Lijek koji je dizajnirao umjetna inteligencija obećava rano za pacijente s plućnom fibrozom u kliničkim ispitivanjima

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Revolucionarna studija faze 2A pokazuje da RentoSertib, inhibitor TNIK-a koji je izradio AI, može ponuditi novu nadu za pacijente s idiopatskom plućnom fibrozom nakon što je pokazao poboljšanu funkciju pluća i povoljan sigurnosni profil. U nedavnoj studiji u časopisu Natural Medicine, istraživači su objavili rezultate kliničkog ispitivanja RentoSertiba (bivši ISM001-055). RentoStib je inhibitor TNIK-a koji je otkrio AI koji obećava u poboljšanju funkcije pluća mjereno forsiranim vitalnim kapacitetom kod pacijenata s idiopatskom plućnom fibrozom (IPF). Dok je RentoSertib još uvijek u kliničkom razvoju i predstavlja značajan korak naprijed kao jedan od rijetkih lijekova otkrivenih umjetnom inteligencijom koji su došli do ove faze ispitivanja na ljudima,...

Lijek koji je dizajnirao umjetna inteligencija obećava rano za pacijente s plućnom fibrozom u kliničkim ispitivanjima

Revolucionarna studija faze 2A pokazuje da RentoSertib, inhibitor TNIK-a koji je izradio AI, može ponuditi novu nadu za pacijente s idiopatskom plućnom fibrozom nakon što je pokazao poboljšanu funkciju pluća i povoljan sigurnosni profil.

U nedavnoj studiji objavljenoj u časopisuPrirodni lijekIstraživači izvješćuju o rezultatima kliničkih ispitivanja RentoSertiba (bivši ISM001-055). RentoStib je inhibitor TNIK-a koji je otkrio AI koji obećava u poboljšanju funkcije pluća mjereno forsiranim vitalnim kapacitetom kod pacijenata s idiopatskom plućnom fibrozom (IPF). Iako je još uvijek u kliničkom razvoju, RentoSertib predstavlja značajan napredak kao jedan od rijetkih lijekova otkrivenih umjetnom inteligencijom koji su dosegli ovu fazu ispitivanja na ljudima i nudi nadu za novi terapijski pristup za IPF. Važno je napomenuti da ovi rezultati u ranoj fazi, iako ohrabrujući, ne jamče buduću kliničku korist ili regulatorno odobrenje.

12-tjedna studija procijenila je sigurnost i učinkovitost višestrukih kombinacija doziranja RentoSertiba ili ekvivalentnog placeba. Rezultati studije od 71 sudionika otkrili su da su ukupne stope događaja liječenja (TEAE) bile općenito slične u svim skupinama studije. Međutim, nuspojave nastale tijekom liječenja bile su češće u skupinama koje su primale RentoSertib u usporedbi s placebom, iako su ozbiljne nuspojave nastale tijekom liječenja bile niske i usporedive. Doza od 60 mg jednom dnevno također je pokazala potencijalnu učinkovitost, povećavajući forsirani vitalni kapacitet sudionika za +98,4 mL i podržavajući uključivanje RentoSertiba u veće, dugoročnije studije.

pozadina

Idiopatska plućna fibroza (IPF) je kronična, progresivna bolest pluća povezana sa starenjem. Karakterizira ga ireverzibilno stvaranje ožiljaka i zadebljanje plućnog tkiva, što dovodi do smrti zbog zatajenja disanja.

Iako je rijetka (10-60 slučajeva na 100 000 Amerikanaca), bolest nema lijeka i neizbježno dovodi do smrti pacijenta (medijan preživljenja = 2-4 godine). Trenutačne farmakološke intervencije (nintedanib i pirfenidon) imaju za cilj odgoditi progresiju bolesti i naglasiti potrebu za otkrivanjem učinkovitijih tretmana. Nažalost, konvencionalno otkrivanje lijekova je sporo (10-15 godina), naporno i izuzetno skupo (2 do 3 milijarde dolara).

Nedavni napredak u generativnim algoritmima umjetne inteligencije (AI) i istraživanja otkrića pokazali su da ovi alati mogu identificirati i dizajnirati nove lijekove uz djelić vremena i ekonomskih troškova tradicionalnih pristupa.

Prethodna istraživanja trenutne studijske skupine koristila su generativnu umjetnu inteligenciju ne samo za identificiranje mete lijeka povezane s IPF-om (TRAF2 i NCK interakcijska kinaza [TNIK]), već i za dizajn molekule inhibitora ('RentoSertib', bivši ISM001-055) s potencijalom za ciljanje Tnikovih profibrotika i za suzbijanje proupalnih učinaka. RentoSertib je već prošao klinička ispitivanja faze 0 i 1, pokazujući sigurnost i visoku toleranciju kod zdravih ljudi.

O studiju

Ova studija prikazuje rezultate kliničkih ispitivanja faze 2A RentoSertiba. Studija je koristila randomizirani, placebom kontrolirani dizajn studije s više doza za procjenu sigurnosti i učinkovitosti RentoSertiba u kohorti kineskih pacijenata s IPF-om između 19. srpnja 2023. i 11. lipnja 2024. Studija je uključila 128 pacijenata s IPF-om (dob >40 godina), 57 je isključeno zbog komorbiditeta ili nedavnih respiratornih infekcije.

Preostalih 71 pacijenata nasumično je raspoređeno u jednu od četiri intervencijske skupine: 30 mg lijeka jednom dnevno (qd, n = 18), 30 mg lijeka dva puta dnevno (bid, n = 18), 60 mg lijeka qd (n = 18) ili placebo (n = 17). Studija je trajala 12 tjedana i uključivala je česte procjene. Primarni cilj bio je procijeniti sigurnost i podnošljivost, a primarna krajnja točka bio je postotak pacijenata s najmanje jednim ciklusom liječenja (TEAE). Dodatne procjene uključivale su metriku kapaciteta forsiranja (FVC), kvalitetu života (QoL) procijenjenu upitnikom i uzorke krvi prikupljene na početku (tjedan 0), 2., 4., 8. i 12. tjedna za farmakokinetičko (PK) autatching i analizu biomarkera.

Krajnje točke su procijenjene pomoću analize kovarijance (ANCOVA), s liječenjem (lijekom ili placebom) kodiranim kao fiksni učinak i osnovnim vrijednostima sudionika kodiranim kao kovarijable. PK parametri određeni su iz koncentracija u plazmi dok je proteomsko profiliranje uzoraka seruma provedeno kako bi se razumio mehanizam djelovanja i identificirali potencijalni biomarkeri odgovora.

Rezultati studije

Od 71 sudionika uključenog u kliničko ispitivanje, njih 16 (placebo = 2, 30 mg RentoStiba qd = 2, 30 mg RentoStiba qd = 6, 60 mg RentoStiba qd = 6) primilo je liječenje prije završetka studije zbog nuspojava (AE) ili neupalnih iznimaka. Najčešći nuspojave koje su dovele do otkazivanja bile su povezane s ozljedom ili disfunkcijom jetre (7 od 12 diskontinuiteta povezanih s nuspojavama), pri čemu je proljev također bio čimbenik. Treba napomenuti da su sudionici koji su prekinuli uključeni u procjene sigurnosti lijeka.

Analize primarnih krajnjih točaka pokazale su da su ukupne stope liječenja (TEA) bile slične među kohortama, sa 70,6% placeba, 72,2% od 30 mg QD i 83,3% od 30 mg BID i 60 mg QD skupina koje su prijavile barem jedan TEA. Međutim, nuspojave nastale tijekom liječenja bile su češće u bolesnika koji su primali RentoSertib (između 50,0% i 77,8%) u usporedbi s placebom (29,4%). Ozbiljne nuspojave pri liječenju bile su rijetke i usporedive među skupinama liječenja (0% u placebu, 5,6% u 30 mg QD, 11,1% u 30 mg BID i 11,1% u 60 mg QD). Najčešći čajevi bili su hipokalijemija, abnormalna funkcija jetre, proljev i povećana alanin aminotransferaza (ALT). Četiri od sedam sudionika koji su se povukli zbog toksičnosti jetre primili su istovremenu antifibrotičku terapiju nintedanibom.

Analize učinkovitosti pokazale su potencijalnu terapijsku korist viših doza RentoStiba. Procjene FVC-a pokazale su srednju promjenu u odnosu na početnu vrijednost od -20,3 mL u skupini koja je primala placebo, -27,0 mL u skupini koja je primala 30 mg QD, +19,7 mL u skupini koja je primala naredbu od 30 mg i +98,4 mL u skupini koja je primala 60 mg QD. Značajno, pacijenti koji nisu istodobno uzimali SOC lijekove i 60 mg RentoSertiba QD pokazali su porast FVC od +187,8 mL. Nasuprot tome, pacijenti koji su uzimali 60 mg RentoSertiba QD istodobno s nintedanibom ili pirfenidonom nisu pokazali značajne promjene u FVC-u.

Što se tiče ostalih pokazatelja plućne funkcije, promjene u DLCO i FEV1 bile su relativno male i slične u svim skupinama liječenja. Utjecaj na ukupnu kvalitetu života (QOL) bio je uglavnom neuvjerljiv, iako je modeliranje pokazalo značajno poboljšanje u rezultatima Leicester Cough Questionnaire (LCQ) za pacijente koji su primali 60 mg RentoStiba QD.

Važno je da su tri pacijenta (16,7%) u skupini koja je primala 60 mg QD doživjela akutnu egzacerbaciju IPF-a (AE-IPF) u usporedbi s jednim pacijentom (5,9%) u placebo skupini (nije hospitaliziran). Rad napominje da je studija od 12 tjedana kratak vremenski okvir za bilježenje takvih dugoročnih događaja.

Zaključci

Sadašnje kliničko ispitivanje faze 2A pokazuje da je RentoSertib općenito bio siguran i da se dobro podnosio tijekom 12 tjedana, s ukupnim stopama povlačenja sličnim placebu, iako su nuspojave liječenja bile češće s RentoSertibom. Ozbiljne nuspojave povezane s liječenjem bile su rijetke. Studija je također pokazala obećavajuće signale učinkovitosti, posebno porast FVC od +98,4 ml u skupini koja je primala 60 mg QD (i do +187,8 ml porast FVC u onih koji nisu bili na SoC antifibroticima u ovoj skupini doza). Ovi rezultati sugeriraju potencijal lijeka kao novog terapeutskog sredstva za IPF i zahtijevaju daljnja istraživanja u većim, dugoročnim studijama.

Autori studije priznaju ograničenja, uključujući malu veličinu skupine po kraku, zemljopisnu i demografsku homogenost sudionika (svi stanovnici Kine iste rase) i kratko razdoblje praćenja, što ograničava procjenu dugoročne sigurnosti i učinkovitosti.

Naime, ovaj inhibitor TNIK-a koji je otkrila umjetna inteligencija naglašava potencijal generativnog otkrivanja lijekova vođenog umjetnom inteligencijom u farmakološkom istraživanju i razvoju, sugerirajući da umjetna inteligencija može značajno poboljšati učinkovitost otkrivanja novih lijekova.

Objavljeno u: Vijesti o ispitivanju lijekova | Vijesti o medicinskim istraživanjima | Vijesti o bolesti | Farmaceutske novosti

Komentari (0)

Napisao

Hugo Francisco de Souza

Hugo Francisco de Souza je akademski pisac sa sjedištem u Bangaloreu, Karnataka, Indija. Njegove akademske strasti leže u biogeografiji, evolucijskoj biologiji i herpetologiji. Trenutno je na doktoratu. Iz Centra za ekološke znanosti, Indijskog instituta za znanost, gdje proučava podrijetlo, distribuciju i specijaciju močvarnih područja. Hugo je, između ostalog, dobio stipendiju DST-Inspire za svoj doktorski rad i zlatnu medalju Sveučilišta Pondicherry za akademsku izvrsnost tijekom magisterija. Njegova su istraživanja objavljena u visokokvalitetnim časopisima uključujući PLOs, Neglect Tropical Diseases i Systematic Biology. Kad Hugo ne radi ili ne piše, može ga se naći kako konzumira puno animea i manga, sklada i stvara glazbu sa svojom bas gitarom, uništava staze na svom MTB-u, igra video igrice (više voli izraz "gaming") ili se petlja sa svime što se tiče tehnologije.

  • Herunterladen PDF -Kopie

Citati

Koristite jedan od sljedećih formata za citiranje ovog članka u svom eseju, radu ili izvješću:

  • APA

    Francisco de Souza, Hugo. (2025., 4. lipnja). Lijek koji je dizajnirao umjetna inteligencija obećava rano za pacijente s plućnom fibrozom u kliničkom ispitivanju. Vijesti Medicina. Preuzeto 27. lipnja 2025. s

  • MLA

    Francisco de Souza, Hugo. "Lijekovi koje je dizajnirala umjetna inteligencija obećavaju rano za pacijente s plućnom fibrozom u kliničkim ispitivanjima."Vijesti Medicina. 27. lipnja 2025.

  • Chicago

    Francisco de Souza, Hugo. "Lijekovi koje je dizajnirala umjetna inteligencija obećavaju rano za pacijente s plućnom fibrozom u kliničkim ispitivanjima." Vijesti Medicina. (Pristupljeno 27. lipnja 2025.).

  • Harvard

    Francisco de Souza, Hugo. 2025.Lijek koji je dizajnirao umjetna inteligencija obećava rano za pacijente s plućnom fibrozom u kliničkim ispitivanjima. News-Medical, pogledano 27. lipnja 2025.,

Preporučena literatura

Transplantacije iPS stanica pokazuju rano obećanje za sigurno liječenje Parkinsonove bolesti Mediteranska prehrana pomaže u liječenju reumatoidnog artritisa i Hashimota, studija pokazuje Semaglutid uklanja upalu jetre i smanjuje fibrozu kod MASH pacijenata, ispitivanje pokazuje kako inovacija u testiranju osušene mrlje krvi transformira praćenje neuroloških bolesti Jednomjesečna injekcija protiv pretilosti pokazuje dvoznamenkasti gubitak težine u velikim kliničkim probaDoes Litij Ponuditi nadu za dugotrajnu maglu mozga i umor od Covida? Nova studija otkriva mješovite rezultate da muškarci gube više kilograma od žena na keto dijeti. Nova studija pokazuje zašto je tirzepatid promijenio apetit i pomaknuo unos kalorija u novu pretilost

Komentari

Ovdje izražena mišljenja su stavovi pisca i ne odražavaju nužno stavove i mišljenja News Medicala.

Objavite novi komentar



(Otkaži pretplatu) Naslov neobičnog komentara

Skaliranje radnih procesa kloniranja B stanica za razvoj antitijela

Istražite najnovije alate koji povećavaju brzinu i točnost u procesima kloniranja B stanica.

Fluidika u modernim inovacijama za zdravlje i medicinske uređaje

Budućnost fluidike u zdravstvu: Blake Webb dijeli trendove u automatizaciji i mikrofluidici koji preoblikuju medicinsku dijagnostiku i laboratorijske procese.

Skaliranje 3D biologije: Automatizacija, slikanje i budućnost istraživanja visoke učinkovitosti

Otkrijte kako 3D biologija, automatizacija i umjetna inteligencija revolucioniraju otkrivanje lijekova, poboljšavaju točnost predviđanja i ubrzavaju istraživanje.

Najnovije vijesti

  • Neue Studie zeigt, wie Nymphaeol A mit Zellmembranen interagiert
  • Warum Alkoholrichtlinienmeldungen bei der Öffentlichkeit nicht in Resonanz stehen
  • Neues Zentrum in Kopenhagen, um die Zukunft des Proteindesigns zu Pionier zu führen
  • Synthetische Lebensmittelfarbstoffe, die noch in US -Verpackungsnahrungsmitteln üblich sind
  • Bodenbakterium bietet Hinweise für neue bioaktive Verbindungen

Newsletter koji biste mogli bitiinteres za

Pogledajte sve biltene »Visoka vjerodostojnost: Ova web stranica pridržava se svih devet standarda vjerodostojnosti i transparentnosti.

Medicinske veze

  • Medizinisches Zuhause
  • COVID 19
  • Nachricht
  • Gesundheit AZ
  • White Papers
  • Vordenker
  • Erkenntnisse
  • Mediknowledge -Serie
  • Gesundheits- und Körperpflege
  • Medizinprodukte
  • Drogen
  • eBooks
  • Poster
  • Podcasts

Veze znanosti o životu

  • Biowissenschaft nach Hause
  • Nachricht
  • Laborinstrumente und Ausrüstung
  • Biowissenschaften AZ
  • White Papers
  • Vordenker
  • Erkenntnisse
  • Webinare
  • eBooks
  • Poster
  • Podcasts

Ostali korisni linkovi

  • Um
  • Treffen Sie das Team
  • Suchen
  • Newsletter
  • Sitemap
  • Werben
  • Kontakt
  • Allgemeine Geschäftsbedingungen
  • Datenschutz- und Cookie -Richtlinie
  • Inhaltspolitik
  • Eigentümer- und Finanzierungsinformationen

Ostale web stranice Azoneta

  • Azom
  • Azonano
  • Azocleantech
  • Azooptics
  • Azorobotik
  • Azosensoren
  • Azomining
  • Azoquantum
  • Azobuild
  • Azolifesciences
  • Azoai

News-medical.net pruža ovu uslugu medicinskih informacija podložnu ovim Uvjetima i odredbama. Imajte na umu da medicinski podaci koji se nalaze na ovoj web stranici nisu zamjena za podržavanje odnosa pacijent-liječnik/liječnik i medicinske savjete koje oni mogu dati.

Ažurirajte svoje postavke privatnosti

Zadnje ažuriranje: petak, 27. lipnja 2025

Vijesti -medical.net – Azonetwork stranica

U vlasništvu i pod upravom Azonetworka, © 2000-2025

Povećaj logotip Azthena s riječju Azthena Sakrij prozor za chat iz prozora za chat

Vaš pomoćnik u istraživanju koji pokreće AI

Zdravo, ja sam Azthena, možete mi vjerovati da ću pronaći komercijalne znanstvene odgovore na News-medical.net.

Da biste započeli razgovor, prvo se prijavite na svoj Azoprofile račun ili kreirajte novi račun.

Registrirani članovi mogu razgovarati s Azthenom, tražiti ponude, preuzimati PDF-ove, brošure i pretplatiti se na naš povezani sadržaj biltena.

Prijavite se

Nekoliko stvari koje trebate znati prije nego što počnemo.Molimo pročitajte i prihvatite za nastavak.

  • Korištenje "Azthene" podliježe uvjetima korištenja koje je postavio OpenAI.

  • Sadržaj na svim web stranicama Azonetworka podliježe Uvjetima prezentacije i Pravilima privatnosti.

  • Veliki jezični modeli mogu činiti pogreške. Pregledajte važne informacije.

Razumijem i slažem se povremeno primati e-poštu o Aztheni, kao što su: B. Savjeti za korištenje i najave novih značajki.

Označite gornji okvir za nastavak.

Pokreni chat

Sjajno. Postavite svoje pitanje.

Clear Chat Clear Chat Short Umjereno detaljno

Azthena može povremeno dati netočne odgovore.
Pročitajte pune uvjete.

Iako koristimo samo uređen i odobren sadržaj za Azthena odgovore, to povremeno može proizvesti netočne odgovore. Molimo potvrdite sve dostavljene podatke kod povezanih dobavljača ili autora. Kada tražite medicinske podatke, uvijek morate potražiti liječnički savjet prije traženja informacija o pruženim informacijama.

Vaša pitanja, ali ne i podaci o vašoj e-pošti, bit će podijeljeni s OpenAI-jem i zadržani 30 dana u skladu s njihovim načelima privatnosti.

Nemojte postavljati pitanja koja koriste osjetljive ili povjerljive informacije.

Pročitajte potpune uvjete i odredbe.

Pošalji Odustani


Izvori:

Journal reference: