Nastajajoči antibiotiki s tveganjem odpornosti pred klinično uporabo

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Raziskovalci iz biološkega raziskovalnega centra Hun-Ren Szeged na Madžarskem so prišli do zaskrbljujočega odkritja o prihodnosti antibiotikov. Dve nedavni študiji, ki sta bili le nekaj dni ločeni od Nature Microbiology in Science Translational Medicine, sta ugotovili, da se odpornost na nove antibiotike lahko razvije, še preden se ti široko uporabljajo, kar ogroža njihovo učinkovitost že od začetka. Študije so se osredotočile na pet kritičnih bakterijskih vrst, ki povzročajo večje bolnišnične okužbe, in preučevale 18 novih antibiotikov, nekateri so že na trgu, drugi pa še v razvoju. Noben antibiotik ni brez odpornosti »Novi antibiotiki se pogosto imenujejo...

Nastajajoči antibiotiki s tveganjem odpornosti pred klinično uporabo

Raziskovalci iz biološkega raziskovalnega centra Hun-Ren Szeged na Madžarskem so prišli do zaskrbljujočega odkritja o prihodnosti antibiotikov. Dve nedavno objavljeni študiji, objavljeni le nekaj dni narazenNaravna mikrobiologijainPrevajalska medicina znanostiugotovili, da se odpornost na nove antibiotike lahko razvije, še preden se začnejo široko uporabljati, kar že na začetku zmanjša njihovo učinkovitost. Študije so se osredotočile na pet kritičnih bakterijskih vrst, ki povzročajo večje bolnišnične okužbe, in preučevale 18 novih antibiotikov, nekateri so že na trgu, drugi pa še v razvoju.

Noben antibiotik ni brez odpornosti

Novi antibiotiki se pogosto tržijo kot brez odpornosti, vendar ta trditev temelji na omejenih podatkih"pravi dr. Csaba Pál, glavni raziskovalec."Naše raziskave poudarjajo ključno težavo: razvoj antibiotikov daje prednost dejavnosti širokega spektra – to je številu bakterijskih vrst, na katere cilja zdravilo – pred dolgoročno trajnostjo. Čeprav veliko novih antibiotikov res ponuja širši spekter, to ne zagotavlja, da bodo dolgoročno ostali učinkoviti v klinični uporabi.. “

Študije so pokazale, da se je odpornost na skoraj vse testirane antibiotike hitro razvila in kljubovala prejšnjim pričakovanjem. Na primer, za teixobactin, ki so ga nekoč razglasili za revolucionarno zdravilo, je veljalo, da je manj nagnjen k odpornosti. Vendar pa je raziskava pokazala, da se bakterije temu lahko prilagodijo, kar vodi do navzkrižne odpornosti na druge kritične antibiotike. Zaskrbljujoče je, da je skupina ugotovila tudi, da mutacije odpornosti že obstajajo v bakterijskih populacijah, verjetno zaradi prekomerne uporabe starejših antibiotikov in skupnih mehanizmov odpornosti med temi in novimi zdravili. Te že obstoječe mutacije lahko povzročijo neučinkovitost celo najnovejših zdravil kmalu po začetku klinične uporabe.

Ponovno razmišljanje o razvoju antibiotikov

Študije zahtevajo temeljit premik v razvoju antibiotikov. Farmacevtska podjetja morajo vključiti študije odpornosti zgodaj v razvojni proces, da predvidijo in ublažijo tveganja, preden izdajo antibiotike. Vključevanje napovedovanja odpornosti in genetskega spremljanja v načrtovanje zdravil bi lahko zmanjšalo napake.

Lejla Daruka, ena od vodilnih avtoric, ugotavlja:Nekateri novi antibiotiki obetajo več kot drugi, ker se odpornost razvija počasneje ali le pri določenih vrstah bakterij. Naslednji kritični korak je razumevanje, zakaj so ta zdravila učinkovitejša. “

Študije poudarjajo pomen dajanja prednosti antibiotikom z novimi načini delovanja za izogibanje obstoječi odpornosti. V primerih, ko so samo nekatere bakterijske vrste dovzetne za odpornost, bi lahko zdravljenje z ozkim spektrom zagotovilo učinkovito alternativo. Nazadnje študije poudarjajo nujnost odgovorne uporabe antibiotikov za upočasnitev razvoja odpornosti in zagotovitev daljše učinkovitosti novih zdravljenj v prihodnosti.


Viri:

Journal references:
  1. Daruka, L., et al. (2025). ESKAPE pathogens rapidly develop resistance against antibiotics in development in vitro. Nature Microbiologydoi.org/10.1038/s41564-024-01891-8.
  2. Martins, A.,  et al. (2025). Antibiotic candidates for Gram-positive bacterial infections induce multidrug resistance. Science Translational Medicinedoi.org/10.1126/scitranslmed.adl2103.