelse viser, hvorfor tirzepatide har ændret appetit og ændret kalorieindtag til ny fedme

Kommentarer

Meningerne udtrykt her er skribentens synspunkter og afspejler ikke nødvendigvis News Medicals synspunkter og meninger.

Annuller svar på en kommentar

Skriv en ny kommentar

Log ind

(Afmeld) Quirky kommentartitelindlæg

• Trendung
  Geschichten
• Letzte
  Interviews
• Top -Gesundheit
  Artikel

• Experimentelles Medikament fördert den Gewichtsverlust durch Erhitzen von Fett, anstatt den Appetit zu unterdrücken
• Neues orales Medikament zeigt vielversprechend für Typ -2 -Diabetes und Fettleibigkeit ohne Nebenwirkungen
• Männer verlieren mehr Gewicht als Frauen in der Keto -Diät. Neue Studie zeigt, warum
• Forscher der Mayo -Klinik entdecken, wie Eierstockkrebs beginnen kann
• Die Überwachung von Pilzsporen der Luft prognostiziert Grippe und Covid-19-Stürme

Skalering af B-cellekloningsarbejdsgange til antistofudvikling

Matthieu Bennet og Dustin Whitson

Udforsk de nyeste værktøjer, der øger hastigheden og nøjagtigheden i B-cellekloningsprocesser.

Fluidics i moderne innovation til sundheds- og medicinsk udstyr

Blake Webb

The Future of Fluidics in Healthcare: Blake Webb deler tendenser inden for automatisering og mikrofluidik, der omformer medicinsk diagnostik og laboratorieprocesser.

Skalering af 3D-biologi: Automation, billeddannelse og fremtiden for højkapacitetsforskning

Oksana Sirenko

Opdag, hvordan 3D-biologi, automatisering og kunstig intelligens revolutionerer opdagelse af lægemidler, forbedrer prædiktiv nøjagtighed og accelererer forskning.

• Ist Berberin wirklich „Nature’s Ozempic“? Was die Wissenschaft sagt
• Shilajit: Gesundheitsvorteile, Risiken und klinische Beweise
• Schwarze Sesamsamen: evidenzbasierte gesundheitliche Vorteile und moderne Verwendungszwecke
• Könnte die Vogelgrippe die nächste globale Pandemie sein?
• Die Mind -Diät erklärte: Lebensmittel, die den kognitiven Niedergang bekämpfen

Seneste nyt

• Neue Studie zeigt, wie Nymphaeol A mit Zellmembranen interagiert
• Warum Alkoholrichtlinienmeldungen bei der Öffentlichkeit nicht in Resonanz stehen
• Neues Zentrum in Kopenhagen, um die Zukunft des Proteindesigns zu Pionier zu führen
• Synthetische Lebensmittelfarbstoffe, die noch in US -Verpackungsnahrungsmitteln üblich sind
• Bodenbakterium bietet Hinweise für neue bioaktive Verbindungen

Nyhedsbrev kan du væreinteresse for

• Gastroenterologi (abonner eller se forhåndsvisning)

• Medtech (Abonner eller Se forhåndsvisning)

• Farmaci og farmakologi (abonner eller se forhåndsvisning)

Se alle nyhedsbreve »Høj troværdighed: Denne hjemmeside overholder alle ni standarder for troværdighed og gennemsigtighed.

Medicinske links

• Medizinisches Zuhause
• COVID 19
• Nachricht
• Gesundheit AZ
• White Papers
• Vordenker
• Erkenntnisse
• Mediknowledge -Serie
• Gesundheits- und Körperpflege
• Medizinprodukte
• Drogen
• eBooks
• Poster
• Podcasts

Biovidenskabelige forbindelser

• Biowissenschaft nach Hause
• Nachricht
• Laborinstrumente und Ausrüstung
• Biowissenschaften AZ
• White Papers
• Vordenker
• Erkenntnisse
• Webinare
• eBooks
• Poster
• Podcasts

Andre nyttige links

• Um
• Treffen Sie das Team
• Suchen
• Newsletter
• Sitemap
• Werben
• Kontakt
• Allgemeine Geschäftsbedingungen
• Datenschutz- und Cookie -Richtlinie
• Inhaltspolitik
• Eigentümer- und Finanzierungsinformationen

Andre Azonet-websteder

• Azom
• Azonano
• Azocleantech
• Azooptics
• Azorobotik
• Azosensoren
• Azomining
• Azoquantum
• Azobuild
• Azolifesciences
• Azoai

• 
  Facebook

• 
  
  Twitter
  

• 
  LinkedIn

News-medical.net leverer denne medicinske informationstjeneste underlagt disse vilkår og betingelser. Bemærk venligst, at medicinsk information fundet på denne hjemmeside ikke er en erstatning for at understøtte patient-læge/læge-forholdet og den medicinske rådgivning, de kan give.

Opdater dine privatlivsindstillinger

Sidst opdateret: fredag ​​den 27. juni 2025

News -medical.net – Et Azonetwork-websted

Ejes og drives af Azonetwork, © 2000-2025

Maksimer Azthena-logoet med ordet Azthena Skjul chatvinduet fra chatvinduet

Din AI-drevne forskningsassistent

Hej, jeg hedder Azthena, du kan stole på, at jeg finder kommercielle videnskabelige svar fra News-medical.net.

For at starte en samtale skal du først logge ind på din Azoprofile-konto eller oprette en ny konto.

Registrerede medlemmer kan chatte med Azthena, anmode om tilbud, downloade PDF'er, brochurer og abonnere på vores relaterede nyhedsbrevsindhold.

Log ind

Et par ting du skal vide, før vi begynder.Læs venligst og accepter for at fortsætte.

• Brugen af ​​"Azthena" er underlagt de vilkår for brug, der er fastsat af OpenAI.

• Indhold på alle Azonetwork-websteder er underlagt præsentationsvilkår og -betingelser og privatlivspolitik.

• Store sprogmodeller kan lave fejl. Gennemgå vigtige oplysninger.

Jeg forstår og accepterer at modtage lejlighedsvise e-mails om Azthena, såsom: B. Brugstips og meddelelser om nye funktioner.

Markér venligst afkrydsningsfeltet ovenfor for at fortsætte.

Start chat

Stor. Stil dit spørgsmål.

Ryd Chat Ryd Chat Kort Moderat detaljeret

Azthena kan lejlighedsvis give unøjagtige svar.
Læs de fulde vilkår.

Forhold

Selvom vi kun bruger redigeret og godkendt indhold til Azthena-svar, kan dette lejlighedsvis give forkerte svar. Bekræft venligst alle data, der er givet med de tilknyttede leverandører eller forfattere. Når du søger efter medicinsk information, skal du altid søge læge, før du søger information om de oplyste oplysninger.

Dine spørgsmål, men ikke dine e-mailoplysninger, vil blive delt med OpenAI og opbevaret i 30 dage i overensstemmelse med deres privatlivsprincipper.

Stil ikke spørgsmål, der bruger følsomme eller fortrolige oplysninger.

Læs de fulde vilkår og betingelser.

Giv feedback

Send Annuller

Kilder: