Suche
Mein Konto
Tehisintellekti loodud meditsiin näitab kliinilistes uuringutes kopsufibroosiga patsientidele varakult lubadust
Murranguline 2A faasi uuring näitab, et RentoSertib, tehisintellektiga loodud TNIK-i inhibiitor, võib pärast paranenud kopsufunktsiooni ja soodsat ohutusprofiili pakkuda idiopaatilise kopsufibroosiga patsientidele uut lootust. Ajakirjas Natural Medicine avaldatud hiljutises uuringus teatavad teadlased RentoSertibi (endine ISM001-055) kliinilise uuringu tulemused. RentoStib on tehisintellekti poolt avastatud TNIK-i inhibiitor, mis on paljutõotav kopsufunktsiooni parandamisel, mõõdetuna idiopaatilise kopsufibroosiga (IPF) patsientide sunnitud elutähtsusega. Kuigi RentoSertib on alles kliinilises arendusjärgus ja kujutab endast olulist sammu edasi kui üks väheseid tehisintellekti poolt avastatud ravimeid, mis jõudis inimkatsete sellesse etappi,...
Tehisintellekti loodud meditsiin näitab kliinilistes uuringutes kopsufibroosiga patsientidele varakult lubadust
Murranguline 2A faasi uuring näitab, et RentoSertib, tehisintellektiga loodud TNIK-i inhibiitor, võib pärast paranenud kopsufunktsiooni ja soodsat ohutusprofiili pakkuda idiopaatilise kopsufibroosiga patsientidele uut lootust.
Hiljutises ajakirjas avaldatud uuringusLooduslik ravimTeadlased teatavad RentoSertibi (endine ISM001-055) kliiniliste uuringute tulemused. RentoStib on tehisintellekti poolt avastatud TNIK-i inhibiitor, mis on paljutõotav kopsufunktsiooni parandamisel, mõõdetuna idiopaatilise kopsufibroosiga (IPF) patsientide sunnitud elutähtsusega. Kuigi RentoSertib on veel kliinilises arendustöös, on see märkimisväärne edasiminek ühena vähestest tehisintellekti poolt avastatud ravimitest, mis jõudis inimkatsete sellesse etappi ja pakub lootust IPF-i uudsele raviviisile. Oluline on märkida, et need varase faasi tulemused, kuigi julgustavad, ei taga tulevast kliinilist kasu ega regulatiivset heakskiitu.
12-nädalases uuringus hinnati RentoSertibi või samaväärse platseebo mitmeannuselise kombinatsiooni ohutust ja efektiivsust. 71 osalejaga tehtud uuringutulemused näitasid, et üldine ravijuhtumite esinemissagedus (TEAE) oli üldiselt kõigis uuringurühmades sarnane. Kuid ravist tingitud kõrvaltoimed olid RentoSertibi rühmades tavalisemad kui platseeboga, kuigi tõsised ravi kõrvaltoimed olid madalad ja võrreldavad. Üks kord päevas manustatav annus 60 mg näitas samuti potentsiaalset efektiivsust, suurendades osalejate sunnitud elutähtsat võimekust +98,4 ml võrra ja toetades RentoSertibi kaasamist suurematesse pikemaajalistesse uuringutesse.
taustal
Idiopaatiline kopsufibroos (IPF) on krooniline, progresseeruv, vanusega seotud kopsuhaigus. Seda iseloomustab kopsukoe pöördumatu armistumine ja paksenemine, mis põhjustab hingamispuudulikkuse tagajärjel surma.
Kuigi haigus on haruldane (10–60 juhtu 100 000 ameeriklase kohta), ei ole haigus ravitav ja viib paratamatult patsiendi surmani (keskmine elulemus = 2–4 aastat). Praeguste farmakoloogiliste sekkumiste (nintedaniib ja pirfenidoon) eesmärk on aeglustada haiguse progresseerumist ja rõhutada vajadust leida tõhusamad ravimeetodid. Kahjuks on tavaravimite avastamine aeglane (10–15 aastat), töömahukas ja ülimalt kulukas (2–3 miljardit dollarit).
Hiljutised edusammud tehisintellekti generatiivsete algoritmide ja avastusuuringute vallas on näidanud, et need tööriistad suudavad tuvastada ja kavandada uudseid ravimeid murdosa traditsiooniliste lähenemisviiside ajast ja majanduslikest kuludest.
Praeguse uurimisrühma varasemates uuringutes kasutati generatiivset AI-d, et mitte ainult tuvastada IPF-iga seotud ravimi sihtmärk (TRAF2 ja NCK interakteeruv kinaas [TNIK]), vaid ka kavandada inhibiitormolekul ("RentoSertib", endine ISM001-055), mis võib olla suunatud Tniku profibrootilisele toimele ja neutraliseerida põletikku soodustavat toimet. RentoSertib on juba läbinud faasi 0 ja 1 kliinilised uuringud, mis näitavad ohutust ja kõrget taluvust tervetel inimestel.
Uuringu kohta
Käesolev uuring kajastab RentoSertib Phase 2A kliiniliste uuringute tulemusi. Uuringus kasutati randomiseeritud platseebokontrollitud mitmeannuselist uuringukava, et hinnata RentoSertibi ohutust ja efektiivsust Hiina IPF-i patsientide rühmas ajavahemikus 19. juuli 2023 kuni 11. juuni 2024. Uuringusse kaasati 128 IPF-i patsienti (vanus >40 aastat), 57 jäeti välja hiljutiste hingamisteede infektsioonide või haiguste tõttu.
Ülejäänud 71 patsienti jaotati juhuslikult ühte neljast sekkumiskohordist: 30 mg ravimit üks kord päevas (qd, n = 18), 30 mg ravimit kaks korda päevas (bid, n = 18), 60 mg ravimit qd (n = 18) või platseebo (n = 17). Uuring kestis 12 nädalat ja hõlmas sagedasi hindamisi. Esmane eesmärk oli hinnata ohutust ja talutavust, kusjuures esmaseks tulemusnäitajaks oli patsientide protsent, kellel on vähemalt üks ravikuur (TEAE). Täiendavad hinnangud hõlmasid sunnitud sunnivõime (FVC) mõõdikuid, küsimustikuga hinnatud köhaga seotud elukvaliteeti (QoL) ja vereproove, mis koguti algtasemel (0-nädal), 2., 4., 8. ja 12. nädalal farmakokineetiliseks (PK) autentimiseks ja biomarkerite analüüsiks.
Lõpp-punkte hinnati kovariatsioonianalüüsi (ANCOVA) abil, kusjuures ravi (ravim või platseebo) kodeeriti fikseeritud toimena ja osalejate algväärtused kodeeriti ühismuutujatena. PK parameetrid määrati plasmakontsentratsioonide põhjal, samas kui toimemehhanismi mõistmiseks ja võimalike vastuse biomarkerite tuvastamiseks viidi läbi seerumiproovide proteoomiline profileerimine.
Uuringu tulemused
Kliinilises uuringus osalenud 71 osalejast 16 (platseebo = 2, 30 mg RentoStib qd = 2, 30 mg RentoStib 2 korda = 6, 60 mg RentoStib qd = 6) said enne uuringu lõppu ravi kõrvalnähtude (AE) või mittepõletikuliste erandite tõttu. Kõige sagedasemad tühistamiseni viinud kõrvaltoimed olid seotud maksakahjustuse või düsfunktsiooniga (7 12-st kõrvaltoimega seotud katkestusest), kusjuures üheks teguriks oli ka kõhulahtisus. Pange tähele, et osalejad, kes katkestasid, kaasati ravimiohutuse hindamisse.
Esmaste tulemusnäitajate analüüsid näitasid, et üldised ravihoolduse (TEA) määrad olid kohortide lõikes sarnased: 70,6% platseebo, 72,2% 30 mg QD ja 83,3% 30 mg kaks korda päevas ja 60 mg QD rühmadest teatasid vähemalt ühest TEA-st. Siiski esines raviga seotud kõrvaltoimeid sagedamini RentoSertib'i saanud patsientidel (50,0–77,8%) võrreldes platseeboga (29,4%). Tõsised ravi kõrvalnähud olid haruldased ja võrreldavad kõigis ravirühmades (0% platseebo puhul, 5,6% 30 mg QD puhul, 11,1% 30 mg kaks korda päevas ja 11,1% 60 mg QD puhul). Kõige tavalisemad teed olid hüpokaleemia, maksafunktsiooni häired, kõhulahtisus ja alaniinaminotransferaasi (ALT) tõus. Neli seitsmest osalejast, kes loobusid maksatoksilisuse tõttu, said samaaegselt antifibrootilist ravi nintedaniibiga.
Efektiivsuse analüüsid näitasid RentoStibi suuremate annuste potentsiaalset terapeutilist kasu. FVC hinnangud näitasid keskmist muutust algtasemest -20,3 ml platseeborühmas, -27,0 ml 30 mg QD rühmas, +19,7 ml 30 mg käsurühmas ja +98,4 ml 60 mg QD rühmas. Patsientidel, kes ei võtnud samaaegselt SOC-ravimeid ja 60 mg RentoSertib QD-d, suurenes FVC +187,8 ml. Seevastu patsientidel, kes võtsid 60 mg RentoSertib QD samaaegselt nintedaniibi või pirfenidooniga, ei ilmnenud olulisi muutusi FVC-s.
Muude kopsufunktsiooni näitajate osas olid DLCO ja FEV1 muutused ravirühmades suhteliselt väikesed ja sarnased. Mõju üldisele elukvaliteedile (QOL) oli suures osas ebaselge, kuigi modelleerimine näitas Leicesteri köhaküsimustiku (LCQ) skooride olulist paranemist patsientidel, kes said 60 mg RentoStib QD.
Oluline on see, et kolm patsienti (16,7%) 60 mg QD rühmas koges IPF-i (AE-IPF) ägedat ägenemist võrreldes ühe patsiendiga (5,9%) platseeborühmas (ei olnud haiglaravil). Dokumendis märgitakse, et 12-nädalane uuring on lühike ajavahemik selliste pikaajaliste sündmuste jäädvustamiseks.
Järeldused
Praegune faasi 2A kliiniline uuring näitab, et RentoSertib oli üldiselt ohutu ja hästi talutav 12 nädala jooksul ning üldine ärajätumäär oli sarnane platseeboga, kuigi ravi kõrvalnähte esines RentoSertibiga sagedamini. Raviga seotud tõsiseid kõrvaltoimeid esines harva. Uuring näitas ka paljutõotavaid tõhususe signaale, eriti FVC suurenemist +98,4 ml 60 mg QD rühmas (ja kuni +187,8 ml FVC suurenemist nendel, kes ei saanud SoC antifibrootikume selles annustamisrühmas). Need tulemused viitavad ravimi potentsiaalile IPF-i uudse raviainena ja nõuavad edasisi uuringuid suuremates, pikemaajalistes uuringutes.
Uuringu autorid tunnistavad piiranguid, sealhulgas väikest kohordi suurust käe kohta, osalejate geograafilist ja demograafilist homogeensust (kõik sarnase rassiga Hiina elanikud) ja lühikest jälgimisperioodi, mis piiravad pikaajalise ohutuse ja tõhususe hindamist.
Nimelt tõstab see tehisintellekti poolt avastatud TNIK-i inhibiitor esile generatiivse tehisintellekti juhitud ravimite avastamise potentsiaali farmakoloogilises uurimis- ja arendustegevuses, mis viitab sellele, et tehisintellekt võib oluliselt parandada uute ravimite avastamise tõhusust.
Üks postitus tegi mu tänase päeva paremaks. Dr. @Erictopol Lugege meie suurt lehte. 2019. aastal oli enamik inimesi Medchemi generatiivse AI potentsiaali suhtes skeptilised. Tänapäeval saab nii sihtmärgi ID-d kui ka keemiat sooritada kiiresti ja autopiloodil. Suurim väljakutse on valideerimisaeg ja -kulud
– Alex Žavoronkov, PhD (teise nimega Aleksandrs Zavoronkovs) (@biogerontology) 3. juuni 2025
Esimene generatiivne AI ravim, mis jõudis 2. faasi randomiseeritud kliinilisse uuringusse. Pillide kujul olev väike molekul RentoSertib näitas idiopaatilise kopsufibroosi efektiivsuse märke @Loodusmeditsiin @Insilicomeds pic.twitter.com/nmbtvnssim
– Eric Topol (@erictopol) 3. juuni 2025
Postitatud: Uimastikatsete uudised | Meditsiiniuuringute uudised | Haigusuudised | Farmaatsiauudised
Kommentaarid (0)
Kirjutas
Hugo Francisco de Souza
Hugo Francisco de Souza on akadeemiline kirjanik, kes asub Indias Karnatakas Bangalores. Tema akadeemilised kired seisnevad biogeograafias, evolutsioonibioloogias ja herpetoloogias. Praegu jätkab ta doktorikraadi omandamist. India Teaduste Instituudi ökoloogiliste teaduste keskusest, kus ta uurib märgalade päritolu, levikut ja eristumist. Hugo on saanud doktoritöö eest muuhulgas DST-Inspire stipendiumi ja Pondicherry ülikooli kuldmedali akadeemilise tipptaseme eest magistriõppes. Tema uurimistööd on avaldatud kvaliteetsetes ajakirjades, sealhulgas PLOs, Neglect Tropical Diseases ja Systematic Biology. Kui Hugo parasjagu ei tööta ega kirjuta, tarbib teda ohtralt animet ja mangat, komponeerib ja teeb muusikat oma basskitarriga, lõikab MTB-l radasid, mängib videomänge (ta eelistab terminit "mängimine") või nokitseb kõige tehnikaga.
- Herunterladen PDF -Kopie
Tsitaadid
Selle artikli tsiteerimiseks oma essees, töös või aruandes kasutage ühte järgmistest vormingutest.
-
APA
Francisco de Souza, Hugo. (2025, 4. juuni). Tehisintellekti loodud ravim näitab kliinilistes uuringutes kopsufibroosiga patsientidele varakult lubadust. Uudised Meditsiin. Vaadatud 27. juunil 2025 alates
-
MLA
Francisco de Souza, Hugo. "AI-ga loodud ravimid näitavad kliinilistes uuringutes kopsufibroosiga patsientide jaoks varakult lubadusi."Uudised Meditsiin. 27. juuni 2025.
-
Chicago
Francisco de Souza, Hugo. "AI-ga loodud ravimid näitavad kliinilistes uuringutes kopsufibroosiga patsientide jaoks varakult lubadusi." Uudised Meditsiin. (Kasutatud 27. juunil 2025).
-
Harvard
Francisco de Souza, Hugo. 2025. aasta.Tehisintellekti loodud meditsiin näitab kliinilistes uuringutes kopsufibroosiga patsientidele varakult lubadust. News-Medical, vaadatud 27. juunil 2025,
Soovitatav lugemine
iPS-rakkude siirdamine lubab varakult ravida Parkinsoni tõbe ohutult Vahemere dieet aitab ravida reumatoidartriiti ja Hashimoto tõbe. Uuring näitab, et Semaglutiid puhastab MASH-i patsientidel maksapõletikku ja vähendab fibroosi, uuring näitabKuidas kuivatatud verelaikude testimise innovatsioon muudab neuroloogiliste haiguste jälgimist. Üks kord kuus tehtav rasvumise süst on suures kliinilises kolmekohalises liitiumis kaalulangus. Kas pakkuda lootust pika Covidi ajuudu ja väsimuse jaoks? Uus uuring näitab vastuolulisi tulemusi, et mehed kaotavad rohkem kaalu kui naised, kes järgivad keto dieeti. Uus uuring näitab, miks tirtsepatiidi söögiisu ja kalorite tarbimise nihkumine on muutunud uueks rasvumiseks
Kommentaarid
Siin avaldatud arvamused on kirjaniku seisukohad ega pruugi kajastada News Medicali seisukohti ja arvamusi.
Postita uus kommentaar
Logi sisse
(Tühista tellimus) Omapärase kommentaari pealkirjapostitus
B-rakkude kloonimise töövoogude skaleerimine antikehade arendamiseks
Matthieu Bennet ja Dustin Whitson
Avastage uusimaid tööriistu, mis suurendavad B-rakkude kloonimise protsesside kiirust ja täpsust.
Fluidics kaasaegses innovatsioonis tervise- ja meditsiiniseadmete jaoks
Blake Webb
Fluidika tulevik tervishoius: Blake Webb jagab automatiseerimise ja mikrofluidika suundumusi, mis kujundavad ümber meditsiinilist diagnostikat ja laboriprotsesse.
3D-bioloogia skaleerimine: automatiseerimine, pildistamine ja suure läbilaskevõimega uuringute tulevik
Oksana Sirenko
Avastage, kuidas 3D-bioloogia, automatiseerimine ja tehisintellekt muudavad ravimite avastamist revolutsiooniliseks, parandavad prognoosimise täpsust ja kiirendavad uurimistööd.
Viimased uudised
- Neue Studie zeigt, wie Nymphaeol A mit Zellmembranen interagiert
- Warum Alkoholrichtlinienmeldungen bei der Öffentlichkeit nicht in Resonanz stehen
- Neues Zentrum in Kopenhagen, um die Zukunft des Proteindesigns zu Pionier zu führen
- Synthetische Lebensmittelfarbstoffe, die noch in US -Verpackungsnahrungsmitteln üblich sind
- Bodenbakterium bietet Hinweise für neue bioaktive Verbindungen
Uudiskiri võid ollahuvi vastu
Vaadake kõiki uudiskirju »Kõrge usaldusväärsus: see veebisait järgib kõiki üheksat usaldusväärsuse ja läbipaistvuse standardit.
Meditsiinilised lingid
- Medizinisches Zuhause
- COVID 19
- Nachricht
- Gesundheit AZ
- White Papers
- Vordenker
- Erkenntnisse
- Mediknowledge -Serie
- Gesundheits- und Körperpflege
- Medizinprodukte
- Drogen
- eBooks
- Poster
- Podcasts
Bioteaduste seosed
- Biowissenschaft nach Hause
- Nachricht
- Laborinstrumente und Ausrüstung
- Biowissenschaften AZ
- White Papers
- Vordenker
- Erkenntnisse
- Webinare
- eBooks
- Poster
- Podcasts
Muud kasulikud lingid
- Um
- Treffen Sie das Team
- Suchen
- Newsletter
- Sitemap
- Werben
- Kontakt
- Allgemeine Geschäftsbedingungen
- Datenschutz- und Cookie -Richtlinie
- Inhaltspolitik
- Eigentümer- und Finanzierungsinformationen
Muud Azoneti veebisaidid
- Azom
- Azonano
- Azocleantech
- Azooptics
- Azorobotik
- Azosensoren
- Azomining
- Azoquantum
- Azobuild
- Azolifesciences
- Azoai
News-medical.net pakub seda meditsiinilise teabe teenust nende tingimuste alusel. Pange tähele, et sellelt veebisaidilt leitav meditsiiniline teave ei asenda patsiendi ja arsti/arsti suhte toetamist ega meditsiinilist nõuannet, mida nad võivad anda.
Värskendage oma privaatsusseadeid
Viimati värskendatud: reedel, 27. juunil 2025
Uudised -medical.net – Azonetworki sait
Omab ja haldab Azonetwork, © 2000-2025
Maksimeeri Azthena logo sõnaga Azthena Peida vestlusaken vestlusaknast
Teie tehisintellektiga töötav uurimisassistent
Tere, mina olen Azthena. Võite usaldada mind, et leian saidilt News-medical.net kaubanduslikud teaduslikud vastused.
Vestluse alustamiseks logige esmalt sisse oma Azoprofile'i kontole või looge uus konto.
Registreeritud liikmed saavad Azthenaga vestelda, küsida hinnapakkumisi, alla laadida PDF-e, brošüüre ja tellida meie seotud uudiskirja sisu.
Logi sisse
Mõned asjad, mida peate enne alustamist teadma.Jätkamiseks lugege ja nõustuge.
-
"Azthena" kasutamisel kehtivad OpenAI kehtestatud kasutustingimused.
-
Kõigi Azonetworki veebisaitide sisule kehtivad esitlustingimused ja privaatsuspoliitika.
-
Suured keelemudelid võivad teha vigu. Vaadake üle oluline teave.
Mõistan ja nõustun saama aeg-ajalt Azthena kohta meile, näiteks: B. Kasutusnõuanded ja uute funktsioonide teadaanded.
Jätkamiseks märkige ülalolev märkeruut.
Alusta vestlust
Suurepärane. Esitage oma küsimus.
Tühjenda vestlus Tühjenda vestlus Lühike Mõõdukalt üksikasjalik
Azthena võib aeg-ajalt anda ebatäpseid vastuseid.
Lugege täielikke tingimusi.
Tingimused
Kuigi me kasutame Azthena vastuste jaoks ainult muudetud ja heakskiidetud sisu, võib see aeg-ajalt anda valesid vastuseid. Kinnitage kõik seotud tarnijate või autoritega esitatud andmed. Meditsiinilise teabe otsimisel peate alati enne esitatud teabe kohta teabe otsimist pöörduma arsti poole.
Teie küsimusi, kuid mitte teie meiliandmeid, jagatakse OpenAI-ga ja neid säilitatakse 30 päeva vastavalt nende privaatsuspõhimõtetele.
Ärge esitage küsimusi, mis kasutavad tundlikku või konfidentsiaalset teavet.
Lugege kõiki tingimusi.
Andke tagasisidet
Esita Tühista
Allikad:
- Xu, Z., Ren, F., Wang, P. et al. A generative AI-discovered TNIK inhibitor for idiopathic pulmonary fibrosis: a randomized phase 2a trial. Nat Med (2025), DOI = 10.1038/s41591-025-03743-2, https://www.nature.com/articles/s41591-025-03743-2