Zdravilo, zasnovano z umetno inteligenco, je v kliničnem preskušanju obetavno za bolnike s pljučno fibrozo
Prelomna študija faze 2A kaže, da lahko RentoSertib, zaviralec TNIK, ki ga je razvil AI, ponudi novo upanje za bolnike z idiopatsko pljučno fibrozo, potem ko je dokazal izboljšano delovanje pljuč in ugoden varnostni profil. V nedavni študiji v reviji Natural Medicine raziskovalci poročajo o rezultatih kliničnega preskušanja zdravila RentoSertib (prej ISM001-055). RentoStib je zaviralec TNIK, ki ga je odkrila umetna inteligenca in obeta izboljšanje pljučne funkcije, merjeno s prisilno vitalno kapaciteto pri bolnikih z idiopatsko pljučno fibrozo (IPF). Medtem ko je RentoSertib še v kliničnem razvoju in predstavlja pomemben korak naprej kot eno redkih zdravil, odkritih z umetno inteligenco, ki je doseglo to stopnjo preskušanja na ljudeh, ...
Zdravilo, zasnovano z umetno inteligenco, je v kliničnem preskušanju obetavno za bolnike s pljučno fibrozo
Prelomna študija faze 2A kaže, da lahko RentoSertib, zaviralec TNIK, ki ga je razvil AI, ponudi novo upanje za bolnike z idiopatsko pljučno fibrozo, potem ko je dokazal izboljšano delovanje pljuč in ugoden varnostni profil.
V nedavni študiji, objavljeni v revijiNaravna medicinaRaziskovalci poročajo o rezultatih kliničnih preskušanj zdravila RentoSertib (prej ISM001-055). RentoStib je zaviralec TNIK, ki ga je odkrila umetna inteligenca in obeta izboljšanje pljučne funkcije, merjeno s prisilno vitalno kapaciteto pri bolnikih z idiopatsko pljučno fibrozo (IPF). Čeprav je RentoSertib še v kliničnem razvoju, predstavlja pomemben napredek kot eno redkih zdravil, odkritih z umetno inteligenco, ki so dosegla to stopnjo preskušanj na ljudeh, in daje upanje za nov terapevtski pristop za IPF. Pomembno je omeniti, da ti rezultati v zgodnji fazi, čeprav so spodbudni, ne zagotavljajo prihodnje klinične koristi ali regulativne odobritve.
V 12-tedenski študiji so ocenili varnost in učinkovitost kombinacije več odmerkov zdravila RentoSertib ali enakovrednega placeba. Rezultati študije 71 udeležencev so pokazali, da so bile splošne stopnje dogodkov zdravljenja (TEAE) na splošno podobne med študijskimi kohortami. Vendar so bili neželeni učinki, ki so se pojavili med zdravljenjem, pogostejši v skupinah z zdravilom RentoSertib v primerjavi s placebom, čeprav so bili resni neželeni učinki pri zdravljenju majhni in primerljivi. Odmerek 60 mg enkrat na dan je prav tako pokazal potencialno učinkovitost, saj je povečal prisilno vitalno kapaciteto udeležencev za +98,4 ml in podprl vključitev RentoSertiba v večje, dolgoročnejše študije.
ozadje
Idiopatska pljučna fibroza (IPF) je kronična, progresivna, s starostjo povezana pljučna bolezen. Zanj je značilno nepopravljivo brazgotinjenje in zadebelitev pljučnega tkiva, kar povzroči smrt zaradi odpovedi dihanja.
Čeprav je redka (10–60 primerov na 100.000 Američanov), je bolezen neozdravljiva in neizogibno povzroči smrt bolnika (povprečno preživetje = 2–4 leta). Trenutni farmakološki posegi (nintedanib in pirfenidon) so namenjeni upočasnitvi napredovanja bolezni in poudarjajo potrebo po odkrivanju učinkovitejših zdravljenj. Na žalost je konvencionalno odkrivanje zdravil počasno (10-15 let), naporno in izjemno drago (2 do 3 milijarde $).
Nedavni napredek na področju generativnih algoritmov umetne inteligence (AI) in raziskave odkrivanja so pokazale, da lahko ta orodja identificirajo in oblikujejo nove farmacevtske izdelke v delčku časa in stroškovno manj kot tradicionalni pristopi.
Prejšnje preiskave sedanje študijske skupine so uporabljale generativno umetno inteligenco, da ne samo identificirajo tarčo zdravila, povezano z IPF (TRAF2 in NCK medsebojno delujoča kinaza [TNIK]), temveč tudi oblikujejo inhibitorsko molekulo ('RentoSertib', prej ISM001-055) s potencialom, da cilja na Tnikov profibrotik in prepreči provnetne učinke. RentoSertib je že opravil klinična preskušanja faze 0 in 1, kar dokazuje varnost in visoko toleranco pri zdravih ljudeh.
O študiju
Ta študija poroča o rezultatih kliničnih preskušanj faze 2A RentoSertiba. Študija je med 19. julijem 2023 in 11. junijem 2024 uporabila načrt randomizirane, s placebom nadzorovane študije z več odmerki za oceno varnosti in učinkovitosti zdravila RentoSertib v kohorti kitajskih bolnikov z IPF. okužbe.
Preostalih 71 bolnikov je bilo naključno razporejenih v eno od štirih intervencijskih kohort: 30 mg zdravila enkrat na dan (qd, n = 18), 30 mg zdravila dvakrat na dan (bid, n = 18), 60 mg zdravila qd (n = 18) ali placebo (n = 17). Študija je trajala 12 tednov in je vključevala pogoste ocene. Primarni cilj je bil oceniti varnost in prenašanje, primarni opazovani dogodek pa je bil odstotek bolnikov z vsaj enim potekom zdravljenja (TEAE). Dodatne ocene so vključevale meritve zmogljivosti forsiranja (FVC), kakovost življenja, povezano s kašljem (QoL), ocenjeno z vprašalnikom, in vzorce krvi, zbrane na začetku (teden 0), 2., 4., 8. in 12. teden za farmakokinetično (PK) authatching in analizo biomarkerjev.
Končne točke so bile ocenjene z analizo kovariance (ANCOVA), pri čemer je bilo zdravljenje (zdravilo ali placebo) kodirano kot fiksni učinek, izhodiščne vrednosti udeležencev pa so bile kodirane kot sospremenljivke. Parametri farmakokinetike so bili določeni iz koncentracij v plazmi, medtem ko je bilo izvedeno proteomsko profiliranje vzorcev seruma, da bi razumeli mehanizem delovanja in identificirali potencialne biomarkerje odziva.
Rezultati študije
Od 71 udeležencev, vključenih v klinično preskušanje, jih je 16 (placebo = 2, 30 mg RentoStib qd = 2, 30 mg RentoStib qd = 6, 60 mg RentoStib qd = 6) prejelo zdravljenje pred zaključkom študije zaradi neželenih dogodkov (AE) ali nevnetnih izjem. Najpogostejši neželeni učinki, ki so povzročili odpoved, so bili povezani s poškodbo ali disfunkcijo jeter (7 od 12 prekinitev, povezanih z neželenimi učinki), dejavnik pa je bila tudi driska. Omeniti velja, da so bili udeleženci, ki so prenehali, vključeni v ocene varnosti zdravil.
Analize primarnih končnih točk so pokazale, da so bile stopnje splošne oskrbe pri zdravljenju (TEA) podobne med kohortami, pri čemer je 70,6 % skupin s placebom, 72,2 % skupin s 30 mg QD in 83,3 % skupin s 30 mg BID in 60 mg QD poročalo o vsaj enem TEA. Vendar so bili neželeni učinki, ki so se pojavili med zdravljenjem, pogostejši pri bolnikih, ki so prejemali RentoSertib (med 50,0 % in 77,8 %) v primerjavi s placebom (29,4 %). Resni neželeni učinki pri zdravljenju so bili redki in primerljivi med skupinami zdravljenja (0 % pri placebu, 5,6 % pri 30 mg QD, 11,1 % pri 30 mg dvakrat na dan in 11,1 % pri 60 mg QD). Najpogostejši čaji so bili hipokaliemija, nenormalno delovanje jeter, driska in povečana alanin aminotransferaza (ALT). Štirje od sedmih udeležencev, ki so se umaknili zaradi toksičnosti za jetra, so sočasno prejemali antifibrotično zdravljenje z nintedanibom.
Analize učinkovitosti so pokazale potencialno terapevtsko korist večjih odmerkov zdravila RentoStib. Ocene FVC so pokazale povprečno spremembo od izhodiščne vrednosti -20,3 ml v skupini s placebom, -27,0 ml v skupini s 30 mg QD, +19,7 ml v skupini z ukazom 30 mg in +98,4 ml v skupini s 60 mg QD. Pri bolnikih, ki sočasno niso jemali zdravil SOC in 60 mg zdravila RentoSertib QD, se je FVC zvišala za +187,8 ml. Nasprotno pa bolniki, ki so jemali 60 mg zdravila RentoSertib QD sočasno z nintedanibom ali pirfenidonom, niso pokazali pomembnih sprememb FVC.
Kar zadeva druge meritve pljučne funkcije, so bile spremembe v DLCO in FEV1 razmeroma majhne in podobne v vseh zdravljenih skupinah. Vpliv na celotno kakovost življenja (QOL) je bil večinoma nedokončen, čeprav je modeliranje pokazalo znatno izboljšanje rezultatov vprašalnika za kašelj Leicester (LCQ) pri bolnikih, ki so prejemali 60 mg zdravila RentoStib QD.
Pomembno je, da so trije bolniki (16,7 %) v skupini, ki je prejemala 60 mg QD, doživeli akutno poslabšanje IPF (AE-IPF) v primerjavi z enim bolnikom (5,9 %) v skupini, ki je prejemala placebo (ni bil hospitaliziran). Prispevek ugotavlja, da je 12-tedenska študija kratek časovni okvir za zajemanje tako dolgoročnih dogodkov.
Sklepi
Sedanje klinično preskušanje faze 2A kaže, da je bil RentoSertib na splošno varen in dobro prenašan v 12 tednih, s splošnimi stopnjami odtegnitve, podobnimi placebu, čeprav so bili neželeni učinki pri zdravljenju pogostejši pri RentoSertibu. Resni neželeni učinki, povezani z zdravljenjem, so bili redki. Študija je pokazala tudi obetavne signale učinkovitosti, zlasti povečanje FVC za +98,4 ml v skupini, ki je prejemala 60 mg QD (in do +187,8 ml povečanje FVC pri tistih, ki niso jemali antifibrotikov SoC v tej skupini odmerkov). Ti rezultati kažejo na potencial zdravila kot novega terapevtskega sredstva za IPF in zahtevajo nadaljnje raziskave v večjih, dolgoročnih študijah.
Avtorji študije priznavajo omejitve, vključno z majhno velikostjo kohorte na roko, geografsko in demografsko homogenostjo udeležencev (vsi prebivalci Kitajske podobne rase) in kratkim obdobjem spremljanja, ki omejujejo oceno dolgoročne varnosti in učinkovitosti.
Predvsem ta zaviralec TNIK, ki ga je odkril umetna inteligenca, poudarja potencial generativnega odkrivanja zdravil, ki ga vodi umetna inteligenca, v farmakoloških raziskavah in razvoju, kar nakazuje, da lahko umetna inteligenca bistveno izboljša učinkovitost odkrivanja novih zdravil.
Danes mi je ena objava polepšala dan. dr. @Eriktopol Preberite naš velik časopis. Leta 2019 je bila večina ljudi skeptična glede potenciala generativne umetne inteligence v Medchemu. Danes je tako identifikacijo tarče kot kemijo mogoče izvesti hitro in z avtopilotom. Čas in stroški validacije predstavljajo največji izziv
– Alex Zhavoronkov, PhD (aka Aleksandrs Zavoronkovs) (@biogerontology) 3. junij 2025
Prvo generativno zdravilo za umetno inteligenco, ki je doseglo 2. fazo randomiziranega kliničnega preskušanja. Majhna molekula v obliki tablet, RentoSertib, je pokazala znake učinkovitosti pri idiopatski pljučni fibrozi @Naturemedicine @Insilicomeds pic.twitter.com/nmbtvnssim
– Eric Topol (@erictopol) 3. junij 2025
Objavljeno v: Novice o preskušanju zdravil | Novice o medicinskih raziskavah | Novice o bolezni | Farmacevtske novice
Komentarji (0)
Napisal
Hugo Francisco de Souza
Hugo Francisco de Souza je akademski pisatelj s sedežem v Bangaloreju, Karnataka, Indija. Njegove akademske strasti so biogeografija, evolucijska biologija in herpetologija. Trenutno opravlja doktorat. Iz Centra za ekološke znanosti, Indijski inštitut za znanost, kjer preučuje izvor, porazdelitev in speciacijo mokrišč. Hugo je med drugim prejel štipendijo DST-Inspire za svojo doktorsko disertacijo in zlato medaljo Univerze Pondicherry za akademsko odličnost med magistrskim študijem. Njegove raziskave so bile objavljene v visokokakovostnih revijah, vključno z PLO, Neglect Tropical Diseases in Systematic Biology. Ko Hugo ne dela ali piše, ga je mogoče najti, ko uživa veliko animejev in mang, komponira in ustvarja glasbo s svojo bas kitaro, uničuje steze na svojem MTB-ju, igra video igrice (raje ima izraz "igre") ali se ukvarja z vsemi tehničnimi stvarmi.
- Herunterladen PDF -Kopie
Citati
Za citiranje tega članka v svojem eseju, referatu ali poročilu uporabite eno od naslednjih oblik:
-
APA
Francisco de Souza, Hugo. (2025, 4. junij). Zdravilo, zasnovano z umetno inteligenco, je v kliničnem preskušanju obetavno za bolnike s pljučno fibrozo. Novice Medicina. Pridobljeno 27. junija 2025 iz
-
MLA
Francisco de Souza, Hugo. "Zdravila, zasnovana z umetno inteligenco, so v kliničnem preskušanju obetavna za bolnike s pljučno fibrozo."Novice Medicina. 27. junij 2025.
-
Chicago
Francisco de Souza, Hugo. "Zdravila, zasnovana z umetno inteligenco, so v kliničnem preskušanju obetavna za bolnike s pljučno fibrozo." Novice Medicina. (Dostopano 27. junija 2025).
-
Harvard
Francisco de Souza, Hugo. 2025.Zdravilo, zasnovano z umetno inteligenco, je v kliničnem preskušanju obetavno za bolnike s pljučno fibrozo. News-Medical, ogled 27. junija 2025,
Predlagano branje
Presaditve celic iPS kažejo zgodnjo obljubo za varno zdravljenje Parkinsonove bolezni Sredozemska dieta pomaga pri obvladovanju revmatoidnega artritisa in Hashimota, študija kaže Semaglutid odpravi vnetje jeter in zmanjša fibrozo pri bolnikih z MASH, poskus pokaže, kako inovacija pri testiranju posušene krvi spreminja spremljanje nevroloških bolezni Enkratna mesečna injekcija proti debelosti kaže dvomestno izgubo teže v večjih kliničnih trialDoes Litij ponuja upanje za dolgotrajno možgansko meglo in utrujenost zaradi covida? Nova študija ugotavlja mešane rezultate, da moški izgubijo več teže kot ženske na ketonski dieti. Nova študija kaže, zakaj je tirzepatid spremenil apetit in premaknil vnos kalorij v novo debelost
Komentarji
Mnenja, izražena tukaj, so stališča pisca in ne odražajo nujno stališč in mnenj News Medical.
Objavite nov komentar
Prijava
(Odjava) Nenavadna objava z naslovom komentarja
Povečanje delovnih tokov kloniranja celic B za razvoj protiteles
Matthieu Bennet & Dustin Whitson
Raziščite najnovejša orodja, ki povečajo hitrost in natančnost v procesih kloniranja celic B.
Fluidika v sodobnih inovacijah za zdravje in medicinske pripomočke
Blake Webb
Prihodnost tekočine v zdravstvu: Blake Webb deli trende v avtomatizaciji in mikrofluidiki, ki preoblikujejo medicinsko diagnostiko in laboratorijske procese.
Skaliranje 3D biologije: avtomatizacija, slikanje in prihodnost visoko zmogljivih raziskav
Oksana Sirenko
Odkrijte, kako 3D biologija, avtomatizacija in umetna inteligenca spreminjajo odkrivanje zdravil, izboljšujejo natančnost napovedovanja in pospešujejo raziskave.
Zadnje novice
- Neue Studie zeigt, wie Nymphaeol A mit Zellmembranen interagiert
- Warum Alkoholrichtlinienmeldungen bei der Öffentlichkeit nicht in Resonanz stehen
- Neues Zentrum in Kopenhagen, um die Zukunft des Proteindesigns zu Pionier zu führen
- Synthetische Lebensmittelfarbstoffe, die noch in US -Verpackungsnahrungsmitteln üblich sind
- Bodenbakterium bietet Hinweise für neue bioaktive Verbindungen
Glasilo morda stezanimanje za
Oglejte si vsa glasila »Visoka verodostojnost: To spletno mesto upošteva vseh devet standardov verodostojnosti in preglednosti.
Medicinske povezave
- Medizinisches Zuhause
- COVID 19
- Nachricht
- Gesundheit AZ
- White Papers
- Vordenker
- Erkenntnisse
- Mediknowledge -Serie
- Gesundheits- und Körperpflege
- Medizinprodukte
- Drogen
- eBooks
- Poster
- Podcasts
Povezave znanosti o življenju
- Biowissenschaft nach Hause
- Nachricht
- Laborinstrumente und Ausrüstung
- Biowissenschaften AZ
- White Papers
- Vordenker
- Erkenntnisse
- Webinare
- eBooks
- Poster
- Podcasts
Druge uporabne povezave
- Um
- Treffen Sie das Team
- Suchen
- Newsletter
- Sitemap
- Werben
- Kontakt
- Allgemeine Geschäftsbedingungen
- Datenschutz- und Cookie -Richtlinie
- Inhaltspolitik
- Eigentümer- und Finanzierungsinformationen
Druge spletne strani Azoneta
- Azom
- Azonano
- Azocleantech
- Azooptics
- Azorobotik
- Azosensoren
- Azomining
- Azoquantum
- Azobuild
- Azolifesciences
- Azoai
News-medical.net zagotavlja to storitev zdravstvenih informacij v skladu s temi pogoji. Upoštevajte, da zdravstveni podatki, ki jih najdete na tem spletnem mestu, ne nadomestijo podpore odnosa med bolnikom in zdravnikom ter zdravstvenih nasvetov, ki jih lahko dajo.
Posodobite svoje nastavitve zasebnosti
Zadnja posodobitev: petek, 27. junij 2025
Novice -medical.net – Spletno mesto Azonetwork
V lasti in upravljanju Azonetwork, © 2000-2025
Povečaj logotip Azthena z besedo Azthena. Skrij okno za klepet iz okna za klepet
Vaš raziskovalec, ki ga poganja AI
Pozdravljeni, sem Azthena, lahko mi zaupate, da bom našla komercialne znanstvene odgovore na News-medical.net.
Če želite začeti pogovor, se najprej prijavite v svoj račun Azoprofile ali ustvarite nov račun.
Registrirani člani lahko klepetajo z Aztheno, zahtevajo ponudbe, prenašajo PDF-je, brošure in se naročijo na naše povezane vsebine glasila.
Prijavite se
Preden začnemo, morate vedeti nekaj stvari.Za nadaljevanje preberite in sprejmite.
-
Za uporabo »Azthena« veljajo pogoji uporabe, ki jih je določil OpenAI.
-
Vsebina na vseh spletnih straneh Azonetwork je predmet Pogojev predstavitve in Politike zasebnosti.
-
Veliki jezikovni modeli lahko delajo napake. Preglejte pomembne informacije.
Razumem in se strinjam z občasnim prejemanjem e-poštnih sporočil o Aztheni, kot so: B. Nasveti za uporabo in obvestila o novih funkcijah.
Za nadaljevanje označite zgornje potrditveno polje.
Začni klepet
super Zastavite svoje vprašanje.
Clear Chat Clear Chat Kratek Srednje podroben
Azthena lahko občasno ponudi netočne odgovore.
Preberite celotne pogoje.
Pogoji
Čeprav uporabljamo samo urejeno in odobreno vsebino za odgovore Azthena, lahko to občasno povzroči napačne odgovore. Vse posredovane podatke potrdite pri povezanih dobaviteljih ali avtorjih. Pri iskanju zdravstvenih informacij se morate vedno posvetovati z zdravnikom, preden iščete informacije o navedenih informacijah.
Vaša vprašanja, ne pa tudi podrobnosti o vaši e-pošti, bomo delili z OpenAI in jih hranili 30 dni v skladu z njihovimi načeli zasebnosti.
Prosimo, da ne postavljate vprašanj, ki uporabljajo občutljive ali zaupne informacije.
Preberite celotne pogoje.
Podajte povratne informacije
Pošlji Prekliči
Viri:
- Xu, Z., Ren, F., Wang, P. et al. A generative AI-discovered TNIK inhibitor for idiopathic pulmonary fibrosis: a randomized phase 2a trial. Nat Med (2025), DOI = 10.1038/s41591-025-03743-2, https://www.nature.com/articles/s41591-025-03743-2