Klinikinių tyrimų metu dirbtinio intelekto sukurta medicina rodo ankstyvą pažadą plaučių fibroze sergantiems pacientams

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Novatoriškas 2A fazės tyrimas rodo, kad RentoSertib, dirbtinio intelekto sukurtas TNIK inhibitorius, gali suteikti naujų vilčių pacientams, sergantiems idiopatine plaučių fibroze, po to, kai įrodė pagerėjusią plaučių funkciją ir palankų saugumo profilį. Neseniai žurnale „Natural Medicine“ paskelbtame tyrime mokslininkai praneša RentoSertib (anksčiau ISM001-055) klinikinio tyrimo rezultatus. RentoStib yra AI atrastas TNIK inhibitorius, galintis pagerinti plaučių funkciją, vertinant pagal priverstinį gyvybinį pajėgumą pacientams, sergantiems idiopatine plaučių fibroze (IPF). Nors RentoSertib vis dar yra klinikinės plėtros stadijoje ir yra reikšmingas žingsnis į priekį kaip vienas iš nedaugelio AI atrastų vaistų, pasiekiančių šį bandymų su žmonėmis etapą,...

Klinikinių tyrimų metu dirbtinio intelekto sukurta medicina rodo ankstyvą pažadą plaučių fibroze sergantiems pacientams

Novatoriškas 2A fazės tyrimas rodo, kad RentoSertib, dirbtinio intelekto sukurtas TNIK inhibitorius, gali suteikti naujų vilčių pacientams, sergantiems idiopatine plaučių fibroze, po to, kai įrodė pagerėjusią plaučių funkciją ir palankų saugumo profilį.

Neseniai žurnale paskelbtame tyrimeNatūrali medicinaTyrėjai praneša apie RentoSertib (anksčiau ISM001-055) klinikinių tyrimų rezultatus. RentoStib yra AI atrastas TNIK inhibitorius, galintis pagerinti plaučių funkciją, vertinant pagal priverstinį gyvybinį pajėgumą pacientams, sergantiems idiopatine plaučių fibroze (IPF). Nors vis dar klinikinė plėtra, RentoSertib yra reikšmingas pažanga kaip vienas iš nedaugelio AI atrastų vaistų, pasiekiančių šį bandymų su žmonėmis etapą ir teikia viltį dėl naujo terapinio požiūrio į IPF. Svarbu pažymėti, kad šie ankstyvosios fazės rezultatai, nors ir džiuginantys, negarantuoja būsimos klinikinės naudos ar reguliavimo patvirtinimo.

12 savaičių trukmės tyrime buvo vertinamas kelių RentoSertib arba lygiaverčio placebo dozių derinių saugumas ir veiksmingumas. 71 dalyvio tyrimo rezultatai parodė, kad bendras gydymo įvykių dažnis (TEAE) iš esmės buvo panašus visose tyrimo grupėse. Tačiau gydymo metu atsiradusios nepageidaujamos reakcijos buvo dažnesnės RentoSertib grupėse, palyginti su placebu, nors rimtų gydymo nepageidaujamų reiškinių buvo nedaug ir jie buvo panašūs. Vieną kartą per parą vartojama 60 mg dozė taip pat įrodė galimą veiksmingumą, padidindama dalyvių priverstinį gyvybinį pajėgumą +98,4 ml ir patvirtindama RentoSertib įtraukimą į didesnius, ilgalaikius tyrimus.

fone

Idiopatinė plaučių fibrozė (IPF) yra lėtinė, progresuojanti, su amžiumi susijusi plaučių liga. Jam būdingas negrįžtamas randėjimas ir plaučių audinio sustorėjimas, dėl kurio miršta dėl kvėpavimo nepakankamumo.

Nors reta (10–60 atvejų 100 000 amerikiečių), liga neišgydoma ir neišvengiamai sukelia paciento mirtį (išgyvenamumo mediana = 2–4 metai). Dabartinės farmakologinės intervencijos (nintedanibas ir pirfenidonas) siekia sulėtinti ligos progresavimą ir pabrėžti būtinybę atrasti veiksmingesnius gydymo būdus. Deja, įprastinių vaistų atradimas yra lėtas (10–15 metų), daug pastangų reikalaujantis ir itin brangus (2–3 mlrd. USD).

Naujausi dirbtinio intelekto (AI) generuojamųjų algoritmų pažanga ir atradimų tyrimai parodė, kad šiais įrankiais galima nustatyti ir sukurti naujus vaistus už tradicinių metodų laiko ir ekonominių sąnaudų dalį.

Ankstesniuose dabartinės tyrimo grupės tyrimuose buvo naudojamas generatyvinis AI, siekiant ne tik nustatyti su IPF susijusį vaisto taikinį (TRAF2 ir NCK sąveikaujančią kinazę [TNIK]), bet ir sukurti inhibitorių molekulę („RentoSertib“, anksčiau ISM001-055), galinčią nukreipti Tnik profibrozinį poveikį ir neutralizuoti priešuždegiminį poveikį. RentoSertib jau baigė 0 ir 1 fazės klinikinius tyrimus, įrodančius saugumą ir aukštą sveikų žmonių toleranciją.

Apie studiją

Šiame tyrime pateikiami RentoSertib 2A fazės klinikinių tyrimų rezultatai. Atliekant tyrimą buvo naudojamas atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas, kelių dozių tyrimo planas, skirtas RentoSertib saugumui ir veiksmingumui įvertinti Kinijos IPF pacientų grupėje nuo 2023 m. liepos 19 d. iki 2024 m. birželio 11 d. Tyrime dalyvavo 128 IPF pacientai (amžius > 40 metų), 57 buvo atmesti dėl neseniai susirgusių kvėpavimo takų infekcijų ar komplikacijų.

Likę 71 pacientas buvo atsitiktinai suskirstyti į vieną iš keturių intervencinių grupių: 30 mg vaisto vieną kartą per parą (qd, n = 18), 30 mg vaisto du kartus per parą (bid, n = 18), 60 mg vaisto qd (n = 18) arba placebą (n = 17). Tyrimas truko 12 savaičių ir dažnai buvo vertinamas. Pagrindinis tikslas buvo įvertinti saugumą ir toleravimą, o pagrindinis tikslas buvo pacientų, kuriems buvo skirtas bent vienas gydymo kursas (TEAE), procentinė dalis. Papildomi vertinimai apėmė priverstinio spaudimo pajėgumo (FVC) metriką, klausimynu įvertintą su kosuliu susijusią gyvenimo kokybę (QoL) ir kraujo mėginius, paimtus pradiniu lygiu (0 savaitė), 2, 4, 8 ir 12 savaites farmakokinetiniam (PK) autentifikavimui ir biožymenų analizei.

Galutiniai taškai buvo įvertinti naudojant kovariacijos analizę (ANCOVA), kai gydymas (vaistas arba placebas) buvo užkoduotas kaip fiksuotas poveikis, o dalyvių pradinės vertės – kaip kovariacijos. PK parametrai buvo nustatyti pagal koncentraciją plazmoje, o serumo mėginių proteominis profiliavimas buvo atliktas siekiant suprasti veikimo mechanizmą ir nustatyti galimus atsako biomarkerius.

Studijų rezultatai

Iš 71 klinikiniame tyrime dalyvavusio dalyvio 16 (placebas = 2, 30 mg RentoStib qd = 2, 30 mg RentoStib bid = 6, 60 mg RentoStib qd = 6) buvo gydomi prieš baigiant tyrimą dėl nepageidaujamų reiškinių (AE) arba neuždegiminių išimčių. Dažniausios nepageidaujamos reakcijos, dėl kurių buvo atšauktas, buvo susijusios su kepenų pažeidimu arba disfunkcija (7 iš 12 su AE susijusių sutrikimų), o viduriavimas taip pat buvo veiksnys. Pažymėtina, kad dalyviai, kurie nutraukė gydymą, buvo įtraukti į vaistų saugumo vertinimus.

Pirminės baigties analizė parodė, kad bendri gydymo priežiūros (TEA) rodikliai visose grupėse buvo panašūs: 70,6% placebo, 72,2% 30 mg QD ir 83,3% 30 mg du kartus per parą ir 60 mg QD grupės pranešė apie bent vieną TEA. Tačiau gydymo metu atsiradusios nepageidaujamos reakcijos buvo dažnesnės RentoSertib vartojusiems pacientams (50,0–77,8 %), palyginti su placebo vartojusiais (29,4 %). Sunkios gydymo nepageidaujamos reakcijos buvo retos ir panašios visose gydymo grupėse (0 % placebo, 5,6 % 30 mg QD, 11,1 % 30 mg du kartus per parą ir 11,1 % 60 mg QD). Dažniausios arbatos buvo hipokalemija, nenormali kepenų funkcija, viduriavimas ir padidėjęs alanino aminotransferazės (ALT) kiekis. Keturi iš septynių dalyvių, kurie pasitraukė dėl toksinio poveikio kepenims, kartu gavo antifibrozinį gydymą nintedanibu.

Veiksmingumo analizės parodė galimą didesnių RentoStib dozių terapinę naudą. FVC vertinimai parodė vidutinį pokytį nuo pradinio lygio –20,3 ml placebo grupėje, –27,0 ml 30 mg QD grupėje, +19,7 ml 30 mg komandų grupėje ir +98,4 ml 60 mg QD grupėje. Pažymėtina, kad pacientams, kurie kartu nevartojo SOC vaistų ir 60 mg RentoSertib QD, FVC padidėjo +187,8 ml. Ir atvirkščiai, pacientams, vartojusiems 60 mg RentoSertib QD kartu su nintedanibu ar pirfenidonu, reikšmingų FVC pokyčių nepastebėta.

Kalbant apie kitus plaučių funkcijos rodiklius, DLCO ir FEV1 pokyčiai buvo palyginti nedideli ir panašūs visose gydymo grupėse. Poveikis bendrai gyvenimo kokybei (QOL) iš esmės nebuvo įtikinamas, nors modeliavimas parodė reikšmingą Lesterio kosulio klausimyno (LCQ) balų pagerėjimą pacientams, vartojusiems 60 mg RentoStib QD.

Svarbu tai, kad trys pacientai (16,7 %) 60 mg QD grupėje patyrė ūmų IPF (AE-IPF) paūmėjimą, palyginti su vienu pacientu (5,9 %) placebo grupėje (nepaguldyta į ligoninę). Straipsnyje pažymima, kad 12 savaičių trukmės tyrimas yra trumpas laiko tarpas tokiems ilgalaikiams įvykiams užfiksuoti.

Išvados

Dabartinis 2A fazės klinikinis tyrimas rodo, kad RentoSertib paprastai buvo saugus ir gerai toleruojamas 12 savaičių, o bendras nutraukimo dažnis buvo panašus į placebą, nors gydymo nepageidaujamos reakcijos buvo dažnesnės vartojant RentoSertib. Sunkios AE, susijusios su gydymu, buvo retos. Tyrimas taip pat parodė daug žadančius veiksmingumo signalus, ypač FVC padidėjimą +98,4 ml 60 mg QD grupėje (ir iki +187,8 ml FVC padidėjimą tiems, kurie nevartojo SoC antifibrotikų šioje dozavimo grupėje). Šie rezultatai rodo, kad vaistas yra naujas IPF terapinis agentas ir reikalauja tolesnių tyrimų atliekant didesnius, ilgesnius tyrimus.

Tyrimo autoriai pripažįsta apribojimus, įskaitant mažą kohortos dydį vienai grupei, dalyvių (visų panašios rasės Kinijos gyventojų) geografinį ir demografinį homogeniškumą ir trumpą stebėjimo laikotarpį, kurie riboja ilgalaikio saugumo ir veiksmingumo vertinimą.

Pažymėtina, kad šis AI atrastas TNIK inhibitorius pabrėžia generatyvaus AI skatinamų vaistų atradimo galimybes farmakologiniuose tyrimuose ir plėtroje, o tai rodo, kad AI gali žymiai pagerinti naujų vaistų atradimo efektyvumą.

Paskelbta: Narkotikų tyrimo naujienos | Medicinos tyrimų naujienos | Ligos naujienos | Farmacijos naujienos

Komentarai (0)

Parašė

Hugo Francisco de Souza

Hugo Francisco de Souza yra akademinis rašytojas, gyvenantis Bangalore, Karnatakoje, Indijoje. Jo akademinės aistros slypi biogeografijoje, evoliucinėje biologijoje ir herpetologijoje. Šiuo metu jis siekia daktaro laipsnio. Iš Ekologijos mokslų centro, Indijos mokslo instituto, kur jis tiria šlapžemių kilmę, paplitimą ir specifiką. Hugo, be kita ko, gavo DST-Inspire stipendiją už savo daktaro disertaciją ir aukso medalį iš Pondicherry universiteto už akademinę kompetenciją magistrantūros studijų metu. Jo tyrimai buvo paskelbti aukštos kokybės žurnaluose, įskaitant PLO, Neglect Tropical Diseases ir Systematic Biology. Kai Hugo nedirba ar nerašo, jis vartoja daugybę anime ir mangų, kuria ir kuria muziką su savo bosine gitara, naikina savo MTB takelius, žaidžia vaizdo žaidimus (jam labiau patinka terminas „žaidimai“) arba tvarko visus techninius dalykus.

  • Herunterladen PDF -Kopie

Citatos

Norėdami cituoti šį straipsnį savo esė, dokumente ar pranešime, naudokite vieną iš šių formatų:

  • APA

    Francisco de Souza, Hugo. (2025 m. birželio 4 d.). Klinikinių tyrimų metu dirbtinio intelekto sukurtas vaistas rodo ankstyvą pažadą pacientams, sergantiems plaučių fibroze. Medicinos naujienos. Gauta 2025 m. birželio 27 d. iš

  • MLA

    Francisco de Souza, Hugo. „Klinikiniuose tyrimuose AI sukurti vaistai rodo ankstyvą pažadą plaučių fibroze sergantiems pacientams.Medicinos naujienos. 2025 m. birželio 27 d.

  • Čikaga

    Francisco de Souza, Hugo. „Klinikiniuose tyrimuose AI sukurti vaistai rodo ankstyvą pažadą plaučių fibroze sergantiems pacientams. Medicinos naujienos. (Žiūrėta 2025 m. birželio 27 d.).

  • Harvardas

    Francisco de Souza, Hugo. 2025 m.Klinikinių tyrimų metu dirbtinio intelekto sukurta medicina rodo ankstyvą pažadą plaučių fibroze sergantiems pacientams. Medicinos naujienos, žiūrėta 2025 m. birželio 27 d.

Siūloma skaityti

iPS ląstelių transplantacijos rodo ankstyvą pažadą saugiai gydyti Parkinsono ligą Viduržemio jūros dieta padeda gydyti reumatoidinį artritą ir Hashimoto, tyrimas rodo, kad Semaglutidas pašalina MASH pacientų kepenų uždegimą ir sumažina fibrozę, bandymas rodoKaip išdžiūvusio kraujo dėmių tyrimo naujovės keičia neurologinių ligų stebėjimą Kartą per mėnesį atliekama nutukimo injekcija didelėje klinikinėje ličio trikampio svorio metimo srityje. Siūlykite viltį dėl ilgalaikio Covido smegenų rūko ir nuovargio? Naujas tyrimas atskleidė prieštaringus rezultatus, kad vyrai numeta daugiau svorio nei moterys, besilaikančios keto dietos. Naujas tyrimas rodo, kodėl tirzepatido apetitas ir kalorijų suvartojimas pasikeitė į naują nutukimą

Komentarai

Čia išsakytos nuomonės yra rašytojo nuomonės ir nebūtinai atspindi „News Medical“ požiūrį ir nuomones.

Paskelbti naują komentarą



(Atšaukti prenumeratą) Keistas komentaro pavadinimo įrašas

B ląstelių klonavimo darbo eigos keitimas antikūnams kurti

Išbandykite naujausius įrankius, kurie padidina B ląstelių klonavimo procesų greitį ir tikslumą.

Fluidics šiuolaikinėse sveikatos ir medicinos prietaisų naujovėse

Fluidikos ateitis sveikatos priežiūros srityje: Blake'as Webbas dalijasi automatizavimo ir mikrofluidikos tendencijomis, kurios keičia medicininės diagnostikos ir laboratorinius procesus.

3D biologijos mastelio keitimas: automatizavimas, vaizdavimas ir didelio našumo tyrimų ateitis

Sužinokite, kaip 3D biologija, automatika ir dirbtinis intelektas sukelia revoliuciją vaistų atradime, pagerina nuspėjimo tikslumą ir pagreitina tyrimus.

Paskutinės naujienos

  • Neue Studie zeigt, wie Nymphaeol A mit Zellmembranen interagiert
  • Warum Alkoholrichtlinienmeldungen bei der Öffentlichkeit nicht in Resonanz stehen
  • Neues Zentrum in Kopenhagen, um die Zukunft des Proteindesigns zu Pionier zu führen
  • Synthetische Lebensmittelfarbstoffe, die noch in US -Verpackungsnahrungsmitteln üblich sind
  • Bodenbakterium bietet Hinweise für neue bioaktive Verbindungen

Naujienlaiškis gali būtisusidomėjimas

Žiūrėti visus informacinius biuletenius »Didelis patikimumas: ši svetainė atitinka visus devynis patikimumo ir skaidrumo standartus.

Medicininės nuorodos

  • Medizinisches Zuhause
  • COVID 19
  • Nachricht
  • Gesundheit AZ
  • White Papers
  • Vordenker
  • Erkenntnisse
  • Mediknowledge -Serie
  • Gesundheits- und Körperpflege
  • Medizinprodukte
  • Drogen
  • eBooks
  • Poster
  • Podcasts

Gyvybės mokslų ryšiai

  • Biowissenschaft nach Hause
  • Nachricht
  • Laborinstrumente und Ausrüstung
  • Biowissenschaften AZ
  • White Papers
  • Vordenker
  • Erkenntnisse
  • Webinare
  • eBooks
  • Poster
  • Podcasts

Kitos naudingos nuorodos

  • Um
  • Treffen Sie das Team
  • Suchen
  • Newsletter
  • Sitemap
  • Werben
  • Kontakt
  • Allgemeine Geschäftsbedingungen
  • Datenschutz- und Cookie -Richtlinie
  • Inhaltspolitik
  • Eigentümer- und Finanzierungsinformationen

Kitos Azonet svetainės

  • Azom
  • Azonano
  • Azocleantech
  • Azooptics
  • Azorobotik
  • Azosensoren
  • Azomining
  • Azoquantum
  • Azobuild
  • Azolifesciences
  • Azoai

News-medical.net teikia šią medicininės informacijos paslaugą pagal šias sąlygas. Atkreipkite dėmesį, kad šioje svetainėje pateikta medicininė informacija nepakeičia paciento ir gydytojo / gydytojo santykių ir medicininių patarimų, kuriuos jie gali suteikti.

Atnaujinkite savo privatumo nustatymus

Paskutinį kartą atnaujinta: 2025 m. birželio 27 d., penktadienį

Naujienos -medical.net – Azonetwork svetainė

Priklauso ir valdo Azonetwork, © 2000-2025

Maksimaliai padidinkite Azthena logotipą su žodžiu Azthena Slėpti pokalbio langą pokalbio lange

Jūsų dirbtinio intelekto asistentas

Sveiki, aš esu Azthena. Galite patikėti manimi, kad rasiu komercinių mokslinių atsakymų iš News-medical.net.

Norėdami pradėti pokalbį, pirmiausia prisijunkite prie savo Azoprofile paskyros arba susikurkite naują paskyrą.

Užsiregistravę nariai gali kalbėtis su Azthena, prašyti kainų pasiūlymų, atsisiųsti PDF, brošiūras ir užsiprenumeruoti susijusį naujienlaiškių turinį.

Prisijunkite

Keletas dalykų, kuriuos reikia žinoti prieš pradedant.Jei norite tęsti, perskaitykite ir sutikite.

  • „Azthena“ naudojimui taikomos OpenAI nustatytos naudojimo sąlygos.

  • Turiniui visose Azonetwork svetainėse taikomos Pristatymo sąlygos ir privatumo politika.

  • Didelės kalbos modeliai gali padaryti klaidų. Peržiūrėkite svarbią informaciją.

Suprantu ir sutinku gauti retkarčiais el. laiškus apie Azthena, pvz.: B. Naudojimo patarimai ir pranešimai apie naujas funkcijas.

Jei norite tęsti, pažymėkite aukščiau esantį žymimąjį laukelį.

Pradėti pokalbį

Puiku. Užduokite savo klausimą.

Išvalyti pokalbius Išvalyti pokalbius Trumpi Vidutiniškai išsamūs

Azthena kartais gali pateikti netikslius atsakymus.
Perskaitykite visas sąlygas.

Nors „Azthena“ atsakymams naudojame tik redaguotą ir patvirtintą turinį, kartais tai gali pateikti neteisingus atsakymus. Patvirtinkite visus pateiktus duomenis su susijusiais tiekėjais ar autoriais. Ieškodami medicininės informacijos, prieš ieškodami informacijos apie pateiktą informaciją, visada turite kreiptis į gydytoją.

Jūsų klausimai, bet ne el. pašto informacija, bus bendrinami su OpenAI ir saugomi 30 dienų pagal jų privatumo principus.

Neužduokite klausimų, kuriuose naudojama jautri ar konfidenciali informacija.

Perskaitykite visas sąlygas.

Pateikti Atšaukti


Šaltiniai:

Journal reference: